Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(561 produtos)
- FAK(72 produtos)
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Sorafenib-d4
CAS:Sorafenib D4 is deuterium-labeled Sorafenib, a multi-kinase inhibitor (Raf-1, B-Raf, VEGFR-3) with IC50s: 6, 20, 22 nM.Fórmula:C21H16ClF3N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.85HIF-1 inhibitor-4
CAS:HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) is a HIF-1 inhibitor with IC50 of 560 nM.Fórmula:C18H19IN2O2Pureza:99.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.26SA-VA
SA-VA, an intracellular self-assembled PROTAC featuring azide and alkyne groups, selectively degrades VEGFR-2 and EphB4 proteins within U87 cells.Fórmula:C50H53ClF3N11O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1044.54FGFR1/VEGFR2-IN-1
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) is an inhibitor of both FGFR1 and VEGFR2, applicable in cancer research [1].
Fórmula:C26H27N4O6PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:522.49AKN-028
CAS:AKN-028 is an orally active and potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor ( IC 50 = 6 nM). AKN-028 causes dose-dependent inhibition of FLT3 autophosphorylation.
Fórmula:C17H14N6Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.33EGFR/HER2/DHFR-IN-3
EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.Pureza:98%Cor e Forma:Odour SolidSNIPER(ABL)-015
SNIPER(ABL)-015, a compound that conjugates GNF5 (ABL inhibitor) to MV-1 (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels with a DC50 of 5Fórmula:C58H70F3N9O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1094.23JH-XI-10-02
CAS:JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.Fórmula:C53H69N5O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:920.161DB1113
CAS:DB1113 is a bifunctional kinase degrader, targeting ABL1, ABL2, CDK4, MAPKs, and more for disease research.Fórmula:C59H68F3N13O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:1144.31PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
CAS:PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine productionFórmula:C47H83N17O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1062.27Secretin, canine
CAS:Secretin: endocrine hormone, increases bicarbonate-rich pancreatic fluid, regulates canine gastric functions via Src kinase pathway.Fórmula:C131H222N44O41Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3069.432-Keto Crizotinib
CAS:2-Keto Crizotinib is an active lactam metabolite of crizotinib.Fórmula:C21H20Cl2FN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.32ALK-IN-9
CAS:ALK-IN-9 effectively inhibits cell growth with IC50 <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM12, KG-1.Fórmula:C20H21FN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.425PF15 TFA
PF15 TFA, a PROTAC targeting FLT3 kinase and CRBN, exhibits selective degradation of FLT3-ITD with a DC50 of 76.7 nM.Fórmula:C46H50F3N13O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:969.97SJ1008030
CAS:SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.
Fórmula:C42H43N13O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:873.94BTK-IN-5
CAS:BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases,Fórmula:C23H32N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.532SNIPER(ABL)-058
CAS:SNIPER(ABL)-058, a compound that links Imatinib (ABL inhibitor) with a derivative of LCL161 (IAP ligand) through a linker, effectively decreases BCR-ABL proteinFórmula:C62H75N11O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1150.39MHES0488A
MHES0488A is a selective humanized antibody targeting HER2, with a KD value of 0.8 nM. It constitutes the antibody portion of DHES0815A. Upon cellular internalization, MHES0488A is transported to lysosomes, releasing PBD-monoamide into the nucleus, where it alkylates DNA, inducing DNA damage and apoptosis. It shows potential for research in cancers such as HER2-positive breast cancer and gastric cancer.Cor e Forma:Odour LiquidVerucopeptin
CAS:Verucopeptin is a pyranocyclic peptide and HIF-1 inhibitor, an antibiotic effective against B16 melanoma, with anticancer activity.Fórmula:C43H73N7O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:896.08SIAIS178
CAS:SIAIS178 is a potent and selective degrader of BCR-ABL based on PROTAC technology (IC50 of 24 nM).Fórmula:C50H62ClN11O6S2Pureza:98.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1012.68Ref: TM-T12907
1mg152,00€5mg356,00€10mg485,00€25mg888,00€50mg1.431,00€100mg2.052,00€200mg2.673,00€1mL*10mM (DMSO)393,00€
