Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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SJ988497
CAS:SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Fórmula:C36H36N10O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:688.74hCA/VEGFR-2-IN-4
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/Fórmula:C22H23FN6O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.52bFGF (119-126)
CAS:bFGF (119-126) is a biologically active peptide corresponding to the residues of human, bovine (119-126), mouse, rat (118-125), and Heparin-Binding GrowthFórmula:C44H76N14O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:993.16VEGFR-2-IN-36
VEGFR-2-IN-36 (compound 15) serves as a potent VEGFR-2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.067 μM, and acts as an apoptosis inducer with demonstratedFórmula:C24H23N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.48PF15 TFA
PF15 TFA, a PROTAC targeting FLT3 kinase and CRBN, exhibits selective degradation of FLT3-ITD with a DC50 of 76.7 nM.Fórmula:C46H50F3N13O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:969.97JBJ-09-063 TFA
JBJ-09-063 TFA, an EGFR inhibitor selective for EGFR mutations, IC50s: 0.147-0.396 nM, blocks EGFR/Akt/ERK signaling, for EGFR-mutant lung cancer research.Fórmula:C33H30F4N4O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:670.67ALK5-IN-84
ALK5-IN-84 (Compound 23) is an ALK5 inhibitor with a pKi value of 9.35 for hALK5. Administered via inhalation, ALK5-IN-84 exhibits significant ALK5 inhibitory activity. This compound holds potential for research in developing inhalable ALK5 inhibitors.Fórmula:C20H20ClFN6OPeso molecular:414.86VEGFR-2-IN-64
VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.Fórmula:C72H123N9O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:1210.8SJ1008030 formic
SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with anFórmula:C43H45N13O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:919.96Antitumor agent-123
Antitumor agent-123 (Compound 4d) effectively inhibits various kinase targets with anticancer properties, including JAK2, JAK3, HDAC1, and HDAC6, with IC50 values of 34.6 μM for JAK2 and 2.6 μM for JAK3. In solid tumor models, Antitumor agent-123 demonstrates moderate activity.Fórmula:C19H14ClFN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.08508Bevasiranib
CAS:Bevasiranib is a siRNA targeting VEGF production, key in choroidal neo-vascularization and wet AMD.Cor e Forma:SolidPLM-101
PLM-101 is an anticancer compound orally active against acute myeloid leukemia by targeting FLT3 and RET.Fórmula:C22H22FN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.44Anticancer agent 133
Compound Rh2 (Anticancer agent 133) is a cytotoxic and antimetastatic agent that induces cell cycle arrest, apoptosis, and autophagy.Fórmula:C24H19Cl3N5ORhPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:602.71PROTAC FAK degrader 1
CAS:PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) (IC50 of 6.5 nM).Fórmula:C47H56F3N9O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:996.13hCA/VEGFR-2-IN-1
hCA/VEGFR-2-IN-1 (compound 13a) is a potent dual inhibitor targeting both Carbonic Anhydrase (CA) IX/XII and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (Fórmula:C21H17FN6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.46JH-XI-10-02
CAS:JH-XI-10-02 selectively degrades CDK8 (IC50: 159 nM) through proteasome, sparing CDK8 mRNA and CDK19.Fórmula:C53H69N5O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:920.161Abl Cytosolic Substrate
CAS:Abl Cytosolic Substrate is a substrate for Abelson tyrosine kinase (Abl ).Fórmula:C64H101N15O16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1336.58NRX-0492
CAS:NRX-0492: orally active BTK degrader, induces ubiquitylation/proteasomal breakdown, potent with DC50 ≤0.2 nM, DC90 ≤0.5 nM, disrupts BCR signaling.Fórmula:C43H51N11O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:817.94HER2-IN-13
CAS:HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with anFórmula:C26H23ClF2N8O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.96SNIPER(ABL)-020
SNIPER(ABL)-020, a Dasatinib-Bestatin conjugate via linker, inhibits ABL and targets IAP, reducing BCR-ABL protein.Fórmula:C44H59ClN10O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:923.52
