Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(165 produtos)
- Bcr-Abl(118 produtos)
- EGFR(586 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(89 produtos)
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- PDGFR(129 produtos)
- RAAS(88 produtos)
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Rinucumab
CAS:Rinucumab (REGN 2176) is an anti-PDGF IgG4-like monoclonal antibody that can be used to study age-related macular degeneration.Pureza:99.2% (SDS-PAGE); 97.7% (SEC-HPLC) - 99.2% (SDS-PAGE); 97.7% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidVEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.Fórmula:C29H27N9OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.58SNIPER(ABL)-039
CAS:SNIPER(ABL)-039, conjugating Dasatinib (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 ofFórmula:C54H68ClN11O9S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1114.77EGFR-PK/JNK-2-IN-1
EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) is a dual inhibitor of EGFR-PK and JNK-2, with IC50 values of 2.7 and 3.0 μM, respectively. It can induce apoptosis and cause cell cycle arrest at various stages. This compound is applicable in cancer research.Fórmula:C22H17ClN4O3SPeso molecular:452.07099AZ12672857
CAS:AZ12672857 is an inhibitor of EphB4 with IC50 of 1.3 nM.
Fórmula:C26H30N8O2Pureza:98.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.57JAK 3 inhibitor IV
CAS:JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) is a JAK1/3 inhibitor with pIC50 of 4.4/7.1, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also found toFórmula:C16H19NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.33FLT3 Ligand-Linker Conjugate 1
CAS:FLT3 Ligand-Linker Conjugate 1 consists of an FLT3 ligand and a PROTAC linker that can recruit E3 ligase VHL. This conjugate is useful for synthesizing PROTAC RSS0680, a bifunctional compound designed for targeted protein degradation of kinases.Fórmula:C29H34N6O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:594.748Tyrosinase-IN-16
CAS:Tyrosinase-IN-16 inhibited tyrosinase.Fórmula:C8H6BrN3SPureza:99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:256.12CNX-500
CAS:CNX-500: covalent Btk inhibitor linked to biotin, IC50 0.5 nM, low effect on EGFR and Src kinases.Fórmula:C48H68N10O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:961.18Sozinibercept
CAS:Sozinibercept (OPT 302; VGX-300), a VEGFR-3 inhibitor, blocks VEGF-C/D to curb angiogenesis and vascular leakage, and treats rat diabetic retinal edema.Cor e Forma:LiquidRR-src
CAS:Tyrosine kinase substrate peptideFórmula:C64H106N22O21Pureza:98%Cor e Forma:Lyophilized PowderPeso molecular:1519.66EGFR-IN-86
EGFR-IN-86 (compound 4i), an EGFR inhibitor (IC50: 1.5 nM), demonstrates potent activity against glioblastoma by inducing apoptosis and causing G2/M phase cellFórmula:C20H21N7O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.49SJ10542
CAS:SJ10542: potent JAK2/3-targeting PG-PROTAC; DC50s: JAK2 - 14 nM, JAK3 - 11 nM, JAK2-fusion ALL - 24 nM; CRBN recruiter.Fórmula:C41H46N12O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:818.95BCR-ABL-IN-3
CAS:BCR-ABL-IN-3 irreversibly inhibits Bcr-Abl with <100 nM IC50, showing significant anti-cancer effects.Fórmula:C20H17ClF2N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:466.89SC209
CAS:SC209, a STRO-002 metabolite from patent WO2021247798, synthesizes anti-EGFR ADCs.Fórmula:C27H44N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.66AT-533
CAS:AT-533 inhibits Hsp90, HSV, hinders HIF-1α/VEGF/VEGFR-2, Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K, and blocks tumor growth, angiogenesis, and HUVEC activities.Fórmula:C23H30N4O3Pureza:99.67%Cor e Forma:SoildPeso molecular:410.51Ref: TM-T67836
1mg39,00€5mg87,00€10mg123,00€25mg219,00€50mg325,00€100mg472,00€200mg633,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€Azerutamig
Azerutamig is a dual-specificity antibody targeting KLRK1/ERBB2 of type (H-γ1_L-κ)_scFvkh-H-γ1(h-CH2-CH3).Cor e Forma:Odour LiquidFLT3-IN-20
FLT3-IN-20 (compound 34f) is a potent FLT3 inhibitor, demonstrating IC50 values of 1 nM for FLT3-D835Y and 4 nM for FLT3-ITD.Fórmula:C28H33N7O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:531.67PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
CAS:PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine productionFórmula:C47H83N17O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1062.27FAK-IN-27
FAK-IN-27 (compound 8A) is a potent and selective inhibitor of FAK, with an IC50 of 4.968 nM. It effectively inhibits the proliferation of H1299 cells, with an IC50 of 0.28 μM, and is applicable for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).Fórmula:C32H28ClN5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:613.17281
