Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(591 produtos)
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CPD-1224
CAS:CPD-1224, an oral ALK inhibitor derivative, binds cereblon, targets EML4-ALK fusions, and degrades ALK plus L1196M/G1202R mutants.Fórmula:C43H47ClN8O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:855.4MP-RM-1
MP-RM-1 is a selective murine monoclonal antibody inhibitor that targets the human epidermal growth factor receptor 3 (ErbB-3). It blocks ErbB-3 activation induced by neuregulin 1 (NRG-1β), facilitates ErbB-3 internalization and degradation, and inhibits downstream signaling pathways like PI3K-Akt. MP-RM-1 shows potential for research on ErbB-3-overexpressing solid tumors such as breast cancer, melanoma, and prostate cancer.Cor e Forma:Odour LiquidSU 4981
CAS:SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Fórmula:C19H18N2O2Pureza:95.4%Cor e Forma:SoildPeso molecular:306.36Ref: TM-T60094
1mg89,00€5mg173,00€10mg259,00€25mg393,00€50mg552,00€100mg738,00€200mg979,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€FLT3-IN-23
FLT3-IN-23 (compound 15), a potent inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3), exhibits an IC 50 value of 7.42 nM and demonstrates antiproliferative effectsCor e Forma:Odour SolidALK-IN-13
CAS:<p>ALK-IN-13 is an ALK inhibitor.</p>Fórmula:C29H39ClN7O2PCor e Forma:SolidPeso molecular:584.1PROTAC BTK Degrader-1
CAS:<p>Potent, selective oral PROTAC BTK Degrader-1; IC50: 34.51 nM (WT), 64.56 nM (BTK-481S); reduces BTK protein, inhibits tumors.</p>Fórmula:C43H43N9O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.86Axltide
CAS:Axltide mimics mouse Insulin receptor substrate 1, amino acids 979-989 with sequence KKSRGDYMTMQIG.Fórmula:C63H107N19O20S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1514.77Imatinib-d8
CAS:Imatinib-d8 (STI571 D8) is a 2H-labeled form of Imatinib. Imatinib is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor with antitumor activity.Fórmula:C29H23D8N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.65Sunitinib-d10
CAS:Sunitinib D10, a deuterium-enriched version, inhibits VEGFR2 and PDGFRβ tyrosine kinases (IC50: 80 nM/2 nM).Fórmula:C22H27FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.54KG-548
CAS:KG-548 is a dual inhibitor of ARNT/TACC3 and HIF-1α, inhibiting lactate production, and can be used in cancer research.Fórmula:C9H4F6N4Pureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.15PND-1186 hydrochloride
CAS:PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) is a highly specific, reversible and potent inhibitor of FAK (IC50: 1.5 nM), which can selectively induceFórmula:C25H27ClF3N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.97Naphazoline nitrate
CAS:Naphazoline nitrate: α1-adrenergic agonist, induces autophagy, necrosis in cancer cells, inhibits differentiation, treats congestion and eye issues.Fórmula:C14H15N3O3Pureza:98%Cor e Forma:White Crystalline Powder White SolidPeso molecular:273.29Nilotinib-d6
CAS:Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.Fórmula:C28H22F3N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.55BI-4142
CAS:BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.Fórmula:C28H27N9O2Pureza:97.21% - 98.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.57Ref: TM-T63643
1mg60,00€5mg127,00€10mg187,00€25mg376,00€50mg567,00€100mg848,00€200mg1.415,00€1mL*10mM (DMSO)145,00€IBT6A hydrochloride
CAS:IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.Fórmula:C22H23ClN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:422.91Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS:Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Fórmula:C22H24ClN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.93SM1-71
CAS:SM1-71 is a TAK1 inhibitor that inhibits MKNK2 and RSK2.SM1-71 acts as a kinase probe with anticancer activity.Fórmula:C24H26ClN7OPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.96Ponatinib-d8
CAS:Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).Fórmula:C29H27F3N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.61Pazopanib-d6
CAS:Pazopanib-d6 is a deuterated compound of Pazopanib.Fórmula:C21H17D6N7O2SPeso molecular:443.56SU11652
CAS:SU11652 is an effective and competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit.Fórmula:C22H27ClN4O2Pureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.93
