Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(593 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(89 produtos)
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Tyrphostin A1
CAS:Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Fórmula:C11H8N2OPureza:98.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.19SB-431542
CAS:SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.Fórmula:C22H16N4O3Pureza:99.035% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.39Afatinib
CAS:<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C24H25ClFN5O3Pureza:98.56% - 99.9%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:485.94SU5204
CAS:SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFórmula:C17H15NO2Pureza:99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.31CEP-37440
CAS:CEP-37440 is an effective and specific Dual FAK/ALK inhibitor with IC50s of 120 nM(ALK cellular in 75% human plasma) and 2.3 nM (FAK).Fórmula:C30H38ClN7O3Pureza:98.86% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.12GDC-0214
CAS:GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).Fórmula:C28H28ClF2N9O3Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:612.03Vemurafenib
CAS:Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.Fórmula:C23H18ClF2N3O3SPureza:98% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.92NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS:NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.Fórmula:C27H31Cl3F2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:599.93Sapitinib
CAS:Sapitinib (AZD-8931) , a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR(IC50=4 nM), ErbB2(IC50=3 nM) and ErbB3(IC50=4 nM), is more effective over Gefitinib orFórmula:C23H25ClFN5O3Pureza:98.89% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.93Imatinib
CAS:Imatinib (STI571) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the kinase activities of BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, and c-kitFórmula:C29H31N7OPureza:99.42% - 99.94%Cor e Forma:Off White PowderPeso molecular:493.6RO8191
CAS:RO8191 (CDM-3008) (CDM-3008) is an agonist of interferon (IFN) receptor.Fórmula:C14H5F6N5OPureza:98% - 98.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.21AG1557
CAS:<p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Fórmula:C16H14IN3O2Pureza:98.61% - 99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.21Zorifertinib
CAS:Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.Fórmula:C22H23ClFN5O3Pureza:98.20% - 99.36%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:459.9Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.76SKLB4771
CAS:SKLB4771 (FLT3-IN-1) is a novel potent and selective Flt3 inhibitor.Fórmula:C25H27N7O3S2Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.66Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.75ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59Trastuzumab
CAS:Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.Pureza:97.1% (SDS-PAGE); 99.2% (SEC-HPLC) - SDS-PAGE: 97.1%；SEC-HPLC: 99.2%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:Approximately 145.53 kDaCHIR-124
CAS:CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Fórmula:C23H22ClN5OPureza:96.33% - 98.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.91Crizotinib hydrochloride
CAS:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Fórmula:C21H23Cl3FN5OPureza:98.73% - 98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.8
