Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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AXL-IN-13
CAS:AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.Fórmula:C34H41FN6O5Pureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:632.72ZD4190 HCl
CAS:ZD-4190, a potent VEGFR inhibitor, prevents tumour outgrowth in a model of minimal residual carcinoma in deep tissues.Fórmula:C19H17BrClFN6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.73RTC-5
CAS:RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.Fórmula:C24H22ClF3N2O3SPureza:98.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.96AC710 Mesylate
CAS:AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).Fórmula:C32H46N6O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:658.81KL-1156
CAS:KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.Fórmula:C17H17NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.32FLT3/ITD-IN-2
CAS:FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.Fórmula:C23H26F3N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.49MMPP
CAS:MMPP is a VEGFR2 inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits STAT3 , inhibits angiogenesis, and can be used to alleviate myocardial injury.Fórmula:C17H18O3Pureza:99.31% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:270.32FAK inhibitor 2
CAS:FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .Fórmula:C29H33F3N8O2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:646.75CS12192
CAS:CS12192 enhances survival, boosts weight, and shows promise in GVHD research per patent CN112773802A.Fórmula:C25H23ClFN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.95AFN941
CAS:AFN941 is a staurosporine analog, acting as a Jak3-specific inhibitor.Fórmula:C28H30N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.56FLT3-IN-4
CAS:FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) is a potent and orally effective Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3; IC50=7 nM) inhibitor ,for treating acute myelogenousFórmula:C23H25N7O2Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.49TK4b
CAS:TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Fórmula:C21H22N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.41TX-1918
CAS:TX-1918, a tyrphostin, blocks eEF-2K to hinder HepG2, HCT116 cell growth.Fórmula:C14H12O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.24RO9021
CAS:RO9021 is an orally bioavailable, novel ATP-competitive SYK inhibitor (average IC50: 5.6 nM).Fórmula:C18H25N7OPureza:99.90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.44JAK-IN-20
CAS:JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Fórmula:C28H30FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.58Peficitinib hydrochloride
CAS:Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Fórmula:C18H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.86RG 14467
CAS:RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.Fórmula:C14H14N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.27(E/Z)-CP-724714
CAS:(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].Fórmula:C27H27N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.54BTK inhibitor 10
CAS:BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.Fórmula:C25H23N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.48Cenisertib benzoate
CAS:Cenisertib benzoate is an orally bioavailable, synthetic, small-molecule multi-Aurora kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.Fórmula:C31H36FN7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:573.66
