Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
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(1E,6E)-Bis(demethoxy)curcumin
CAS:<p>(1E,6E)-Bis(demethoxy)curcumin (Curcumin III) is a natural demethoxy derivative of curcumin,with anti-inflammatory and anti-cancer activities.</p>Fórmula:C19H16O4Pureza:97.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33Apocynin
CAS:<p>Apocynin (NSC 2146) is a specific NADPH-oxidase inhibitor (IC50: 10 μM).</p>Fórmula:C9H10O3Pureza:99.71% - 99.98%Cor e Forma:Yellowish To Brown PowderPeso molecular:166.17Sulindac sodium
CAS:<p>Sulindac (sodium) (MK-231) is an NSAID used for arthritis pain, swelling, gout, and as an immunomodulator in CRC therapy.</p>Fórmula:C20H16FNaO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:378.39Genistein
CAS:<p>Genistein (NPI 031L) is a natural soy isoflavone, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor. Genistein has antitumor effects. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C15H10O5Pureza:98.22% - 99.64%Cor e Forma:Rectangular Or Six-Sided Rods From 60% Alcohol Dendritic Needles From Ether SolidPeso molecular:270.24Vistusertib
CAS:<p>Vistusertib (AZD2014) is an orally bioavailable inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C25H30N6O3Pureza:97.08% - 99.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.54Deoxypodophyllotoxin
CAS:<p>Deoxypodophyllotoxin is cytotoxic, antineoplastic, anti-tumor, anti-angiogenic, antiviral, and anti-inflammatory.</p>Fórmula:C22H22O7Pureza:99.65% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.41Cyasterone
CAS:<p>Cyasterone (Cyasteron), a natural EGFR inhibitor, can inhibit the growth of A549 and MGC823 cells, via regulating EGFR signaling pathway, it may be a promising</p>Fórmula:C29H44O8Pureza:99.32% - 99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.65Formosanin C
CAS:<p>Formosanin C (Polyphyllin B) is a compound isolated from Rhizoma Paridis, showed pro-apoptosis and immunoregulation with antitumor activity.</p>Fórmula:C51H82O20Pureza:99.75% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1015.18Desmethylanethol trithione
CAS:<p>Desmethylanethol trithione (ADT-OH), a synthetic H2S donor, modulates tPA effects, reduces stroke damage, and improves recovery in mice.</p>Fórmula:C9H6OS3Pureza:98.05% - 98.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.34LW6
CAS:<p>LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.</p>Fórmula:C26H29NO5Pureza:98.1% - 98.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.51CCT128930 hydrochloride
CAS:<p>CCT128930 hydrochloride: Potent AKT inhibitor (IC50=6 nM), 28x selective over PKA, 20x over p70S6K, induces cell cycle arrest & DNA damage.</p>Fórmula:C18H21Cl2N5Pureza:98.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.3MK-2206
CAS:<p>MK-2206: selective Akt inhibitor, oral, targets Akt1, Akt2, Akt3; effective in breast cancer, PIK3CA mutants, PTEN-deficient cells.</p>Fórmula:C25H22ClN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:443.94Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride
CAS:<p>Thalidomide-O-amido-C6-NH2 HCl, a cereblon ligand-linker for PROTAC synthesis.</p>Fórmula:C21H27ClN4O6Pureza:97.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.915Milademetan free base
CAS:<p>Milademetan (DS-3032b) is a potent MDM2 inhibitor, potentially blocking cancer growth by targeting p53 protein.</p>Fórmula:C37H42Cl2FN5O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:790.731-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea
CAS:<p>SC-1 is a a derivative of the multiple tyrosine kinase inhibitor sorafenib.</p>Fórmula:C21H13ClF3N3O2Pureza:99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.8CHS-828
CAS:<p>CHS-828 (GMX1778), a pyridyl cyanoguanidine, is an effective inhibitor of NAD+ biosynthesis enzyme NAMPT (IC50 <25 nM).</p>Fórmula:C19H22ClN5OPureza:98% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.86AZD3759 hydrochloride
CAS:<p>AZD3759 hydrochloride is an oral, CNS-penetrant EGFR inhibitor with IC50s of 0.2/0.3/0.2 nM.</p>Fórmula:C22H24Cl2FN5O3Pureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:496.36MSC 2032964A
CAS:<p>MSC 2032964A: Potent, selective ASK1 inhibitor, IC50=93 nM, oral, brain-permeable, curbs neuroinflammation, blocks LPS-induced ASK1/p38 activation.</p>Fórmula:C16H13F3N6OPureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.31KEA1-97
CAS:<p>Kea1-97 is a selective disruptor of interaction between thioredoxin and caspase-3 (IC50 = 10 μ M).</p>Fórmula:C15H9Cl2FN4Pureza:97.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.16Panobinostat lactate
CAS:<p>Panobinostat lactate: potent, non-selective, oral HDAC inhibitor; treats refractory multiple myeloma.</p>Fórmula:C24H29N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.512
