Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- BCL(11 produtos)
- Caspase(125 produtos)
- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(125 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(25 produtos)
- Serina/treonina quinase(15 produtos)
- Survivina(13 produtos)
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Perhexiline
CAS:<p>Perhexiline: oral CPT1/2 inhibitor, limits fat metabolism, crosses BBB, anti-cancer, induces liver cell apoptosis, for cancer/cardio research.</p>Fórmula:C19H35NCor e Forma:SolidPeso molecular:277.49Vistusertib
CAS:<p>Vistusertib (AZD2014) is an orally bioavailable inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C25H30N6O3Pureza:97.08% - 99.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.54Selonsertib
CAS:<p>Selonsertib (GS-4997), an oral ASK1 inhibitor, may have anti-inflammatory, anti-fibrotic, and anti-cancer effects.</p>Fórmula:C24H24FN7OPureza:95.04% - 99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.49FR 180204
CAS:<p>FR 180204 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of ERK1 and ERK2.</p>Fórmula:C18H13N7Pureza:98% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.34Pitstop 2
CAS:<p>Pitstop2 is an amphipathic protein-bound inhibitor of the clathrin terminal domain. Pitstop2 has antitumor activity. Cost-effective, quality assurance.</p>Fórmula:C20H13BrN2O3S2Pureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.36Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:94.32% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.475,7,4'-Trimethoxyflavone
CAS:<p>5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) is isolated from Kaempferia parviflora (KP) which is a medicinal plant from Thailand.</p>Fórmula:C18H16O5Pureza:97.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.32Benidipine hydrochloride
CAS:<p>Benidipine hydrochloride (Coniel) , a hydrochloride salt form of benidipine, is used as a blocker of dihydropyridine calcium channel.</p>Fórmula:C28H32ClN3O6Pureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.03Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA
CAS:<p>Thalidomide-based E3 ligase ligand-linker for PROTAC with PEG2 bridge; cereblon-targeted.</p>Fórmula:C23H27F3N4O10Pureza:95.74% - 99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:576.48D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate
CAS:<p>D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate inhibits β-glucuronidase (IC50=48.4 μM); has anticarcinogenic, detoxifying, antioxidant traits.</p>Fórmula:C17H20ClN3OPureza:99.49% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:317.81Betulin
CAS:<p>Betulin (betulinol) (lup-20(29)-ene-3β, 28-diol) is an abundant, naturally occurring triterpene.</p>Fórmula:C30H50O2Pureza:98.52% - 99.88%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:442.72CPI1189
CAS:<p>CPI1189 (REN-1189) is a TNF-a release inhibitor potentially for the treatment of sciatica and postherpetic neuralgia.</p>Fórmula:C13H18N2O2Pureza:98.34% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.29GW779439X
CAS:<p>GW779439X is an inhibitor of CDK.</p>Fórmula:C22H21F3N8Pureza:97.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.45Embelin
CAS:<p>Embelin (Embelic acid), isolated from the Japanese Ardisia herb, is an inhibitor of the X-linked inhibitor of apoptosis (IC50: 4.1 uM).</p>Fórmula:C17H26O4Pureza:97.07% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.39Afatinib Dimaleate
CAS:<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Fórmula:C32H33ClFN5O11Pureza:98.11% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:718.08Capmatinib
CAS:<p>Capmatinib (INCB28060) is an orally bioavailable inhibitor of the proto-oncogene c-Met (HGFR)with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C23H17FN6OPureza:99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.42ATH686
CAS:<p>ATH686 is an potent and selective Inhibitor of FLT3.</p>Fórmula:C25H28F3N7O2Pureza:98.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.53PD184161
CAS:<p>PD184161 is a novel, orally-active MEK inhibitor. PD184161 inhibited MEK activity (IC50 = 10-100 nM) in a time- and concentration-dependent manner[1].</p>Fórmula:C17H13BrClF2IN2O2Pureza:99.40%Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.56Pantoprazole
CAS:<p>Pantoprazole (BY1023) is a proton pump inhibitor used for short-term treatment of erosion and ulceration of the esophagus caused by gastroesophageal reflux</p>Fórmula:C16H15F2N3O4SPureza:99.28% - 99.63%Cor e Forma:Almost White SolidPeso molecular:383.37
