
Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
- ASK(6 produtos)
- BCL(11 produtos)
- Caspase(125 produtos)
- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(125 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(25 produtos)
- Serina/treonina quinase(15 produtos)
- Survivina(13 produtos)
- TNF(92 produtos)
- c-RET(51 produtos)
- p53(62 produtos)
Exibir 6 mais subcategorias
Foram encontrados 5600 produtos de "Apoptose"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BI-6C9
CAS:<p>BI-6C9 is an inhibitor of tBid (Kd = 20 μM).BI-6c9 prevented MOMP and mitochondrial fission, and protected the cells from cell death.</p>Fórmula:C23H25N3O4S2Pureza:98.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.59Alogliptin
CAS:<p>Alogliptin (SYR-322)(SYR-322) is a potent, selective inhibitor of DPP-4 with IC50 of <10 nM, exhibits greater than 10, 000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9</p>Fórmula:C18H21N5O2Pureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.39Takinib
CAS:<p>Takinib (EDHS-206) is a specific and effective TAK1 inhibitor(IC50= 9.5 nM).</p>Fórmula:C18H18N4O2Pureza:98.29% - 99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.36ML-210
CAS:<p>ML-210 (CID 49766530) is a glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor. ML-210 has antitumor activity and induces ferroptosis. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C22H20Cl2N4O4Pureza:97% - 99.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.32UMI-77
CAS:<p>UMI-77 is a selective Mcl-1 inhibitor. UMI-77 binds to the BH3-binding groove of Mcl-1.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C18H14BrNO5S2Pureza:96% - 99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.34ACBI1
CAS:<p>ACBI1 is a potent PROTAC degrader of BAF ATPase subunits SMARCA2 and SMARCA4, also degrades the polybromo-associated BAF (PBAF) complex member PBRM1, with DC50s</p>Fórmula:C49H58FN9O7SPureza:97.54% - 98.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:936.1[8]-Shogaol
CAS:<p>[8]-Shogaol is a component of ginger and maintains anti-inflammatory activity as a cyclooxygenase-2 inhibitor.</p>Fórmula:C19H28O3Pureza:97.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.42R-7050
CAS:<p>R-7050 (TNF-α Antagonist III), a tumor necrosis factor receptor (TNFR) antagonist, exhibits heightened selectivity for TNFα.</p>Fórmula:C16H8ClF3N4SPureza:98.64% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.77(+)-Nortrachelogenin
CAS:<p>(+)-Nortrachelogenin is a lignan isolated from Wikstroemia indica C.A. Meyer (Thymelaeaceae). (+)-Nortrachelogenin possesses antileukemic activity.</p>Fórmula:C20H22O7Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.38Cidofovir dihydrate
CAS:<p>Cidofovir dihydrate: Injectable anti-CMV; suppresses CMV by inhibiting viral DNA polymerase; treats CMV retinitis in AIDS.</p>Fórmula:C8H18N3O8PPureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.22Erdafitinib
CAS:<p>Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.</p>Fórmula:C25H30N6O2Pureza:97.00% - 99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.54ASK1-IN-1
CAS:<p>ASK1-IN-1 inhibits apoptosis kinase 1, crucial in cell stress responses, with 21 nM IC50.</p>Fórmula:C19H19N9O2Pureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.41Taurochenodeoxycholic Acid
CAS:<p>Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid.</p>Fórmula:C26H45NO6SPureza:99.53% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.7MGH-CP1
CAS:<p>MGH-CP1 inhibits TEAD2/4 auto-palmitoylation with IC50 of 710 and 672 nM, respectively.</p>Fórmula:C20H24N4OSPureza:98.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.5BAY 61-3606 dihydrochloride
CAS:<p>BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).</p>Fórmula:C20H18N6O3·2HClPureza:99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.32Lycorine
CAS:<p>Lycorine (Narcissine) inhibits protein synthesis and may inhibit ascorbic acid biosynthesis, although studies on the latter are controversial and inconclusive.</p>Fórmula:C16H17NO4Pureza:98.60% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.312BAct
CAS:<p>2BAct is a novel eif2b activator, preventing neurological defects caused by a chronic integrated stress response</p>Fórmula:C19H16ClF3N4O3Pureza:97.97% - 99.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.8Irigenin
CAS:<p>Irigenin mediates its antimetastatic effect by specifically and selectively blocking the α9β1 and α4β1 integrin binding sites on the C-C loop of the Extra</p>Fórmula:C18H16O8Pureza:99.50% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.31ML141
CAS:<p>ML141 (CID-2950007) is an effective, specific and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 (IC50: 200 nM).</p>Fórmula:C22H21N3O3SPureza:99.36% - 99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.49SW106065
CAS:<p>SW106065 is a novel pharmacologic inducer of apoptosis in MPNST (malignant peripheral nerve sheath tumors). SW106065 inhibits ATP consumption of sMPNST.</p>Fórmula:C10H8N2OSPureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.25
