Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
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- PERK(25 produtos)
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Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA
CAS:<p>2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}acetic acid (trifluoroacetic acid) is mainly used in compounds Synthesis.</p>Fórmula:C17H14F3N3O8Pureza:95.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.3036ILK-IN-2
CAS:<p>ILK-IN-2 (OSU-T315) is a novel potent, orally active ILK (integrin-linked kinase) inhibitor with IC50 of 0.6 μM.</p>Fórmula:C30H30F3N5OPureza:99.30%Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.59BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))
CAS:<p>BMS202 hydrochloride (1675203-84-5) is a potent PD-1/PD-L1 inhibitor (IC50: 18 nM) that promotes PD-L1 dimerization, blocking PD1 binding.</p>Fórmula:C25H30ClN3O3Pureza:98.29% - 99.47%Cor e Forma:SolidPeso molecular:455.97Hexamethylene bisacetamide
CAS:<p>Hexamethylene bisacetamide inhibits BET Bromodomain Proteins.</p>Fórmula:C10H20N2O2Pureza:99.94%Cor e Forma:White FlakesPeso molecular:200.28PDL-1 cpd 10
CAS:<p>PDL-1 cpd 10 is a novel small molecule PD-L1 inhititor.</p>Fórmula:C21H23N5O2Pureza:97.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.44Acenocoumarol
CAS:<p>Acenocoumarol is a Vitamin K antagonist and used as an anticoagulant.</p>Fórmula:C19H15NO6Pureza:99.95%Cor e Forma:Crystals SolidPeso molecular:353.33L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
CAS:<p>L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a cell-permeable and irreversible inhibitor of γ-glutamylcysteine synthetase that induces oxidative stress by depleting GSH.</p>Fórmula:C8H18N2O3SPureza:97.07% - ≥98%Cor e Forma:White Fine PowderPeso molecular:222.31Sinapinic Acid
CAS:<p>Sinapinic Acid (Synapoic acid) is a phenolic isolated from the roots of Hydnophytum formicarumJack. It is an HDAC inhibitor and also inhibits ACE-I activity.</p>Fórmula:C11H12O5Pureza:99.88% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.21PD184161
CAS:<p>PD184161 is a novel, orally-active MEK inhibitor. PD184161 inhibited MEK activity (IC50 = 10-100 nM) in a time- and concentration-dependent manner[1].</p>Fórmula:C17H13BrClF2IN2O2Pureza:99.40%Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.56Tyrphostin AG1296
CAS:<p>Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.</p>Fórmula:C16H14N2O2Pureza:99.94% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.29Euscaphic acid
CAS:<p>Euscaphic acid has anti-diabetic and anti-inflammatory effects, blocking IKK/MAPKs and NF-κB activation by disrupting TRAF6/IRAK1/TAK1 clustering.</p>Fórmula:C30H48O5Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.7Licochalcone B
CAS:<p>Licochalcone B inhibits human bladder cancer cells, reduces inflammation by NO, TNFalpha, and MCP-1, and a derivative protects against endotoxin shock.</p>Fórmula:C16H14O5Pureza:99.33% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.28NADPH tetrasodium salt
CAS:<p>NADPH tetrasodium salt is the reduced form of the electron acceptor nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, which acts as an electron donor in a variety of</p>Fórmula:C21H26N7Na4O17P3Pureza:97.15% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:833.35C188-9
CAS:<p>C188-9 (TTI-101) is a Stat3 inhibitor with an IC50 of 4-7 μM.</p>Fórmula:C27H21NO5SPureza:98.07% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.52Rebastinib
CAS:<p>DCC-2036 (Rebastinib (DCC-2036)) is a conformational control Bcr-Abl inhibitor for Abl1(WT, IC50: 0.8 nM) and Abl1(T315I, IC50: 4 nM), also inhibits LYN, SRC,</p>Fórmula:C30H28FN7O3Pureza:99.53% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:553.59ZM 336372
CAS:<p>ZM 336372 is a potent and selective c-Raf inhibitor.</p>Fórmula:C23H23N3O3Pureza:97.24% - 97.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:94.32% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.47Evofosfamide
CAS:<p>Evofosfamide (TH-302) is a hypoxia-activated prodrug that releases Br-IPM in tumors to cause DNA damage and potentially induce apoptosis.</p>Fórmula:C9H16Br2N5O4PPureza:98.74% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.04Buparlisib
CAS:<p>Buparlisib (BKM120) is an orally bioavailable specific oral inhibitor of the pan-class I PI3K (IC50s: 52/166/116/nM for p110α, p110β, and p110δ).</p>Fórmula:C18H21F3N6O2Pureza:95.32% - 98.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.39NS-1619
CAS:NS1619 have cardio-protective effects after ischemia-reperfusion injury.Fórmula:C15H8F6N2O2Pureza:97.66% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.23
