
Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- BCL(11 produtos)
- Caspase(125 produtos)
- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(125 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(25 produtos)
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Cilengitide
CAS:<p>Cilengitide (EMD 121974) is a potent integrin inhibitor for the αvβ3/5 receptor (IC50: 4.1/79 nM, in cell-free assays); ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa.</p>Fórmula:C27H40N8O7Pureza:98% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:588.66AT7519
CAS:<p>AT7519 is a CDK1/2/4/6/9 inhibitor (IC50: 10-210 nM). It is less effective to CDK3 and little active to CDK7.</p>Fórmula:C16H17Cl2N5O2Pureza:98.88% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.24Telekin
CAS:<p>Telekin, a sesquiterpene lactone from Carpesium divaricatum, strongly inhibits cancer cell growth.</p>Fórmula:C15H20O3Pureza:99.86% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.32Glycochenodeoxycholic Acid
CAS:<p>Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) is a glycine conjugate of lithocholic acid, a bile acid.</p>Fórmula:C26H43NO5Pureza:97% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.62Delanzomib
CAS:<p>Delanzomib (CEP-18770) is an oral proteasome inhibitor with an IC50 of 3.8 nM, targeting chymotrypsin-like activity with minimal effect on other activities.</p>Fórmula:C21H28BN3O5Pureza:95.52% - 99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.28Gardenin B
CAS:<p>Gardenin B exhibits superior antiproliferative activity against lung, breast, colon, hepatic and leukaemia cell lines as well as in keratinocytes .</p>Fórmula:C19H18O7Pureza:98.80% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.34Salvigenin
CAS:<p>Salvigenin is a potent hMAO-A inhibitor, has neuroprotective, antitumor and immunomodulatory effects.</p>Fórmula:C18H16O6Pureza:99.17% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.32PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)
CAS:<p>CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD.</p>Fórmula:C18H21Cl3N4OPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.75Infigratinib
CAS:<p>Infigratinib (NVP-BGJ398) (BGJ398) is an orally bioavailable pan FGFR inhibitor (IC50: 0.9/1.4/1 nM for FGFR1/2/3), >40-fold selective for FGFR versus FGFR4 and</p>Fórmula:C26H31Cl2N7O3Pureza:98% - 98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:560.48Afatinib
CAS:<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Fórmula:C24H25ClFN5O3Pureza:98.56% - 99.9%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:485.94Hypericin
CAS:<p>Hypericin (Cyclosan) is a natural anthraquinone compound. Hypericin exhibits antimicrobial, antiviral, antitumor, and antidepressant effects. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C30H16O8Pureza:99.05% - ≥98%Cor e Forma:Red-Coloured Anthraquinone-DerivativePeso molecular:504.44Sal003
CAS:<p>Sal003, an effective cell-permeable analog, inhibitis the eIF2α phosphatase.</p>Fórmula:C18H15Cl4N3OSPureza:99.17% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.21Momordin Ic
CAS:<p>Momordin Ic (Momordin 1c) might represent a potential anticancer activity, by inducing apoptosis through oxidative stress-regulated mitochondrial dysfunction</p>Fórmula:C41H64O13Pureza:98% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:764.94Neferine
CAS:<p>Neferine: anti-tumor, enhances DOX efficacy, prevents diabetic vasculopathy; mediates via CYP3A4, GSH depletion, blocks ROS/Akt/NF-κB.</p>Fórmula:C38H44N2O6Pureza:98.81% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.77PKR-IN-C16
CAS:<p>PKR-IN-C16: inhibits PKR autophosphorylation and translation blockade; binds ATP site; IC50 of 186-210 nM; protects cells from ER stress damage.</p>Fórmula:C13H8N4OSPureza:97.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.29Alda-1
CAS:<p>Alda-1 activates ALDH2*1 and ALDH2*2, permeates cells, and targets mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2.</p>Fórmula:C15H11Cl2NO3Pureza:98.5% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.16Ro-3306
CAS:<p>RO-3306: ATP-competitive CDK1 inhibitor, Ki 20 nM, >15x more selective than other human kinases.</p>Fórmula:C18H13N3OS2Pureza:97.67% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.45Levomenol
CAS:<p>Levomenol, or (-)-α-Bisabolol, is a sesquiterpene in aromatic plant oils with antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties.</p>Fórmula:C15H26OPureza:96.01%Cor e Forma:Clear To Yellowish LiquidPeso molecular:222.37Nur77 modulator 1
CAS:<p>Nur77 modulator 1: binds at 3.58 μM, boosts expression, alters location, triggers ER stress/autophagy, induces apoptosis, and fights hepatoma.</p>Fórmula:C28H25N5O2SPureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.6Pifithrin-β hydrobromide
CAS:<p>Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) is an inhibitor of p53; reversibly blocks p53-dependent transcriptional activation and apoptosis.</p>Fórmula:C16H17BrN2SPureza:99.24% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.29
