
Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- BCL(11 produtos)
- Caspase(125 produtos)
- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(125 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(25 produtos)
- Serina/treonina quinase(15 produtos)
- Survivina(13 produtos)
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ATPγS tetralithium salt
CAS:<p>ATPγS tetralithium salt is a good substrate for RNA-stimulated nucleotide hydrolysis and RNA unwinding activity of eIF4A.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C10H12Li4N5O12P3SPureza:90% - ≥98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:546.98Ruplizumab
CAS:<p>PF-03732010 is a humanized antibody targeting P-calmodulin with antitumor and antimetastatic activity.</p>Pureza:98.5% (SDS-PAGE); 98.7% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 98.7% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidAZD7624
CAS:<p>AZD7624 is an p38 inhibitor. It has potent anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C27H30FN5O3Pureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.56Metamizole sodium
CAS:<p>Metamizole sodium (Analgin) is a drug that has analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties. It is the sodium sulfonate of AMINOPYRINE.</p>Fórmula:C13H16N3NaO4SPureza:99.52%Cor e Forma:White Or Almost White Crystal PowderPeso molecular:333.34Ref: IN-DA006YB9
1gA consultar1mg50,00€5mg52,00€10mg68,00€25mg129,00€50mg150,00€100mg163,00€250mg555,00€BAY 2965501
CAS:<p>BAY 2965501 is a potent and selective diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) inhibitor that induces pERK activation.BAY 2965501 can be used in the study of cancer.</p>Fórmula:C20H19FN4O3SPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.45JTE-013
CAS:<p>JTE-013 is an effective and specific antagonist of S1P2.</p>Fórmula:C17H19Cl2N7OPureza:97.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.29Escin
CAS:<p>Escin (Aescin) is biosynthesized from protoaescigenin and barringtogenol, occurring in the seeds of Aesculus.</p>Fórmula:C55H86O24Pureza:88.51%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1131.27Nortriptyline
CAS:<p>Nortriptyline is an antidepressant compound used for smoking cessation.</p>Fórmula:C19H21NPureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.38Oxidopamine hydrochloride
CAS:<p>Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) is an neurotransmitter dopamine antagonist.</p>Fórmula:C8H12ClNO3Pureza:98.34% - 99.85%Cor e Forma:Physical Description Beige Solid (Ntp 1992)Peso molecular:205.64Vildagliptin
CAS:<p>Vildagliptin (LAF237), an oral DPP-4 inhibitor with hypoglycemic effects, is metabolized and excreted in urine.</p>Fórmula:C17H25N3O2Pureza:97.81% - >99.99%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:303.40Lirentelimab
CAS:<p>Lirentelimab (AK002) is a humanized anti-Siglec-8 antibody that induces IL-5-activated apoptosis in eosinophils and inhibits IL-5-mediated mast cell activation.</p>Pureza:97.7% (SDS-PAGE); 99.7% (SEC-HPLC) - 97.7% (SDS-PAGE); 99.7% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidMirodenafil
CAS:<p>Mirodenafil is a PDE-5 inhibitor developed for the treatment of erectile dysfunction.</p>Fórmula:C26H37N5O5SPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.67MV1
CAS:<p>MV1 is an IAP antagonist. When combined with HaloTag ligand, MV1 causes protein knockdown of HaloTag-fused proteins.</p>Fórmula:C33H44N4O5Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:576.73AP20187
CAS:<p>AP20187: Cell-permeable ligand dimerizing FKBP fusion proteins for signaling and gene expression control.</p>Fórmula:C82H107N5O20Pureza:99.05% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1482.75Pioglitazone hydrochloride
CAS:<p>Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) is the hydrochloride salt of an orally-active thiazolidinedione with antidiabetic properties and potential antineoplastic</p>Fórmula:C19H20N2O3S·HClPureza:99.64% - >99.99%Cor e Forma:White Crystals Or Crystalline PowderPeso molecular:392.90Tirabrutinib hydrochloride
CAS:<p>Tirabrutinib hydrochloride is a potent, highly selective, irreversible oral BTK inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C25H23ClN6O3Pureza:99.04% - 99.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.94MYCMI-6
CAS:<p>MYCMI-6 inhibits MYC:MAX, reduces tumor growth, triggers apoptosis, minimal side effects.</p>Fórmula:C20H19N7OPureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.41Adarotene
CAS:<p>Adarotene (ST1926) induces apoptosis, causes DNA damage, and has strong antiproliferative effects on human tumors.</p>Fórmula:C25H26O3Pureza:99.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.47Sophocarpine monohydrate
CAS:<p>Sophocarpine monohydrate, a major ingredient of Sophora alopecuroides, has a wide range of pharmacological effects.</p>Fórmula:C15H22N2OPureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.35


