Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- BCL(7 produtos)
- Caspase(147 produtos)
- FOXO1(2 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(137 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
- Serina/treonina quinase(19 produtos)
- Survivina(14 produtos)
- TNF(91 produtos)
- c-RET(61 produtos)
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Tubulin polymerization-IN-22
CAS:Tubulin polymerization-IN-22 inhibits tubulin (IC50=8.1μM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.
Fórmula:C19H16O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33NF-κB-IN-5
CAS:NF-κB-IN-5 (compound 4d) is an orally active NF-κB inhibitor.Fórmula:C23H27N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.48UCD38B HCl
CAS:UCD38B HCl, a cell-permeable uPA inhibitor, induces programmed necrosis in high-grade glioma cells.Fórmula:C15H17Cl2N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.25BLM-IN-1
CAS:BLM-IN-1: BLM inhibitor, KD 1.81 μM, IC50 0.95 μM; causes DNA damage, apoptosis, stops cancer cell growth.Fórmula:C28H35FN4OCor e Forma:SolidPeso molecular:462.6PD-1/PD-L1-IN-25
CAS:"PD-1/PD-L1-IN-25 blocks PD-1/PD-L1 (IC50: 16.17 nM), boosting T-cell anti-tumor immunity, useful for cancer research."Fórmula:C26H24ClN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.94GLS1 Inhibitor-4
CAS:GLS1 Inhibitor-4 (41e) has 11.86 nM IC50, strong binding, disrupts glutamine metabolism, induces apoptosis, and shows antitumor effects.Fórmula:C29H27F3N10O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:668.72PDPOB
CAS:PDPOB, a phenyl carboxylic acid derivative, may protect neurons from ischemic damage by reducing mitochondrial issues, oxidative stress, and cell death.Fórmula:C15H20O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.32Anticancer agent 55
CAS:Potent anticancer agent inhibits cell growth, migration, induces apoptosis; promising for prostate, breast cancer studies.Fórmula:C28H21Br2FN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.294HI5
CAS:HI5: potent tubulin/IDO inhibitor, IC50 70 nM (HeLa), blocks kynurenine, G2/M arrest, spurs T cell activity, & triggers apoptosis.Fórmula:C42H43N5O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:745.82TRAF-STOP inhibitor 6877002
CAS:TRAF-STOP 6877002 inhibits CD40-TRAF6, curbing leukocyte recruitment and macrophage activation/proliferation in plaques.Fórmula:C17H17NOPureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:251.32(1S,2S)-Bortezomib
CAS:(1S,2S)-Bortezomib (Bortezomib) is an enantiomer of Bortezomib.Fórmula:C19H25BN4O4Pureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.24Ref: TM-T10061
1mg64,00€2mg96,00€5mg169,00€10mg284,00€25mg454,00€50mg615,00€100mg827,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€LLL3
CAS:LLL3 is a small molecule STAT3 inhibitor.Fórmula:C16H10O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.25WJ35435
CAS:WJ35435 is a histone deacetylase and topoisomerase I dual inhibitor.Fórmula:C20H21N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.4pan-HER-IN-2
CAS:pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50Fórmula:C19H15BrClN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:444.712,3-DCPE
CAS:Induces p21, S-phase arrest in cancer cells through ERK pathways. IC50: 0.89 μM (LoVo cells), 12.6 μM (fibroblasts).Fórmula:C11H15Cl2NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.15GL-V9
CAS:GL-V9 is an AMPK activator, protecting against colitis-associated colorectal cancer by limiting NLRP3 inflammasome through autophagy.Fórmula:C24H27NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.47JS-K
CAS:JS-K is a Nitric oxide donor. It has antiproliferative activity.Fórmula:C13H16N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.3HDAC-IN-51
HDAC-IN-51 is an HDAC inhibitor.Fórmula:C27H24N4O2Pureza:98.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.51MX107
CAS:MX107 is a survivin inhibitor which induces degradation of XIAP and/or cIAP1, and suppresses genotoxic NF-kappaB activation.Fórmula:C24H28N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.49
