Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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ATX inhibitor 13
CAS:ATX inhibitor 13: orally active, IC50 3.4 nM, halts RAW264.7 cells at G2, curbs growth/migration, prompts apoptosis, suppresses tumors.Fórmula:C31H35Cl2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.55(S)-PERK-IN-5
CAS:(S)-PERK-IN-5 is the S-enantiomer of PERK-IN-5. (S)-PERK-IN-5 is a PERK inhibitor (IC50: 0.101-0.250 μM).Fórmula:C25H26F2N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.5APX2009
CAS:APX2009, a 2nd-gen APE1/Ref-1 inhibitor, curbs NFkB activity, survivin, and prostate cancer cell growth; induces cell cycle arrest.Fórmula:C21H25NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.43Se-Methylselenocysteine hydrochloride
CAS:Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities.Fórmula:C4H10ClNO2SePureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:218.54Bcl-2/Mcl-1-IN-2
CAS:Bcl-2/Mcl-1-IN-2 is a Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) and Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) inhibitor.Bcl-2/Mcl-1-IN-2 can be used in cancer research.Fórmula:C26H24ClNO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.93AV123
CAS:AV123, a RIPK1 inhibitor, non-cytotoxic, IC50: 12.12 μM; blocks TNF-α necroptosis (EC50: 1.7 μM) not apoptosis; useful in necrosis-related disease studies.Fórmula:C11H14N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.25Quinidine polygalacturonate
CAS:Quinidine polygalacturonate: oral cytochrome P450db inhibitor, K+ channel blocker (IC50 19.9 μM), induces apoptosis, anti-arrhythmic, aids malaria research.Fórmula:C26H34N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.22643EGFR-IN-60
CAS:EGFR-IN-60: oral anticancer drug, inhibits EGFR/JAK3, effective on H1975/A431 cells, promotes apoptosis.Fórmula:C28H28Cl2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:535.47PSB 0474
CAS:P2Y6 receptor agonistFórmula:C17H20N2O13P2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:522.29SIRT6 activator 12q
CAS:SIRT6 activator 12q: potent, selective, oral; IC50 - SIRT1: 171.20μM, SIRT6: 0.58μM; halts cell growth/migration, induces apoptosis, G2 arrest, anticancer.Fórmula:C31H22N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.52CEP-1612
CAS:CEP-1612 inhibits protein breakdown, regulates cell cycles, apoptosis, boosts p21/p27 expression, and curbs lung cancer growth.Fórmula:C35H53N7O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:683.84SKLB0565
CAS:SKLB0565 inhibits tubulin and colorectal cancer growth (IC50: 0.012-0.081 μM), causes G2/M arrest, triggers apoptosis, and prevents HUVEC migration.Fórmula:C20H25ClN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:400.91S-Gem
CAS:S-Gem, a thioredoxin reductase (TrxR)-dependent prodrug of Gemcitabine, is selectively activated by TrxR.Fórmula:C13H15F2N3O6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:411.4Antiproliferative agent-7
CAS:Antiproliferative agent-7 (compound 8f) is a potent anti-proliferative agent. Antiproliferative agent-7 can promote ROS production and induce apoptosis.Fórmula:C28H32N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:440.58TACC3 inhibitor 1
Potent TACC3 inhibitor 1 crosses the blood-brain barrier, induces apoptosis, G2/M arrest, ROS, and has anti-tumor effects.Fórmula:C20H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:379.48CDK/HDAC-IN-2
CAS:CDK/HDAC-IN-2 inhibits HDAC1,2,3, CDK1,2, induces G2/M arrest, apoptosis, and shows anti-tumor effects.Fórmula:C25H20Cl2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.37PI3Kδ-IN-11
CAS:PI3Kδ-IN-11 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor (IC50: 27.5 nM) that dose-dependently blocks PI3K/Akt pathway activity.Fórmula:C27H21N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:431.49PI3K-IN-33
CAS:PI3K-IN-33 selectively inhibits PI3K-α/β/δ, blocks G2/M, induces apoptosis, for leukemia research.Fórmula:C23H21BrN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.36CZS-241
CZS-241: Oral PLK4 inhibitor (IC50=2.6 nM), less potent TRKA blocker (IC50=2.74 μM), triggers apoptosis and S/G2 arrest, anti-leukemia, safe for normal cells.Fórmula:C26H24ClF2N9OCor e Forma:SolidPeso molecular:551.98HDAC1/6-IN-1
CAS:HDAC1/6-IN-1, a dual HDAC1 (89 nM) and HDAC6 (13 nM) inhibitor, blocks cancer cell cycle, triggers apoptosis, and halts metastasis.Fórmula:C32H45N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.74
