Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- Caspase(151 produtos)
- FOXO1(2 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(105 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
- Serina/treonina quinase(18 produtos)
- Survivina(14 produtos)
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PD1-PDL1-IN 1
CAS:PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.Fórmula:C14H23N7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.38MMP-9-IN-5
CAS:MMP-9-IN-5: MMP-9 and AKT inhibitor (IC50: 4.49 nM and 1.34 nM), induces apoptosis for cancer research.Fórmula:C27H20IN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.37Gemcitabine monophosphate
CAS:R306465, a potent HDAC1/8 inhibitor, has broad antitumor effects (IC50: 30-300 nM) on solid and blood cancers.Fórmula:C9H12F2N3O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:343.18CDK9-IN-18
CAS:CDK9-IN-18: Potent CDK9 blocker, anticancer, induces apoptosis, low cellular activity.Fórmula:C27H20N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:472.5CAY10747
CAS:CAY10747, a celastrol derivative, inhibits Hsp90-Cdc37 interaction, decreases client proteins, and induces apoptosis in various cancer cells.Fórmula:C42H48FNO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:681.83SCAL-266
CAS:SCAL-266, a potent inhibitor of mitochondrial complex I (CI), exhibits an IC50 of 0.83 μM.Fórmula:C27H28F3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.54VU0424465
CAS:VU0424465 is a mGlu5-selective allosteric agonist.Fórmula:C19H19FN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.36AZD 1152 (hydrochloride)
CAS:AZD 1152, an oral prodrug, becomes AZD 1152-HQPA in plasma, selectively inhibits Aurora kinase B (IC50=0.36 nM), and blocks tumor growth.Fórmula:C26H33Cl2FN7O6PCor e Forma:SolidPeso molecular:660.47VEGFR-2/BRAF-IN-2
VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.Fórmula:C26H21ClF3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.05HDAC6-IN-4
CAS:HDAC6-IN-4 (C10), an oral, selective, potent HDAC6 inhibitor with low toxicity, IC50: 23 nM, promotes apoptosis and strong anti-tumor action.Fórmula:C30H38N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.63p-DDAP
CAS:p-DDAP inhibits cell invasion and reduces MMP-9 activity and expression.Fórmula:C18H31NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.44PBENZ-DBRMD
CAS:PBENZ-DBRMD inhibits DIO3, has anti-growth effects, and aids apoptosis, showing promise for cancer research.Fórmula:C11H5Br2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.97BRD0476
CAS:BRD0476 prevents pancreatic β-cell death by blocking IFN-γ-induced JAK2 & STAT1 without inhibiting JAK kinase activity.Fórmula:C35H38N4O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:674.76Tubulin/MMP-IN-2
CAS:Tubulin/MMP-IN-2 blocks tubulin polymerization, MMP-2/-3/-9, induces apoptosis, aids cancer research, IC50: 24.95, 31.60, 22.37 µM.Fórmula:C40H48NO11PCor e Forma:SolidPeso molecular:749.78CDK6/PIM1-IN-1
CAS:CDK6/PIM1-IN-1: A dual inhibitor for CDK6 (39 nM IC50) & PIM1 (88 nM), also targets CDK4 (3.6 nM IC50), halts AML cell growth, and induces apoptosis.Fórmula:C25H28FN9Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.55(Z)-4EGI-1
CAS:(Z)-4EGI-1, a Z-isomer, inhibits eIF4E/eIF4G; binds eIF4E (IC50=43.5 μM, Kd=8.74 μM); anticancer properties.Fórmula:C18H12Cl2N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:451.28Caspase-3/7 activator 2
Caspase-3/7 activator 2 triggers apoptosis with tumor selectivity and anti-proliferative properties.Fórmula:C32H34N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.62Anticancer agent 99
CAS:Anticancer agent 99 targets HepG2 cells, IC50 at 35.9 μM, induces apoptosis and hinders cell growth.Fórmula:C19H20F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.38Thioxodihydroquinazolinone-19
CAS:Thioxodihydroquinazolinone-19 triggers apoptosis in A2780cis ovarian cancer cells and enhances cisplatin efficacy.Fórmula:C16H14N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.36hnRNPK-IN-1
CAS:hnRNPK-IN-1 binds hnRNPK tightly (Kd 4.6-2.6 μM), disrupting c-myc transcription and inducing apoptosis in Hela cells.Fórmula:C23H21N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.43
