Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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SK-7041
CAS:SK-7041 is an effective HDAC inhibitor that acts by preferentially inhibiting class I HDAC1 and HDAC2.Fórmula:C19H21N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.39PBENZ-DBRMD
CAS:PBENZ-DBRMD inhibits DIO3, has anti-growth effects, and aids apoptosis, showing promise for cancer research.Fórmula:C11H5Br2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.97Declopramide
CAS:Declopramide (OXI-104) is a chemosensitizer with antitumor activity that can be used to study colorectal cancer and inflammatory bowel disease.Fórmula:C13H20ClN3OPureza:98.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:269.77GW-3333
CAS:GW-3333 inhibits matrix metalloproteinases and TNF-Converting Enzyme, showing potential as an antiarthritic therapy.Fórmula:C22H36N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.55IM-54
CAS:IM-54 is a cell-permeable, effective, and selective necrosis inhibitor.Fórmula:C19H23N3O2Pureza:99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.4Ref: TM-T24160
1mg49,00€5mg104,00€10mg164,00€25mg281,00€50mg404,00€100mg567,00€1mL*10mM (DMSO)115,00€p-DDAP
CAS:p-DDAP inhibits cell invasion and reduces MMP-9 activity and expression.Fórmula:C18H31NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.44NSC260594
CAS:NSC260594 is a chemical compound that promotes apoptosis by binding to the shallow groove of the Mcl-1 protein and suppressing its expression through down-Fórmula:C29H24N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.54DX2-201
CAS:DX2-201 is a potent and selective inhibitor of oxidative phosphorylation (OXPHOS) complex I (IC50: 312 nM) and exhibits anticancer activity.Fórmula:C18H28N2O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.55HDAC6-IN-4
CAS:HDAC6-IN-4 (C10), an oral, selective, potent HDAC6 inhibitor with low toxicity, IC50: 23 nM, promotes apoptosis and strong anti-tumor action.Fórmula:C30H38N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.63Casein Kinase inhibitor A51
CAS:Casein Kinase inhibitor A51 is a CK1α inhibitor with anticancer activity used in the study of breast and prostate cancer.Fórmula:C18H25ClN6Pureza:98.42% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.88Ref: TM-T9175
2mg85,00€5mg124,00€10mg175,00€25mg283,00€50mg435,00€100mg635,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€TJ08
CAS:TJ08 has anticancer properties and can effectively induce G1/S phase blockade while promoting apoptosis in a variety of cancer cells.Fórmula:C22H16FN3O4Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.38VEGFR-2/BRAF-IN-2
VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.Fórmula:C26H21ClF3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.05AK301
CAS:AK301 is a potent and selective inhibitor of tubulin polymerization and an effective sensitizer of cancer cells to apoptotic ligands (EC50 < 200 nM).Fórmula:C19H21ClN2O2Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.84AZD 1152 (hydrochloride)
CAS:AZD 1152, an oral prodrug, becomes AZD 1152-HQPA in plasma, selectively inhibits Aurora kinase B (IC50=0.36 nM), and blocks tumor growth.Fórmula:C26H33Cl2FN7O6PCor e Forma:SolidPeso molecular:660.47VU0424465
CAS:VU0424465 is a mGlu5-selective allosteric agonist.Fórmula:C19H19FN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.36SCAL-266
CAS:SCAL-266, a potent inhibitor of mitochondrial complex I (CI), exhibits an IC50 of 0.83 μM.Fórmula:C27H28F3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.54Sanazole
CAS:Sanazole is a 3-nitrotriazole cpd. It can affect the human cervical cancer cell line.Fórmula:C7H11N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:229.19cRIPGBM
CAS:cRIPGBM induces apoptosis in GBM CSCs by targeting RIPK2, with an EC50 of 68 nM in GBM-1 cells.Fórmula:C26H20FN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:411.45CAY10747
CAS:CAY10747, a celastrol derivative, inhibits Hsp90-Cdc37 interaction, decreases client proteins, and induces apoptosis in various cancer cells.Fórmula:C42H48FNO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:681.83CDK9-IN-18
CAS:CDK9-IN-18: Potent CDK9 blocker, anticancer, induces apoptosis, low cellular activity.Fórmula:C27H20N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:472.5
