Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
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- PERK(26 produtos)
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PAK4-IN-2
CAS:PAK4-IN-2 inhibits PAK4 with IC50 2.7 nM, arrests MV4-11 cells at G0/G1, and induces apoptosis, promising for cancer research.Fórmula:C18H21ClN6Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.85Berubicin HCl
CAS:Berubicin hydrochloride, a brain-penetrating anthracycline, disrupts DNA replication and repair by inhibiting topoisomerase II.Fórmula:C34H36ClNO11Cor e Forma:SolidPeso molecular:670.1HIOC
CAS:TrkB agonist; shields neurons & retinas; crosses blood-brain & retinal barriers.Fórmula:C16H19N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.34PARP-1-IN-2
CAS:<p>PARP-1-IN-2 is a potent PARP1 inhibitor that crosses the blood-brain barrier (IC50: 149 nM).PARP-1-IN-2 showed significant antiproliferative activity against</p>Fórmula:C22H15Cl2N3O2Pureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.28AG311
CAS:<p>AG311 inhibits complex I; destabilizes HIF-1α; triggers necrosis in cancer cells, mitochondrial depolarization, superoxide, and calcium increase.</p>Fórmula:C17H15N5SCor e Forma:SolidPeso molecular:321.4PD180970
CAS:<p>PD180970 is an inhibitor of Bcr-Abl with IC50s of 5 nM, 0.8 nM and 50 nM for the autophosphorylation of p210Bcr-Abl, Src and Kit.</p>Fórmula:C21H15Cl2FN4OPureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.27AQX-016A
CAS:AQX-016A, a potent SHIP1 agonist, is an oral analog of pelorol, 3x stronger, inhibits PI3K, TNFa, for inflammation research.Fórmula:C22H32O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.49HDAC1/6-IN-1
CAS:HDAC1/6-IN-1, a dual HDAC1 (89 nM) and HDAC6 (13 nM) inhibitor, blocks cancer cell cycle, triggers apoptosis, and halts metastasis.Fórmula:C32H45N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.74MSN-50
CAS:MSN-50, an inhibitor of Bax and Bak oligomerization, inhibits liposome permeabilization, prevents genotoxic cell death and promotes neuroprotection.Fórmula:C36H38BrN3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:688.61Metallo-β-lactamase-IN-5
CAS:Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) is a powerful inhibitor of metallo-β-lactamases (MBLs).Fórmula:C19H16N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.36EGFR-IN-57
CAS:EGFR-IN-57: potent EGFR-TK blocker, IC50 0.054 μM, oral. Halts VEGFR-2, CK2α, topo IIβ, tubulin. Causes G2/M, pre-G1 arrest, cancer cell death.Fórmula:C22H15N3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:385.44RET-IN-15
CAS:RET-IN-15 is an inhibitor of rearrangement kinase (RET) during transfection and can be used in cancer research.Fórmula:C27H28N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:496.56LY5
CAS:LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migration, and angiogenesis in medulloblastoma cells.Fórmula:C15H11N3O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.33Anticancer agent 71
CAS:Compound 4b, a potent anticancer, halts G2/M cell cycle, triggers apoptosis, alters Bax, Ikb-α, PARP, and Bcl-2 levels.Fórmula:C18H13ClF3N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:407.78Antiproliferative agent-11
Antiproliferative agent-11, a Ruthenium(II) complex, targets multiple cancers with IC50s of 6-10 μM.Fórmula:C31H34Cl2N6O3P2RuCor e Forma:SolidPeso molecular:772.56MM-102
CAS:MM-102 (HMTase Inhibitor IX) is a potent inhibitor of WDR5/MLL interaction with IC50 of 2.4 nM and Ki of less than 1 nM in a WDR5 binding assay.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C35H49F2N7O4Pureza:98.77% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:669.8Ref: TM-T6333
1mg39,00€2mg51,00€5mg105,00€10mg168,00€25mg351,00€50mg543,00€100mg777,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€ARP 101
CAS:ARP 101 is a selective matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor with anticancer activity.Fórmula:C20H26N2O5SPureza:98.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.5Ref: TM-T22034
1mg99,00€5mg234,00€10mg376,00€25mg777,00€50mg1.188,00€100mg1.605,00€200mg2.167,00€1mL*10mM (DMSO)255,00€CGP 65015
CAS:CGP 65015 is an oral iron chelator and can mobilize iron deposits.Fórmula:C14H15NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.27PHM16
CAS:PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.Fórmula:C20H22N6O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.43ARN 14494
CAS:ARN 14494, a potent SPT inhibitor (IC50=27.3 nM), reduces ceramide synthesis and neuroinflammation, and protects against β-amyloid toxicity.Fórmula:C24H32N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.54
