
Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Ganodermaones B
Ganodermaones B is a renal fibrosis inhibitor. Ganodermaones B inhibits TGF-β1-induced collagen I and fibronectin expression .Fórmula:C21H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.433'-β-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine is an adenosine analog.Fórmula:C20H18F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.38HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt
CAS:HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt inhibits pre-miR-21 RNA, potential for cancer research.Fórmula:C57H62N8O10SCor e Forma:SolidPeso molecular:1051.21PROTAC MTP3 degrade-1
PROTACMTP3 degrade-1 is a PROTAC degrader for MYC.Fórmula:C44H38N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:778.27511L-5-Methyluridine
CAS:L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.Fórmula:C10H14N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23S-MGB-234
CAS:S-MGB-234 treats AAT, effective against T. congolense and T. vivax, no cross-resistance or shared transport with diamidines.Fórmula:C30H32N8O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.638RA-V
RA-V is a natural product that can be used as a reference standard.Fórmula:C160H202N24O41Cor e Forma:SolidPeso molecular:3117.5S3 Fragment
S3 Fragment is a biologically active peptide featuring the amino-terminal phosphorylation site unique to Xenopus ADF/cofilin, which is the target of LIM kinaseFórmula:C73H120N18O24S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1697.97Cyclic tri-AMP
CAS:Cyclic tri-AMP is a key element of the cyclic oligonucleotide-based anti-phage signaling system (CBASS), functioning as a second messenger in the immune defense against viral infections. It activates DNA endonuclease NucC through binding, leading to cell death and demonstrating antiviral properties.Fórmula:C30H36N15O18P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:987.62xStAx-VHLL
Selective β-catenin degrader, xStAx-VHL peptide, lowers its levels in cells and inhibits tumor growth.Cor e Forma:LiquidWRN inhibitor 17
CAS:WRN inhibitor 17 (Compound 250) is an orally active inhibitor of Werner syndrome ATP-dependent helicase (WRN), specifically targeting the helicase domain activity of WRN. It holds potential for use in cancer research.Fórmula:C33H34F4N4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:690.71Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt exhibits higher molecular specificity for RNA over DNA G4s.Fórmula:C37H35F3N10O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:820.73Ac-MRGDH-NH2
Ac-MRGDH-NH2 is a pentapeptide containing the RGD sequence. It is utilized in the synthesis of the diastereomeric prodrugs Λ- and Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2. In these prodrugs, Ac-MRGDH-NH2 serves as a photolabile protecting group for the cytotoxic diruthenium aqua complexes [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+, offering integrin targeting and photoactivation properties. Consequently, Ac-MRGDH-NH2 can be applied in studies exploring tumor-targeted photoactivatable chemotherapy.Fórmula:C25H41N11O8SCor e Forma:SolidPeso molecular:655.727Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val
CAS:KQAGDV is a fibrinogen γ-chain cell adhesion peptide, targeting α2bβ3 integrin, and binds SMCs.Fórmula:C25H44N8O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.66Pseudouridimycin
CAS:Pseudouridimycin: a C-nucleoside antibiotic, inhibits bacterial RNAP, targets Gram-negative and Gram-positive bacteria.Fórmula:C17H26N8O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.44Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium
CAS:Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium is an isotopically labeled.UTP is a key in RNA synthesis molecule a substrate for RNA polymerase.Fórmula:C9H1415N2NaO15P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.04Clofarabine-5'-triphosphate
CAS:Clofarabine-5'-triphosphate is a metabolite of Clofarabine, produced via phosphorylation by deoxycytidine kinase (dCK). It exhibits cytotoxicity in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and DNA repair.Fórmula:C10H14ClFN5O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.62PROTAC CDK9 degrader-2
CAS:PROTAC CDK9 degrader-2, potent, selective, IC50 17 μM in MCF-7, wogonin-derived, targets CRBN.Fórmula:C39H36N6O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:748.74HEMTAC WEE1 degrader-1
CAS:HEMTACWEE1degrader-1 is a WEE1-targeting heterobifunctional chimeric degrader (HEMTAC) facilitated by HSP90, exhibiting an HSP90 enzyme inhibitory activity with an IC50 of 16.76 nM. It enhances the ubiquitination and subsequent degradation of WEE1, effectively blocking the G2/M cell cycle transition. This compound shows anticancer properties in patient-derived xenograft (PDX) models of acute myeloid leukemia (AML). HEMTACWEE1degrader-1 is utilized in AML research.Fórmula:C57H71N15O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:1062.275'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-dC
CAS:5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC is a nucleoside with protective and modification effects.Fórmula:C37H34FN3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:651.68

