Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Zaurategrast
CAS:<p>Zaurategrast is an effective and oral-effective inhibitor of the α4-integrin.</p>Fórmula:C26H25BrN4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.41Sovesudil
CAS:<p>Sovesudil (PHP-201) is a potent ROCK inhibitor with IC50 of 3.7 nM/2.3 nM for ROCK-I/II; lowers IOP without hyperemia.</p>Fórmula:C23H22FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.44DDD85646
CAS:<p>DDD85646 is an inhibitor of T. brucei N-myristoyltransferase with a Ki of 1.44 nM, an IC50 of 2 nM and an EC50 of 2 nM. The IC50 of hNMT is 4 nM.</p>Fórmula:C21H24Cl2N6O2SPureza:97.8% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.43Lamifiban
CAS:Lamifiban is a nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. It prevents platelet loss during experimental cardiopulmonary bypass.Fórmula:C24H28N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.5Fosfluridine tidoxil
CAS:<p>Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.</p>Fórmula:C34H62FN2O10PSCor e Forma:SolidPeso molecular:740.9Riviciclib
CAS:<p>Riviciclib, a CDK inhibitor (CDK9/T1, CDK4/D1, CDK1/B), has IC50s: 20, 63, 79 nM respectively, and fights cisplatin-resistant tumors.</p>Fórmula:C21H20ClNO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.843-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite
CAS:<p>3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite: an antiviral, hinders viral DNA synthesis, modifies ribonucleotides.</p>Fórmula:C50H53N4O6PCor e Forma:SolidPeso molecular:836.95L-Methioninamide hydrochloride
CAS:<p>L-Methioninamide hydrochloride is a potent inhibitor of methionyl-tRNA synthetase that reduces the toxicity of CDDP.</p>Fórmula:C5H13ClN2OSPureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.69CDK9-IN-19
CAS:<p>CDK9-IN-19: Potent CDK9 inhibitor, anti-cancer, moderate pharmacokinetics, low hERG impact, effective in AML research.</p>Fórmula:C26H22F2N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.47XL413 hydrochloride
CAS:<p>XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) is a potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7. XL413 hydrochloride also inhibits CK2 and PIM1.</p>Fórmula:C14H13Cl2N3O2Pureza:98.81% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.18Mevociclib
CAS:<p>Mevociclib (SY-1365) is a highly selective covalent inhibitor of CDK7. SY-1365 possesses therapeutic potential in both hematological and solid tumors.</p>Fórmula:C31H35ClN8O2Pureza:98.02% - 98.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.11Aurora kinase inhibitor-8
CAS:<p>Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.</p>Fórmula:C30H29N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.6QR-6401
CAS:<p>QR-6401, a selective macrocyclic CDK2 inhibitor, is orally active with IC50 values of 0.37 nM for CDK2/E1, 10 nM for CDK9/T1, 22 nM for CDK1/A2, 34 nM for CDK6/</p>Fórmula:C19H23N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.42Phototrexate
CAS:<p>Phototrexate, a photochromic Methotrexate analog, is a UVA-activated, reversible DHFR inhibitor with antifolate properties (IC50: 6 nM cis vs. 34 μM trans).</p>Fórmula:C20H19N7O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.418-NH2-ATP tetrasodium
CAS:<p>8-NH2-ATP tetrasodium, an inactive ATP variant, originates from 8-NH2-Ado tetrasodium, which triggers the apoptosis-associated cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase [1] [2].</p>Fórmula:C10H13N6Na4O13P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:610.12Kif15-IN-2
CAS:<p>Kif15-IN-2 is a kinesin Kif15 inhibitor with potential anticancer activity and can be used in prostate cancer research.</p>Fórmula:C20H20N6O4SPureza:98.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.48CDK7-IN-14
CAS:<p>CDK7-IN-14, a potent CDK7 inhibitor from pyrimidines, may treat transcriptionally dysregulated cancers (CN114249712A).</p>Fórmula:C22H24F3N6OPCor e Forma:SolidPeso molecular:476.43MU-380
CAS:<p>MU-380 is an effective and selective inhibitor of CHK1.</p>Fórmula:C15H15BrF3N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.23GSK2646264
CAS:<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Fórmula:C24H26N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.48Cdc7-IN-7
CAS:<p>Cdc7-IN-7 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>Fórmula:C21H22N4O5Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.42
