Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Trilaciclib hydrochloride
CAS:<p>Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).</p>Fórmula:C24H32Cl2N8OPureza:99.69% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.47MYCi975
CAS:<p>MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC.</p>Fórmula:C25H16Cl2F6N2O2Pureza:99.3% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.3SU056
CAS:<p>SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.</p>Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34Enrofloxacin
CAS:<p>Enrofloxacin (BAY-Vp2674) is a veterinary antibacterial agent, used in poultry.</p>Fórmula:C19H22FN3O3Pureza:99.43% - >99.99%Cor e Forma:Pale Yellow CrystalsPeso molecular:359.39NU6140
CAS:<p>NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).</p>Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Fórmula:C28H32N4O3SPureza:99.02% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.64R-10015
CAS:<p>R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.</p>Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Metarrestin
CAS:<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6Abrilumab
CAS:<p>Abrilumab (MEDI-7183) is a fully human monoclonal antibody against α4β7 that inhibits the α4β7 integrin.</p>Pureza:98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidTadocizumab
CAS:<p>Tadocizumab (C4G1) is a humanized monoclonal antibody targeting integrin αIIbβ3 with antiplatelet and antithrombotic effects.</p>Pureza:97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidCDK2-IN-4
CAS:<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ribociclib succinate
CAS:<p>Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.63JH-RE-06
CAS:<p>JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.</p>Fórmula:C20H16Cl3N3O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.72Mps1-IN-3
CAS:<p>Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).</p>Fórmula:C26H31N7O4SPureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.63GSK-1520489A
CAS:<p>GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.</p>Fórmula:C21H23N5O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5Vitamin D2
CAS:<p>Ergocaliferol (Vitamin D2), derived from ergosterol by UV, inhibits bladder tumor promotion and leukemia, and blocks DNA Polymerase.</p>Fórmula:C28H44OPureza:98.73% - 99.89%Cor e Forma:Prisms From Acetone 1998)Peso molecular:396.65DI-87
CAS:<p>DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.</p>Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65Hycanthone
CAS:<p>Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.</p>Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48XPW1
CAS:<p>XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.</p>Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19Efalizumab
CAS:<p>Efalizumab: humanized monoclonal antibody CD11a; modulates T cell activation/adhesion; for plaque psoriasis, psoriatic arthritis research.</p>Pureza:SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.77%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:146.14 kDa
