Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Mefenidil
CAS:<p>Mefenidil (McN-2378), a selective cerebral vasodilator, was shown to increase CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake in a dog anesthesia model.</p>Fórmula:C12H11N3Pureza:98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.24Lotrafiban hydrochloride
CAS:<p>Lotrafiban hydrochloride is an platelet glycoprotein IIb/IIIa blocker with oral activity.</p>Fórmula:C23H33ClN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.99Myt1-IN-3
CAS:<p>Myt1-IN-3 is a potent inhibitor of Myt1 (IC50 <10 nM) [1].</p>Fórmula:C18H19N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.38VER-00158411
CAS:<p>VER-00158411 is a checkpoint kinase 1 and CHK2 inhibitor (IC50: 4.4 nM and 4.5 nM, respectively).</p>Fórmula:C31H34N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.64AVG-233
CAS:<p>AVG-233 is an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitor with antiviral activity for the study of respiratory syncytial virus infections.</p>Fórmula:C26H22ClN5O3Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.94Votoplam
CAS:<p>Votoplam functions as a gene splicing modulator, employed in the inhibition of Huntington's disease [1].</p>Fórmula:C21H25N9OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.48SHP2/CDK4-IN-1
CAS:<p>SHP2/CDK4-IN-1: dual inhibitor, oral, potent (IC50: SHP2 4.3 nM, CDK4 18.2 nM), hinders TNBC growth, strong antitumor effects in mice.</p>Fórmula:C33H35ClF2N10OSCor e Forma:SolidPeso molecular:693.21IIIM-290
CAS:<p>IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).</p>Fórmula:C23H21Cl2NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.32CDK9-IN-9
CAS:<p>CDK9-IN-9 is a potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 1.8 nM) with anti-cancer activity. It inhibits CDK2 (IC50: 155 nM).</p>Fórmula:C22H23F2N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.51DHODH-IN-14
CAS:<p>DHODH-IN-14 is an analog of hydroxyfuran pyrimidine A771726.</p>Fórmula:C15H7F4N3O3Pureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.23Raluridine
CAS:<p>Raluridine is an HIV treatment inhibiting RNA-directed DNA polymerase with IC50 of 1.8 microM, compared to FLT, AZT, ddI, and ddC.</p>Fórmula:C9H10ClFN2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.64Luvixasertib hydrochloride
CAS:<p>CFI-402257 hydrochloride, a highly selective and orally bioavailable inhibitor targeting TTK/Mps1, demonstrates an in vitro IC50 value of 1.7 nM against TTK. This compound exhibits anti-cancer activity [1].</p>Fórmula:C28H31ClN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.04CCT251455
CAS:<p>CCT251455, the mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1/TTK) inhibitor, is a potent (IC50=3 nM) and specific chemical tool.</p>Fórmula:C26H26ClN7O2Pureza:99.1% - 99.1%Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.98Lotrafiban
CAS:<p>Lotrafiban: Oral GP IIb/IIIa inhibitor for treating coronary and cerebrovascular disease.</p>Fórmula:C23H32N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.52WEE1-IN-4
CAS:<p>Wee1 Inhibitor I is an ATP-binding site-targeting Wee1 inhibitor.</p>Fórmula:C20H11ClN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.77Palbociclib orotate
CAS:<p>Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.</p>Fórmula:C29H33N9O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:603.63Balapiravir hydrochloride
CAS:<p>Balapiravir HCl, an NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.</p>Fórmula:C21H31ClN6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.96T521
CAS:<p>T521 is a selective inhibitor of the PBD of Plk1 and shows no inhibitory effect on Plk2 and Plk3.</p>Fórmula:C17H14FNO5S2Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.43hDHODH-IN-1
CAS:<p>hDHODH-IN-1 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) with an anti-inflammatory effect.</p>Fórmula:C17H14N2O2Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.31PLK1-IN-7
CAS:<p>PLK1-IN-7 (compound 30e) is a potent inhibitor exhibiting an IC50 value of 0.66 nM and demonstrates significant antiproliferative and antitumor activities [1].</p>Fórmula:C24H24F4N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.49
