Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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C-82
CAS:C-82 is a specific CBP/β-catenin antagonist. It inhibits the binding between β-catenin and CBP and increases the binding between β-catenin and p300.Fórmula:C33H34N6O4Pureza:98.86% - 99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:578.66Itacitinib
CAS:<p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C26H23F4N9OPureza:96.4% - 99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:553.51A-966492
CAS:A-96649 is a new-type and effective inhibitor. The Ki of A-966492 for PARP1 and PARP2 is 1 nM and 1.5 nM, respectively.Fórmula:C18H17FN4OPureza:98.53% - 99.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.35GSK503
CAS:GSK-503, a potent EZH2 inhibitor, has potential antitumor activity.Fórmula:C31H38N6O2Pureza:98% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.67PFI-4
CAS:PFI-4 is a potent and selective and cell-permeable BRPF1 bromodomain inhibitor.Fórmula:C21H24N4O3Pureza:99.53% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.44NI-57
CAS:NI-57 inhibits BRPF family proteins: BRPF1 (IC50=3.1nM), BRPF2 (IC50=46nM), BRPF3 (IC50=140nM).Fórmula:C19H17N3O4SPureza:99.88% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42Menin-MLL inhibitor MI-2
CAS:Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.Fórmula:C18H25N5S2Pureza:97.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.55Molibresib besylate
CAS:Molibresib besylate (GSK 525762C) is a BET protein family inhibitor used in the study of refractory hematologic malignant diseases.Fórmula:C28H28ClN5O5SPureza:99.64% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:582.07Oroxylin A
CAS:Oroxylin A fights tumors, aids RAS therapy, promotes CaCo-2 cell apoptosis, blocks MCF-7 cell invasion and enhances leukemia treatment.Fórmula:C16H12O5Pureza:98.72% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.26Tofacitinib
CAS:Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.Fórmula:C16H20N6OPureza:99% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.37GSK126
CAS:GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).Fórmula:C31H38N6O2Pureza:98% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.67Seclidemstat
CAS:Seclidemstat (SP-2577) is an effective LSD1 inhibitor, with a mean IC50 of 127 nM.Fórmula:C20H23ClN4O4SPureza:98.28% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.94Veliparib dihydrochloride
CAS:<p>Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM in cell-free assays, respectively.</p>Fórmula:C13H18Cl2N4OPureza:98% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:317.21Remodelin
CAS:Remodelin is an effective and specific inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.Fórmula:C15H14N4SPureza:99.39% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.363PT-2385
CAS:PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).Fórmula:C17H12F3NO4SPureza:98.91% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.34Venadaparib
CAS:Venadaparib, a PARP inhibitor (IC50: 1.4/1.0 nM for PARP1/2), is orally active, selective, not affecting PARP-5, used in tumor studies.Fórmula:C23H23FN4O2Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.45RN-1 dihydrochloride
CAS:RN-1 dihydrochloride is an effective and selective irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1, IC50 = 70 nM).Fórmula:C23H31Cl2N3O2Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.42Ruxolitinib
CAS:<p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>Fórmula:C17H18N6Pureza:99.4% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.36GSK2801
CAS:GSK2801 is an effective, specific and cell active acetyl-lysine competitive inhibitor of BAZ2A(Kd: 136 nM) and BAZ2B(Kd: 257 nM) bromodomains.Fórmula:C20H21NO4SPureza:97.78% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.455-Methyl-2'-deoxycytidine
CAS:5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) is a pyrimidine nucleoside that when incorporated into single-stranded DNA can act in cis to signal de novo.Fórmula:C10H15N3O4Pureza:99.18% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.24
