
Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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Jingzhaotoxin III
CAS:<p>NaV1.5 channels blocker</p>Fórmula:C174H241N47O46S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3919.47P2X4 antagonist-4
<p>P2X4 antagonist-4 (compound 64) is a potent P2X4R antagonist with an IC50 value of 8 µM. It can inhibit ATP-induced activation of the NLRP3 inflammasome and the subsequent release of IL-1β.</p>Fórmula:C27H22FN3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:503.545Hyp9
CAS:<p>Hyp9, a specific agonist for the transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) channel, is utilized in spinal cord injury (SCI) research [1].</p>Fórmula:C18H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.40Chlorotoxin TFA
<p>Chlorotoxin TFA, a scorpion venom peptide, blocks chloride channels and has anti-cancer properties.</p>Fórmula:C160H250F3N53O49S11Cor e Forma:SolidPeso molecular:4109.74JAMI1001A
CAS:<p>JAMI1001A enhances AMPA receptor signaling, slows deactivation/desensitization for flip/flop isoforms.</p>Fórmula:C16H17F3N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:402.39SLC26A3-IN-2
CAS:<p>Vilobelimab (CaCP-29) is a human-mouse chimeric IgG antibody targeting human complement component 5a, a C5a inhibitor that inhibits neutrophil activation.</p>Fórmula:C19H13ClN2O2SPureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.84Homocarnosine
CAS:<p>Homocarnosine is an endogenous dipeptide in cerebral regions and cerebrospinal fluid.</p>Fórmula:C10H16N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.26Bendroflumethiazide
CAS:<p>Bendroflumethiazide (Naturetin) is a thiazide diuretic with actions and uses similar to those of HYDROCHLOROTHIAZIDE. It has been used in the treatment of familial hyperkalemia, hypertension, edema, and urinary tract disorders. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810)</p>Fórmula:C15H14F3N3O4S2Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:Crystals From Dioxane SolidPeso molecular:421.41TP-050
CAS:<p>TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.</p>Fórmula:C16H15ClF2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:380.78Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine
CAS:<p>Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).</p>Fórmula:C19H29NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.44Anticonvulsant agent 9
<p>Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.</p>Fórmula:C22H24N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.45Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS:<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Fórmula:C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCor e Forma:SolidPeso molecular:1224.18Idactamab
CAS:<p>Idactamab (INT-001) is a monoclonal antibody to the human amino acid transport protein ASCT2.</p>Pureza:> 95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:146.2 kDaBeKm-1
CAS:<p>Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.</p>Fórmula:C174H261N51O52S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4091.65Cevadine
<p>Cevadine is a natural product that can be used as a reference standard.</p>Fórmula:C32H49NO9Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.742Sulcardine 2HCl
CAS:<p>Sulcardine 2HCl is a multi-ion channel blocker that blocks the properties of hERG and hNav1.5 channels and can be used to study atrial fibrillation.</p>Fórmula:C24H35Cl2N3O4SPureza:99.33% - 99.76%Cor e Forma:SoildPeso molecular:532.523Crofelemer
CAS:<p>Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.</p>Cor e Forma:SolidEVT-401
<p>EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1), a purinergic P2X7 receptor antagonist, demonstrates efficacy in combating neuroinflammation [1].</p>Fórmula:C22H20F4N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.4AChE/Aβ-IN-2
<p>AChE/Aβ-IN-2 (compound 33) is a powerful, orally active acetylcholinesterase (AChE) inhibitor with an IC50 of 135 nM.</p>Fórmula:C20H25ClN4Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.891-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone
CAS:<p>1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Fórmula:C6H8N2OPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:124.14

