
Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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Ebio3
<p>Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy.</p>Fórmula:C19H23F2N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.4SNX-482
CAS:Potent CaV2.3 calcium channel blocker, selective, voltage-dependent, with 30 nM IC50. Offers antinociceptive effects on C and Aδ fibres.Fórmula:C192H274N52O60S7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4495.01Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS:<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Fórmula:C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCor e Forma:SolidPeso molecular:1224.18ProTx II
CAS:<p>Selective NaV1.7 inhibitor, alters activation, reduces current, 100x more selective for 1.7 over other Na+ channels.</p>Fórmula:C168H250N46O41S8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3826.59AVLX-125
CAS:<p>AVLX-125 (UCCB01-125), a potent inhibitor of PSD-95 and PDZ domains, exhibits a dissociation constant (Kd) of 10 nM. It is utilized in researching inflammatory pain [1] [2].</p>Fórmula:C62H104N10O29Cor e Forma:SolidPeso molecular:1453.54TRPA1 Antagonist 3
CAS:<p>TRPA1 Antagonist 3 is a compound with photoswitchable properties that acts as an agonist on the TRPA1 channel, providing the ability for optical control.</p>Fórmula:C11H8ClN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.66Vedroprevir
CAS:<p>Vedroprevir (GS9451), a selective HCV NS3 protease inhibitor, targets genotype 1 HCV.</p>Fórmula:C45H60ClN7O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:910.53EVT-401
<p>EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1), a purinergic P2X7 receptor antagonist, demonstrates efficacy in combating neuroinflammation [1].</p>Fórmula:C22H20F4N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.4rac-trans-4-hydroxy Glyburide
CAS:<p>rac-trans-4-hydroxy Glyburide, a metabolite of glyburide, inhibits binding at SUR1/Kir6.2 sites with IC50 values of 0.95 and 100 nM.</p>Fórmula:C23H28ClN3O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:510.0Anticancer agent 108
<p>Anticancer Agent 108 (Compound 3.10) serves as a potent P-gp inhibitor exhibiting considerable antitumor properties while maintaining reduced toxicity to both</p>Fórmula:C18H9NO5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.43-Aminopropylphosphinic acid
CAS:<p>3-Aminopropylphosphinic acid (3-APPA) is a phosphonic analog of gamma-aminobutyric acid (GABA).</p>Fórmula:C3H10NO2PCor e Forma:SolidPeso molecular:123.092Lei-Dab7
CAS:Selective KCa2.2 channel blocker with Kd 3.8 nM, >200-fold specificity, enhances LTP, convulsive in vivo.Fórmula:C141H236N46O39S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3392.06JTS-653
CAS:<p>JTS-653 is a potent TRPV1 antagonist, effective in reducing chronic pain unresponsive to NSAIDs.</p>Fórmula:C23H21F3N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.44PDDHV
CAS:<p>PDDHV: a capsaicin-like vanilloid selective for rat TRPV1; induces Ca2+ uptake in neurons, EC50 of 70 nM.</p>Fórmula:C49H72O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:837.09AQP4 (201-220)
CAS:<p>AQP4 (201-220) is the encephalitogenic epitope of AQP-4. AQP4 (201-220) can induce experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), characterized by midline brain lesions, retinal lesions, and lesions at the gray matter/white matter boundary of the spinal cord. AQP-4 is the target antigen in neuromyelitis optica.</p>Fórmula:C97H143N27O27SCor e Forma:SolidPeso molecular:2151.417R(18S)-EpETE
CAS:<p>17R(18S)-EpETE: Oxylipin, eicosapentaenoic acid metabolite, activates BKCa channels, has negative chronotropic effects.</p>Fórmula:C20H30O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:318.457N-Arachidonoyl Taurine
CAS:<p>N-Arachidonoyl taurine, an amino acid, activates TRPV1/TRPV4, is metabolized by lipoxygenase, and affects insulin secretion and calcium flux.</p>Fórmula:C22H37NO4SCor e Forma:SolidPeso molecular:411.61-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone
CAS:<p>1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Fórmula:C6H8N2OPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:124.14GsMTx4
CAS:<p>GsMTx-4, mechanosensitive and stretch-activated ion channel inhibitor (CAS 1209500-46-8).</p>Fórmula:C185H273N49O45S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4095.84Fipronil sulfone
CAS:Fipronil sulfone is an insecticide fipronil. Its metabolite fipronil sulphone is an inhibitor of rat ɑ1β2γ2L GABA(A) receptor.Fórmula:C12H4Cl2F6N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.14

