Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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Way 125971
CAS:<p>Way 125971 is a bioactive chemcial.</p>Fórmula:C22H28N4O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.61LY393615
<p>LY393615 (NCC1048) is a novel blocker of both neuronal Ca²⁺ (calcium) and Na⁺ (sodium) channels, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC₅₀) of 1.9</p>Pureza:98%Cor e Forma:Odour SolidA 80915A
CAS:<p>A80915A: Semi-naphthoquinone antibiotic, blocks gastric (H(+)-K+)-ATPase; potency varies with enzyme conformation; K+ reduces binding rate.</p>Fórmula:C26H31Cl3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.88AZD-3161
CAS:<p>AZD-3161 is a sodium channel regulator for pain.</p>Fórmula:C23H21F3N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.43(R)-Funapide
CAS:<p>(R)-Funapide ((R)-TV 45070), the less active R-enantiomer of Funapide, acts as a potent Nav1.7 sodium channel blocker, primarily utilized in pain research [1].</p>Fórmula:C22H14F3NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.35LY 274614
CAS:<p>LY 274614 is a structurally novel systemically active competitive NMDA receptor antagonist.</p>Fórmula:C11H20NO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:277.25NSC799462
<p>NSC799462, a triazole inhibitor, specifically targets p97 ATPase, exerting its effect by binding to a designated site on the p97 enzyme. This interaction induces localized structural alterations in p97, effectively inhibiting its ATPase activity with an IC 50 value of 15 nM.</p>Fórmula:C30H32F2N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:594.68APETx2 TFA
<p>APETx2 TFA from sea anemone is a selective ASIC3 inhibitor with a 63 nM IC50, reversing acid and inflammatory pain.</p>Fórmula:C198H281F3N54O62S6Cor e Forma:SolidPeso molecular:4675.02sFTX-3.3
CAS:<p>sFTX-3.3 is a calcium ion channel antagonist, exhibiting IC50 values of approximately 0.24 mM and 0.70 mM against P-type and N-type channels respectively.</p>Fórmula:C12H29N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:287.412NMDA receptor antagonist 2
CAS:<p>Potent, oral NR2B-selective NMDA receptor antagonist; IC50 of 1.0 nM, Ki of 0.88 nM; used for neuropathic pain and Parkinson's research.</p>Fórmula:C20H21N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:375.436Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1)
CAS:<p>Lyso-Gb3, lacking fatty acyl, binds Stx1 with cholesterol and phosphatidylcholine, not Stx2; lowers neutrophil viability; accumulates in Fabry disease.</p>Fórmula:C36H67NO17Cor e Forma:SolidPeso molecular:785.922Lesogaberan napadisylate
CAS:<p>Lesogaberan (AZD-3355) is a selective GABAB agonist with EC50 of 8.6 nM, Ki of 5.1 nM in rats, and acts peripherally on the esophageal sphincter.</p>Fórmula:C13H17FNO5PSCor e Forma:SolidPeso molecular:349.31Aglafoline
CAS:<p>Aglafoline inhibits in a concentration-dependent manner the aggregation and ATP release reaction induced in washed rabbit platelets by PAF (platelet-activating</p>Fórmula:C28H28O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.52Mesoridazine free base
CAS:<p>Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.</p>Fórmula:C21H26N2OS2Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.57CALP3
CAS:<p>Cell-permeable CaM agonist, binds EF-hand, activates phosphodiesterase without Ca2+, inhibits Ca2+ toxicity, IC50=33μM.</p>Fórmula:C44H68N10O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:881.0812,14-Dichlorodehydroabietic acid
CAS:<p>12,14-Dichlorodehydroabietic acid activates BK channels, blocks GABA A receptors, and increases calcium and neurotransmitter release.</p>Fórmula:C20H26Cl2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.33Bendroflumethiazide
CAS:<p>Bendroflumethiazide (Naturetin) is a thiazide diuretic with actions and uses similar to those of HYDROCHLOROTHIAZIDE. It has been used in the treatment of familial hyperkalemia, hypertension, edema, and urinary tract disorders. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810)</p>Fórmula:C15H14F3N3O4S2Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:Crystals From Dioxane SolidPeso molecular:421.41Venturicidin A
CAS:<p>Venturicidin A is a macrolide antibiotic.</p>Fórmula:C41H67NO11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.97Camegliptin
CAS:<p>Cameglipti, a dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C20H28FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.45Bafilomycin B1
CAS:<p>Bafilomycin B1, a Streptomyces-derived macrolide, inhibits E. coli ATPase and fights Gram-positive bacteria and fungi.</p>Fórmula:C44H65NO13Pureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:815.998
