
Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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5-Tridecanol
CAS:<p>5-Tridecanol blocks ion flux in sodium channels.</p>Fórmula:C13H28OPureza:97.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.36LY-368975 hydrochloride
CAS:<p>LY-368975 hydrochloride is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C17H22ClNOSCor e Forma:SolidPeso molecular:323.88Withaphysalin D
CAS:<p>Withaphysalin D, from water lilies, blocks GluN2B NMDARs and is neuroprotective, crossing the blood-brain barrier.</p>Fórmula:C28H34O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.57WAY-326766
CAS:<p>WAY-326766 increases ion transport through mutant CFTR and can be used to alter the lifespan of eukaryotes.WAY-326766 can be used to treat cystic fibrosis (CF).</p>Fórmula:C21H23N3O5Pureza:98.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.42ATP Synthesis-IN-1
<p>ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4), a quinoline derivative, potently inhibits PA ATP synthesis with an IC50 of 11.1μg/mL and exhibits antibacterial properties.</p>Cor e Forma:Odour SolidAnticancer agent 108
<p>Anticancer Agent 108 (Compound 3.10) serves as a potent P-gp inhibitor exhibiting considerable antitumor properties while maintaining reduced toxicity to both</p>Fórmula:C18H9NO5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.4Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
<p>Na+-Ca2+Exchanger inhibitory peptide (XIP) is an inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger with a Ki of 200 nM. It acts non-competitively to inhibit Na+-dependent Ca2+ uptake and Na+-dependent Ca2+ efflux in sarcolemmal vesicles.</p>Fórmula:C112H161N27O33Cor e Forma:SolidPeso molecular:2413.64Anticonvulsant agent 9
<p>Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.</p>Fórmula:C22H24N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.45GpTx-1 TFA
<p>GpTx-1 TFA is a polypeptide NaV1.7 sodium channel antagonist isolated from the venom of the Chilean spider Grammostola porter. It exhibits potent inhibitory activity on the NaV1.7 channel with an IC50 value of 10 nM, demonstrating excellent selectivity over NaV1.4 (IC50 = 0.301 μM) and NaV1.5 (IC50 = 4.20 μM) with >20-fold and >950-fold selectivity, respectively.</p>Cor e Forma:Odour SolidEVT-401
<p>EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1), a purinergic P2X7 receptor antagonist, demonstrates efficacy in combating neuroinflammation [1].</p>Fórmula:C22H20F4N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.4Ampullosporin A
CAS:<p>Ampullosporin A is a peptaibol-type polypeptide isolated from the fungus Sepedonium ampullosporum (HKI-0053), exhibiting neuromodulatory activity. It inhibits hyperactivity induced by the NMDA receptor antagonist MK-801 and ameliorates social behavior abnormalities caused by subchronic ketamine treatment. Ampullosporin A modulates glutamate receptor activity without affecting dopamine D1 and D2 receptors.</p>Fórmula:C77H127N19O19Cor e Forma:SolidPeso molecular:1622.95Astressin 2B
CAS:<p>CRF2 antagonist with IC50 of 1.3 nM; >500 nM for CRF1. Aids gastric emptying.</p>Fórmula:C183H307N49O53Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4041.69(Iso)-Atagabalin HCl
CAS:<p>(Iso)-Atagabalin HCl(isomer-Atagabalin HCl) is an alpha -2- delta ligand that can be used to treat non-restorative sleep.</p>Fórmula:C10H20ClNO2Pureza:99.26% - >99.99%Cor e Forma:SoildPeso molecular:221.72Imagabalin
CAS:<p>Imagabalin is an active compound used in the study of neurological diseases.</p>Fórmula:C9H19NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:173.256,7-dimethylisatin
CAS:<p>6,7-Dimethylisatin (6,7-dimethyl-1H-indole-2,3-dione) inhibits hGAT3 with IC50 of 108 μM. 6,7-Dimethylisatin also inhibits hBGT1, hGAT2.</p>Fórmula:C10H9NO2Pureza:98.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.18Antidepressant agent 4
<p>Antidepressant agent 4: orally active, has antidepressant, anxiolytic, and nootropic effects.</p>Fórmula:C19H38ClN5O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:436.06(2R,3S,11bS)-Dihydrotetrabenazine
CAS:<p>(2R,3S,11bS)-Tetrabenazine impurity, VMAT inhibitor for movement disorders.</p>Fórmula:C19H29NO3Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.44Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS:<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Fórmula:C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCor e Forma:SolidPeso molecular:1224.18RU-TRAAK-2
CAS:<p>RU-TRAAK-2 reversibly inhibits TWIK-related K+ channel, inactive on Kv1.2, GIRK2, Slo1.</p>Fórmula:C19H17N3OSPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.42(±)16-HETE
CAS:<p>Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.</p>Fórmula:C20H32O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:320.473

