Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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Phrixotoxin 3
CAS:Potent NaV blocker: IC50 - 0.6 nM (NaV1.2), 42 nM (NaV1.3), 72 nM (NaV1.5); voltage-dependent inhibition.Fórmula:C176H269N51O48S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4059.74Crocetin meglumine
Crocetin (Transcrocetin) meglumine, sourced from Crocus sativus L. (saffron), functions as a high-affinity antagonist of the NMDA receptor.Fórmula:C34H58N2O14Cor e Forma:SolidPeso molecular:718.83AZ1422
<p>AZ1422 is a selective MCT4 inhibitor, applicable for cancer research.</p>Fórmula:C31H40N2O6Peso molecular:536.28864Nav1.7-IN-8
CAS:Nav1.7-IN-8 selectively inhibits NaV1.7 over hNaV1.1/1.5, affects CYP2C9/3A4 (IC50: 0.17/0.077 μM), and provides rodent pain relief.Fórmula:C21H12ClF2N5O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.93Roquefortine C
CAS:Roquefortine C is a fungal cyclopeptide isolated from Penicillium roquefortii, activates P-gp and also inhibits P450-3A and other haemoproteinsFórmula:C22H23N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45Cd1a
Cd1a, a β-toxin from the African spider Ceratogyrus darlingi, modulates calcium ion channels and inhibits human calcium ion channels (Ca v 2.2)(IC 50 2.6 μM) asCor e Forma:Odour SolidCaloxin 2A1 acetate
<p>Caloxin 2A1 acetate is an inhibitor of extracellular plasma membrane Ca2+-ATPase (PMCA) peptide.</p>Fórmula:C66H95N19O24Pureza:98.2%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1538.57Anisatin
<p>Anisatin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124719.</p>Fórmula:C15H20O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.317epi-Aszonalenin A
CAS:epi-Aszonalenin A: a psychoactive benzodiazepine from Aspergillus novofumigatus.Fórmula:C25H25N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.48GABA-IN-1
GABA-IN-1 (Compound 6), a GABA inhibitor, exhibits larvicidal and insecticidal properties, achieving a mortality rate of 93% at a concentration of 50 mg/L [1].Cor e Forma:Odour SolidHG1 Toxin
<p>HG1 Toxin is a peptide found in the venom of the scorpion Heterometrus fulvipes, known for its ability to inhibit the potassium channel Kv1.3 (potassium channel Kv1.3). Additionally, HG1 Toxin exhibits trypsin inhibitory activity (Ki=107 nM), making it useful for research into autoimmune diseases.</p>Fórmula:C337H503N103O97S6Peso molecular:7736.59176LY-466195
CAS:LY-466195 is a competitive antagonist of GLUK5 receptor.Fórmula:C16H24F2N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.37Fipronil sulfone
CAS:Fipronil sulfone is an insecticide fipronil. Its metabolite fipronil sulphone is an inhibitor of rat ɑ1β2γ2L GABA(A) receptor.Fórmula:C12H4Cl2F6N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.14Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
CAS:Phe-met-arg-phe amide trifluoroacetate is an activator of K+ current with an ED50 of 23nm on the fundus nerve.Fórmula:C33H44F6N8O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:826.81ATP Synthesis-IN-2
<p>ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) serves as a potent inhibitor of ATP synthesis activity, displaying significant antibacterial properties with an IC50 value of 0.</p>Cor e Forma:Odour Solidα-Casozepine
CAS:<p>α-Casozepine,Bioactive peptide from milk α-S1 casein. Binds GABA receptors. Anti-anxiety effects.</p>Fórmula:C60H94N14O16Cor e Forma:SolidPeso molecular:1267.47pep2m
CAS:pep2m can be used for related research in the field of life sciences. Its product number is T37088 and CAS number is 243843-42-7.Fórmula:C49H92N18O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1173.45BDZ-P7
BDZ-P7 inhibits AMPA receptors GluA2, GluA1/2, GluA2/3, and GluA1 subunits with IC50 values of 3.03 μM, 3.14 μM, 3.19 μM, and 3.2 μM, respectively. It exhibits neuroprotective effects and is capable of restoring motor functions in mouse models of Parkinson’s disease.Fórmula:C19H20ClNO5Peso molecular:377.103GluN2B-NMDAR antagonist-1
Orally active GluN2B-NMDAR antagonist with neuroprotective properties for ischemic injury research.Fórmula:C26H23BrN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.38NSC799462
<p>NSC799462, a triazole inhibitor, specifically targets p97 ATPase, exerting its effect by binding to a designated site on the p97 enzyme. This interaction induces localized structural alterations in p97, effectively inhibiting its ATPase activity with an IC 50 value of 15 nM.</p>Fórmula:C30H32F2N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:594.68
