Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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δ-Buthitoxin-Hj1a
<p>δ-Buthitoxin-Hj1a, a scorpion-venom peptide, functions as a potent agonist for the NaV1.1 channel, exhibiting an EC50 value of 17 nM.</p>Fórmula:C326H482N92O96S8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:7482.39A-317567
CAS:A-317567 is a potent acid-sensing ion channel 3 (ASIC-3) inhibitor with an IC50 of 1.025 μM, and it has antidepressant and antinociception effects[1][2].Fórmula:C27H31N3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.56P-gp inhibitor 13
<p>P-gp Inhibitor 13, a P-glycoprotein antagonist, can counteract paclitaxel resistance in A2780/T cells, proving valuable for advanced acute myeloid leukemia</p>Fórmula:C32H34O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.61Tariquidar dimesylate
CAS:Tariquidar, a non-competitive P-glycoprotein inhibitor, may help combat cancer drug resistance.Fórmula:C80H94N8O25S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1695.9GaTx2
CAS:High-affinity ClC-2 blocker (KD ~50 pM), selective over other ClCs/CFTR/GABAC/CaCC/KV1.2; slows activation, no effect on open channels.Fórmula:C125H199N39O47S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3192.54Migrastatin
CAS:Migrastatin is a bacterial metabolite that has been found inStreptomyceswith antimuscarinic and anticancer activities.1,2It binds to M1-5muscarinicFórmula:C27H39NO7Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.609Resolvin D2
CAS:<p>Resolvin D2 (RvD2) is a TRPV1 inhibitor and pro-ablative mediator with anti-inflammatory, anti-infective and pro-ablative effects.</p>Fórmula:C22H32O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.49D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
CAS:Ins(1,4,5,6)-P4, a signal-transducing inositol oligophosphate, increases 2-14x in cells post-Salmonella infection and modulates EGF signaling.Fórmula:C6H12Na4O18P4Cor e Forma:SolidPeso molecular:588Hainantoxin-IV
CAS:<p>Hainantoxin-IV acts as a specific antagonist for tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) voltage-gated sodium channels, with His28 and Lys32 being critical residues for</p>Fórmula:C166H257N53O50S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3987.53Lei-Dab7 TFA
Lei-Dab7 TFA blocks SK2 channels with 3.8 nM affinity, is >200x selective, and enhances LTP in rat hippocampus.Fórmula:C143H237F3N46O41S6Cor e Forma:SolidPeso molecular:3506.08BMS 199264
CAS:BMS 199264 hydrochlorid a inhibitor of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase, thus preventing ATP reduction to ameliorate cardiac necrosis during ischemia.Fórmula:C26H31ClN4O4SPureza:99.83%Cor e Forma:SoildPeso molecular:531.07CRM1-IN-1
<p>CRM1-IN-1 (Compound KL1), a noncovalent inhibitor of CRM1, promotes nuclear degradation of CRM1 with an IC50 of 0.27 μM, inhibits CRM1-mediated nuclear export,</p>Fórmula:C29H48N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.7Way 125971
CAS:Way 125971 is a bioactive chemcial.Fórmula:C22H28N4O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.61Nicardipine-d3 hydrochloride
CAS:<p>Nicardipine D3 hydrochloride is the deuterium labeled Nicardipine hydrochloride.</p>Fórmula:C26H30ClN3O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519Halofantrine hydrochloride
CAS:Halofantrine hydrochloride (SKF-102886) is an orally administered antimalarial drug effective against drug-resistant P. falciparum and P. vivax. SKF-102886 has cardiac toxicity, inhibiting hERG and delayed rectifier potassium channel I Kr, leading to prolonged QTc and PR intervals.Fórmula:C26H31Cl3F3NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:536.89MRK-016
CAS:MRK-016 is a selective GABAA α5 receptor inverse agonist/ negative allosteric modulator, orally available and penetrating the BBB. MRK-016 is antidepressant.Fórmula:C17H20N8O2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.39Ethacizine hydrochloride
CAS:<p>Ethacizine hydrochloride (NIK-244) has antiarrhythmic activity and can be used to study arrhythmias and myocardial infarction.</p>Fórmula:C22H28ClN3O3SPureza:98.08% - 98.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.99(S)-Nicardipine
CAS:(S)-Nicardipine is the less active S enantiomer of Nicardipine. Nicardipine is a blocker of calcium channel(IC50 of 1 μM for blocking cardiac calcium channels).Fórmula:C26H29N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.53KCNQ1 activator-1
CAS:<p>N-[4-(4-Methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-2-piperidinecarboxamide is a potent KCNQ1 activator for LQTS research.</p>Fórmula:C22H23N3O4S2Pureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:457.57NS-102
CAS:<p>NS-102 is a glutamate receptor and NMDA receptor antagonist that inhibits erythrocyanine (GluK2) and inhibits specific binding to the glur6 receptor.</p>Fórmula:C12H11N3O4Pureza:98.48% - 98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.23
