Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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DL-Menthol
CAS:<p>DL-Menthol ((±)-Menthol) is a racemic mixture of the monoterpene alcohols (–)-menthol and (+)-menthod, which have been found in Cannabis.</p>Fórmula:C10H20OPureza:99.74%Cor e Forma:White Crystals /89-78-1/ Physical Description White Crystalline Solid With A Peppermint Odor And Taste (Ntp 1992)Peso molecular:156.27γ-Acetylenic GABA
CAS:<p>γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) is a potent, irreversible inhibitor of GABA-transaminase.</p>Fórmula:C6H9NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:127.143Pikamilone
CAS:Pikamilone (Picamilon) is an intelligent medicine.Fórmula:C10H12N2O3Pureza:99.38%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:208.21Trofinetide
CAS:Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.Fórmula:C13H21N3O6Pureza:98.70% - 99.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.32Myomodulin acetate(110570-93-9 free base)
Myomodulin acetate is present in two identified aplysia neurons that contain myomodulin A the ARC motor neuron B16 and the abdominal neuron L10.Fórmula:C38H71N11O10S2Pureza:99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:906.17Ivacaftor
CAS:<p>Ivacaftor (VX-770) (VX-770) is a potentiator of CFTR targeting G551D-CFTR (EC50: 100 nM) and F508del-CFTR (EC50: 25 nM) in Fisher rat thyroid cells,</p>Fórmula:C24H28N2O3Pureza:99% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.49NPPB
CAS:<p>NPPB is a chloride channel blocker with IC50 of 80 nM .</p>Fórmula:C16H16N2O4Pureza:99.95%Cor e Forma:Light Yellow To Yellow SolidPeso molecular:300.31NBQX
CAS:<p>NBQX (FG9202) is a potent, selective and competitive AMPA receptor antagonist. Neuroprotective and anticonvulsant; active in vivo.</p>Fórmula:C12H8N4O6SPureza:97.66% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.286-Methylflavone
CAS:6-Methylflavone is an activator of α1β2γ2L and α1β2 GABAA receptors.Fórmula:C16H12O2Pureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.27Ononetin
CAS:<p>Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) is a TRPM3 channel blocker(IC50: 0.3 μM).</p>Fórmula:C15H14O4Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.27Vonoprazan
CAS:<p>Vonoprazan (TAK-438 (free base)) is an orally active potassium-competitive acid blocker.Vonoprazan can be used for the treatment of gastroduodenal ulcer and</p>Fórmula:C17H16FN3O2SPureza:99.87% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:345.39TRPM8 antagonist WS-3
CAS:TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) is an agonist of TRPM8( EC50 : 3.7 μM).Fórmula:C13H25NOPureza:97.64%Cor e Forma:DrypowderPeso molecular:211.34ICA-121431
CAS:<p>ICA-121431: a potent Nav1.7 inhibitor (IC50=19 nM for rat), minimal effect on human Nav1.5/Nav1.7.</p>Fórmula:C23H19N3O3S2Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.55Esomeprazole hemistrontium
CAS:<p>Esomeprazole hemistrontium, potent oral proton pump inhibitor, reduces gastric acid by blocking H+, K+-ATPase.</p>Fórmula:C34H36N6O6S2SrCor e Forma:SolidPeso molecular:776.44Selinexor (KPT-330)
CAS:<p>Selinexor (KPT-330) is an orally available, small molecule inhibitor of CRM1 (exportin 1 or XPO1), with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C17H11F6N7OPureza:98% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.31Flupirtine maleate
CAS:<p>Flupirtine maleate (Katadolon maleate), a centrally acting non-opioid analgesia, is the salt form of Flupirtine. Flupirtine is an NMDA receptor antagonist.</p>Fórmula:C15H17FN4O2·C4H4O4Pureza:99.5% - 99.9%Cor e Forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecular:420.39Homo-VK-II-36
CAS:<p>Homo-VK-II-36 (Homo-V-II-36) is a carvedilol analogue that acts by inhibiting store- overload-induced calcium release through the RyR2 channel.</p>Fórmula:C27H28N2O5Pureza:99.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.527-Chlorokynurenic acid sodium salt
CAS:<p>7-CKA sodium salt: NMDA receptor antagonist, glycine B site (IC50: 0.56 μM), blocks glutamate reuptake (Ki: 0.59 μM).</p>Fórmula:C10H6ClNNaO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.6α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid
CAS:<p>α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)) (α-CHCA) is an inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) that blocks pyruvate</p>Fórmula:C10H7NO3Pureza:99.8% - 99.86%Cor e Forma:PowderPeso molecular:189.17Linerixibat
CAS:<p>Linerixibat (GSK2330672) is a highly effective, nonabsorbable ASBT inhibitor. Linerixibat can lower glucose in an animal model of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C28H38N2O7SPureza:98.5% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.68
