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Células - tronco e Derivados

Células - tronco e Derivados

Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.

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  • BMS986260

    CAS:
    <p>BMS-986260 is a selective, and orally bioavailable TGFβR1 inhibitor(IC50 = 1.6 nM).</p>
    Fórmula:C18H12ClFN6O
    Pureza:97.67%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:382.78
  • PF-670462

    CAS:
    PF-670462 is a potent (IC50 = 7.7 ± 2.2 nM) and selective (>30-fold with respect to 42 additional kinases) inhibitor of CK1ε in isolated enzyme preparations.
    Fórmula:C19H22Cl2FN5
    Pureza:99.42% - 99.72%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:410.32
  • Pacritinib hydrochloride

    CAS:
    <p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type &amp; JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML &amp; MF research.</p>
    Fórmula:C28H32N4O3·xClH
    Cor e Forma:Solid
  • KY02111

    CAS:
    <p>KY02111 facilitates differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt signaling, maybe affect downstream of GSK3β and APC.</p>
    Fórmula:C18H17ClN2O3S
    Pureza:97.71% - 98.3%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:376.86
  • FH535

    CAS:
    <p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>
    Fórmula:C13H10Cl2N2O4S
    Pureza:98.25% - 99.5%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:361.2
  • BMP signaling agonist sb4

    CAS:
    <p>BMP signaling agonist sb4 (SB 4) is an agonist of benzoxazole bone morphogenetic protein (BMP) signaling (EC50 :74 nM)</p>
    Fórmula:C14H10BrNOS
    Pureza:99.48% - 99.805%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:320.2
  • Cardiogenol C hydrochloride

    CAS:
    <p>Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) can induces the differentiation of ESCs into cardiomyocytes (EC50= 100 nM).</p>
    Fórmula:C13H17ClN4O2
    Pureza:99.89% - 99.94%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:296.75
  • SAR407899

    CAS:
    <p>SAR407899 is Rho kinase inhibitor potently inhibits endothelin-1-induced constriction of renal resistance arteries.</p>
    Fórmula:C14H16N2O2
    Pureza:99.42%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:244.29
  • LGK974

    CAS:
    <p>LGK974 (NVP-LGK974) is a selective PORCN inhibitor that blocks Wnt signaling, used in metastatic colorectal and head/neck cancer trials. IC50: 0.4 nM.</p>
    Fórmula:C23H20N6O
    Pureza:98.8% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:396.44
  • Wnt pathway activator 1

    CAS:
    Wnt pathway activator 1 is a potent Wnt activator with an IC50 of 28-29 nM.
    Fórmula:C18H16O4
    Pureza:99.93%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:296.32
  • AG490

    CAS:
    AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.
    Fórmula:C17H14N2O3
    Pureza:98.6% - 99.85%
    Cor e Forma:Yellow Solid
    Peso molecular:294.3
  • RKI-1447

    CAS:
    RKI-1447 is a potent inhibitor of ROCK1 and ROCK2. It has anti-invasive and antitumor activities.
    Fórmula:C16H14N4O2S
    Pureza:98% - 99.73%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:326.37
  • RGB-286638 free base

    CAS:
    <p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>
    Fórmula:C29H35N7O4
    Pureza:98% - 99.91%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:545.63
  • IHR-1

    CAS:
    <p>IHR-1, a Smo inhibitor (IC50 7.6 nM), blocks Hedgehog pathway, not Wnt/Notch, and prevents Smo in primary cilium.</p>
    Fórmula:C20H12Cl4N2O2
    Pureza:97.02%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:454.13
  • Ritlecitinib

    CAS:
    <p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Fórmula:C15H19N5O
    Pureza:98.82% - 99.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:285.34
  • KY19382

    CAS:
    <p>KY19382, a dual CXXC5-DVL and GSK3β inhibitor (IC50s: 19/10 nM), boosts Wnt/β-catenin signaling and may help in metabolic disease research.</p>
    Fórmula:C17H11Cl2N3O2
    Pureza:98.06%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:360.19
  • LF3

    CAS:
    LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 (IC50 < 2 μM)
    Fórmula:C20H24N4O2S2
    Pureza:99.63%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:416.56
  • IWR-1

    CAS:
    <p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>
    Fórmula:C25H19N3O3
    Pureza:99.19% - 99.82%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:409.44
  • BML-284 hydrochloride

    CAS:
    <p>BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) is a potent, selective Wnt canonical signaling activator and tubulin polymerization inhibitor.</p>
    Fórmula:C19H19ClN4O3
    Pureza:99.80%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:386.84
  • BD750

    CAS:
    <p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>
    Fórmula:C14H13N3OS
    Pureza:99.02%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:271.34