Sinalização PI3K/Akt/mTOR
Os inibidores da sinalização PI3K/Akt/mTOR são compostos que têm como alvo as vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), da quinase Akt e do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Essas vias são reguladores críticos do crescimento celular, sobrevivência, metabolismo e autofagia, tornando-os alvos-chave na pesquisa de câncer e distúrbios metabólicos. A inibição dessas vias pode ajudar a controlar o crescimento e a proliferação tumoral, oferecendo estratégias terapêuticas potenciais para vários tipos de câncer e outras doenças caracterizadas por sinalização celular desregulada. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de PI3K/Akt/mTOR para apoiar sua pesquisa em oncologia, sinalização celular e doenças metabólicas.
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CAL-130 Racemate
CAS:<p>CAL-130 Racemate is the racemate of CAL-130. CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).</p>Fórmula:C23H22N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.47PAT-505
CAS:<p>PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.</p>Fórmula:C23H18ClF2N3O2SPureza:98.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.92BMS-599626 Hydrochloride
CAS:<p>BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.</p>Fórmula:C27H28ClFN8O3Pureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.01PI3K/mTOR Inhibitor-1
CAS:PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)Fórmula:C18H22FN5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.46PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Fórmula:C19H22ClN7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.88mTOR inhibitor-3
CAS:<p>mTOR inhibitor-3 is a selective mTOR inhibitor (Ki= 1.5 nM). mTOR inhibitor-3 inhibits mTORC1 and mTORC2 in cellular and in vivo experiments.</p>Fórmula:C25H30N8O2Pureza:99% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.56Zandelisib
CAS:<p>Zandelisib is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)(p110δ, IC50 of 3.5 nM), and with antineoplastic activity.</p>Fórmula:C31H38F2N8OPureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:576.685-Iodo-indirubin-3'-monoxime
CAS:5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50sFórmula:C16H10IN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.17Ampkinone
CAS:<p>Ampkinone is an indirect AMPK activator.</p>Fórmula:C31H23NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.52Alpelisib hydrochloride
CAS:<p>Alpelisib hydrochloride (BYL-719) is an oral, selective PI3Kα inhibitor with anticancer properties.</p>Fórmula:C19H23ClF3N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.93BPIQ-I
CAS:<p>BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.</p>Fórmula:C16H12BrN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.2NVP-QAV-572
CAS:<p>NVP-QAV-572 is a inhibitor of PI3K(IC50 of 10 nM).</p>Fórmula:C17H19F2N7O3S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.5SAR502250
CAS:<p>SAR502250: potent, selective GSK3 inhibitor, IC50=12nM, oral, brain-penetrant, potential for AD research, antidepressant-like properties.</p>Fórmula:C19H18FN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.38HER2-IN-5
CAS:<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Fórmula:C27H33N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.6Antitrypanosomal agent 14
CAS:Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1), a potent T.Fórmula:C14H23N3OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:281.42PT-65
CAS:<p>PT-65, a potent and selective GSK3 degrader, demonstrates the highest degradation capacity for GSK3α (DC50 = 28.3 nM) and GSK3β (DC50 = 34.2 nM) in SH-SY5Y cells, making it applicable for Alzheimer's disease research [1].</p>Fórmula:C51H63N13O12SCor e Forma:SolidPeso molecular:1082.19PI5P4Kα-IN-1
CAS:<p>PI5P4Kα-IN-1 (Compound 13) is a phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase (PI5P4K) inhibitor, displaying IC50 values of 2 μM for PI5P4Kα and 9.4 μM for PI5P4Kβ</p>Fórmula:C20H17N3O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.43Nazartinib S-enantiomer
CAS:<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Fórmula:C26H31ClN6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.02PI3Kγ inhibitor 2
CAS:<p>PI3Kγ inhibitor 2 is an orally bioavailable inhibitor of PI3Kγ(Ki of 4 nM).</p>Fórmula:C20H18F3N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.38EGFR-IN-61
CAS:<p>EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).</p>Fórmula:C33H37ClN8O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.15
