Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(42 productos)
- Aminopeptidasa(76 productos)
- CETP(20 productos)
- Anhídrido carbónico(196 productos)
- Caseína quinasa(138 productos)
- DHFR(32 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(302 productos)
- FAAH(64 productos)
- FXR(62 productos)
- Factor Xa(85 productos)
- Ácido graso sintasa(37 productos)
- Ferroptosis(226 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(57 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(146 productos)
- HMG-CoA reductasa(34 productos)
- Hidroxilasa(36 productos)
- IDO(84 productos)
- LDL(7 productos)
- Lipasa(107 productos)
- Lípido(61 productos)
- Lipoxigenasa(134 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(40 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(26 productos)
- PDE(169 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(17 productos)
- PPAR(170 productos)
- Fosfolipasa(86 productos)
- ROR(47 productos)
- Receptor de retinoides(22 productos)
- SGK(10 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(29 productos)
- Transportador(45 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
Mostrar 34 subcategorías más
Se han encontrado 9185 productos de "Metabolismo"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CK2 inhibitor 3
CK2 inhibitor 3: potent CK2 blocker, IC50 of 280 nM, suppresses tumor cell growth, highly selective among 320 kinases.Fórmula:C13H9BrN4O3SForma y color:SolidPeso molecular:381.2PDE4-IN-5
PDE4-IN-5: potent PDE4 inhibitor, IC50 = 3.1 nM, superb skin penetration, anti-psoriasis effect.Fórmula:C21H28N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:356.46EGFR/VEGFR2-IN-2
EGFR/VEGFR2-IN-2 (compound 4b) serves as a dual inhibitor of VEGFR-2 and EGFR.Fórmula:C24H15FO3Forma y color:SolidPeso molecular:370.37Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium
CAS:Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium is a component of phospholipids. It exhibits inhibitory activity against α-amylase and α-glucosidase, with IC50 values of 17 μg/mL and 22 μg/mL, respectively. Additionally, Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium enhances cell viability and has mild anti-inflammatory effects.Fórmula:C22H34NaO2Forma y color:SolidPeso molecular:353.494PF-07202954
CAS:PF-07202954, a weakly basic diacylglycerol O-acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor, exhibits an inhibition concentration half-maximum (IC50) of 10 nM againstFórmula:C22H23FN6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:438.45Casein kinase 1δ-IN-19
CAS:Casein kinase1δ-IN-19 (compound 492) is a potent inhibitor of casein kinase 1δ. It is utilized in research related to neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease.
Fórmula:C21H19N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:389.407GPX4 9i
CAS:GPX4 9i is a ferroptosis inducer that exhibits cytotoxicity towards HT-1080 cells, with an IC50 of 0.007 µM. This cytotoxic effect can be mitigated by the use of the ferroptosis inhibitor, ferrostatin-1.Fórmula:C29H24N4O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:540.66PKR-IN-1
CAS:PKR-IN-1 (Compound 5s) is a pyruvate kinase (PK) inhibitor with antifungal properties, exhibiting an EC50 of 0.21 μg/mL against Rhizoctonia solani (R. solani).Fórmula:C9HCl5N4OS2Forma y color:SolidPeso molecular:422.525PLAP-IN-1
CAS:PLAP-IN-1: Potent, selective inhibitor of PLAP, IC50 of 32 nM; doesn't notably inhibit TNAP.Fórmula:C25H21Cl2N3O5Forma y color:SoildPeso molecular:514.36FAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Fórmula:C15H9Cl2N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:350.16FXIa-IN-8
FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.Forma y color:SolidFXIa-IN-6
CAS:FXIa-IN-6: Potent, selective FXIa inhibitor (Ki=0.3 nM); strong PK with high oral bioavailability, low clearance preclinically.Fórmula:C31H29ClF2N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:595.04Vimirogant hydrochloride
Vimirogant (VTP-43742) HCl: Oral, selective RORγt inhibitor (IC50: 17 nM, Ki: 3.5 nM), >1000x selectivity over RORα/β, targets Th17, not Th1/2/Treg.Fórmula:C27H36ClF3N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:588.21487FAAH/MAGL-IN-3
FAAH/MAGL-IN-3 irreversibly inhibits FAAH (IC50: 179 nM) & MAGL (IC50: 759 nM) with low PAMPA permeability.Fórmula:C21H25N3O6SForma y color:SolidPeso molecular:447.5Carbonic anhydrase inhibitor 10
CA inhibitor 10 targets MCF-7 cells, IC50: 11.9 μM; potent h CA IX inhibitor, Ki: 6.2 nM. Anti-cancer research.Fórmula:C14H17N5O3SForma y color:SolidPeso molecular:335.382R,4S-Sacubitril
CAS:2R,4S-Sacubitril (Sacubitril Enantiomer) is the impurity of Sacubitril which is a neprilysin inhibitor.Fórmula:C24H28NO51CaPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:430.49PDHK-IN-3
PDHK-IN-3 (compound 7) is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase(PDHK) with IC50s of 0.21 and 1.54 μM for PDHK2 and PDHK4, respectively [1].Fórmula:C17H16N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:280.32Tabimorelin hemifumarate
CAS:orally active ghrelin receptor (GHS-R1a) agonistFórmula:C32H40N403C4H404Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:586.72Asimicin
CAS:Asimicin is a effective complex I inhibitor.Fórmula:C37H66O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:622.92Indoluidin E
Indoluidin E selectively inhibits DHODH and has an inhibitory effect on cancer cell growth.Fórmula:C28H30N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:454.56
