Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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SW IV-52
CAS :<p>SW IV-52 is an XIAP-inhibitor that acts as a second mitochondria-derived activator of caspases (SMAC) mimetic.</p>Formule :C25H39ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.05Antitumor agent-92
CAS :<p>Antitumor Agent-92, a derivative of Icaritin, halts cell cycle, triggers cell death, and is promising for liver cancer study.</p>Formule :C33H41NO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.68RIP2 kinase inhibitor 2
CAS :<p>RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor.</p>Formule :C21H28N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.54YM281
CAS :<p>YM281 is a potent EZH2 inhibitor, causes apoptosis and G0/G1 arrest, has antitumor activity in vivo, and may be researched for lymphoma.</p>Formule :C56H71N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1018.27NWP-0476
CAS :<p>NWP-0476 is a modified BCL-2/BCL-xL inhibitor with enhanced specificity for BCL-xL, suitable for research on relapsed T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) [1</p>Formule :C47H53ClN8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :925.49MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51JMJD3/HDAC-IN-1
CAS :<p>Compound A5b, also known as JMJD3/HDAC-IN-1, is a dual inhibitor that targets both JMJD3 (Jumonji domain-containing protein demethylase 3) and HADC1 (histone</p>Formule :C21H30N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37SD 1008
CAS :<p>SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.</p>Formule :C18H19NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25ERα antagonist 1
CAS :<p>ERα antagonist 1 is a selective, potent, covalent estrogen receptor alpha (ERα) antagonist that blocks the cell cycle of MCF-7 cells in G0/G1 phase and induces</p>Formule :C33H32N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.68AGN194204
CAS :<p>AGN194204 (IRX4204), an oral RXR agonist, inactive against RAR, has Kd 0.4-3.8 nM & EC50 0.08-0.8 nM, with anti-inflammatory and anticarcinogenic properties.</p>Formule :C24H32O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.51CDKI-83
CAS :<p>CDKI-83, a potent CDK9 inhibitor, inhibits tumor growth with GI50 <1μM and triggers apoptosis in A2780 cells, showing promise as an anti-cancer agent.</p>Formule :C21H23N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58MY-673
CAS :<p>MY-673, a colchicine binding site inhibitor (CBSI), impedes tubulin polymerization and disrupts the ERK signaling pathway, consequently modulating SMAD4 protein</p>Formule :C18H14N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.31SWS1
CAS :<p>SWS1, a d-(+)-biotin-conjugated PD-L1 inhibitor (IC50: 1.8 nM), displays anticancer activity by augmenting tumor-infiltrating lymphocytes and demonstrating anti</p>Formule :C47H53ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.48CUR61414
CAS :<p>CUR61414 is a cell-permeable inhibitor of Hedgehog signaling pathway (IC50 =100-200 nM) and selectively binds to smoothened (Ki = 44 nM).</p>Formule :C31H42N4O5Degré de pureté :97.34% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.69p-Tolylmaleimide
CAS :<p>p-Tolylmaleimide (p Tolylmaleimide) is an inhibitor of the water channel and binds to Aquaporin Z.</p>Formule :C11H9NO2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.19DX3-235
CAS :<p>DX3-235 is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor on mitochondrial complex I function in galactose-containing media, resulting in reduced ATP.</p>Formule :C26H39N5O6S2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.75Mcl-1 inhibitor 17
CAS :<p>Mcl-1 Inhibitor 17 is a compound that functions as an inhibitor of the Mcl-1 protein, specifically designed for use in cancer and other disease research [1].</p>Formule :C27H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.51Mezigdomide
CAS :<p>Mezigdomide (CC-92480) is a potent, novel cereblon E3 ubiquitin ligase modulator (CELMoD) that acts as a molecular glue.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H30FN5O4Degré de pureté :97.21% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.61
