
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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DuP-697
CAS :<p>DuP-697 is an irreversible, specific COX-2 inhibitor with IC50 values of 10 nM and 800 nM for human COX-2 and COX-1.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H12BrFO2S2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.31LB42708
CAS :<p>LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor (IC50: 0.8/1.2/2.0 nM toward H/N/K-ras).</p>Formule :C30H27BrN4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.47CDDO-3P-Im
CAS :<p>CDDO-3P-Im is an orally active inhibitor of necroptosis with chemopreventive effects. CDDO-3P-Im can be used in studies about ischemia/reperfusion.</p>Formule :C39H46N4O3Degré de pureté :97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.81CDC801
CAS :<p>CDC801 is an inhibitor of PDE4 and TNF-α with IC50s of 1.1 μM and 2.5 μM, respectively.</p>Formule :C23H24N2O5Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45Alrizomadlin
CAS :<p>Alrizomadlin is an orally active MDM2 inhibitor. APG-115 shows significant dose-dependent inhibitory effects on TP53wt AML cell lines.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C34H38Cl2FN3O4Degré de pureté :98.41% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.59VU0661013
CAS :<p>VU0661013 is an effective and selective inhibitor of MCL-1.</p>Formule :C39H39Cl2N5O4Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :712.66Elobixibat
CAS :<p>Elobixibat (A 3309) blocks IBAT in mice/humans/dogs (IC50: 0.13/0.53/5.8 nM); used for constipation research.</p>Formule :C36H45N3O7S2Degré de pureté :97.43% - 98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.89GCN2-IN-7
CAS :<p>GCN2-IN-7 is an inhibitor of the environmental sensing protein GCN2 with antitumor activity for the study of melanoma.</p>Formule :C22H23BrN8OSDegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.44CPI-360
CAS :<p>CPI-360 is a small molecule EZH2 inhibitor (IC50: 0.002 μM, EC50: 0.080 μM) that shows antitumor activity in an EZH200-dependent tumor xenograft model.</p>Formule :C25H31N3O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.53GP 1a
CAS :<p>GP 1a: potent CB2 receptor agonist (EC50=7.1), 30x CB2 over CB1 preference, boosts P-ERK1/2, aids skin healing, anti-inflammatory.</p>Formule :C23H22Cl2N4ODegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35ZNL 02-096
CAS :<p>ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) is a rapid and selective degrader of Wee1 (IC50=3.58 nM).ZNL 02-096 selectively degrades Wee1 at submolar</p>Formule :C42H45N11O6Degré de pureté :99.02% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :799.88M3541
CAS :<p>M3541: an oral ATM inhibitor with antitumor effects, hinders DNA repair and promotes cancer cell death.</p>Formule :C23H17FN6O2Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.42Ac-DEVD-CHO
CAS :<p>Ac-DEVD-CHO is a specific Caspase-3 inhibitor (Ki: 230 pM).Ac-DEVD-CHO has an inhibitory effect in SLNT-induced apoptosis.</p>Formule :C20H30N4O11Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.47CDDO-2P-Im
CAS :<p>CDDO-2P-Im shows chemopreventive effect and reduces the size and severity of the lung tumors in the mouse lung cancer model.</p>Formule :C39H46N4O3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.81AZA197
CAS :<p>AZA197 (AZA-197) is a selective Cdc42 inhibitor.</p>Formule :C24H36N6Degré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.58KSQ-4279
CAS :<p>KSQ-4279 (USP1-IN-1) is an inhibitor of USP1 and PARP.KSQ-4279 has anticancer activity and is used in the study of non-small cell lung cancer, osteosarcoma,</p>Formule :C27H25F3N8ODegré de pureté :99.76% - 99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :534.54RH01386
CAS :<p>RH01386, a small molecule, prevents ER stress in β cells, inhibits proapoptotic genes, and may treat type 2 diabetes by restoring insulin secretion.</p>Formule :C18H15F3N4O3SDegré de pureté :99.16% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.4MC4033
CAS :<p>MC4033 exhibits inhibitory concentration 50 (IC50) values of 39.4 µM in HCT116, 52.1 µM in H1299, 41 µM in A549, and 30.1 µM in U937 [1].</p>Formule :C16H13N3O3Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.29JHU395
CAS :<p>JHU395, an oral prodrug of glutamine antagonist DON, shows stable antitumor effects on MPNST in vitro and vivo.</p>Formule :C22H29N3O7Degré de pureté :99.15% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48NSC697923
CAS :<p>NSC-697923 inhibits UBE2N, triggers p53-dependent and JNK-mediated apoptosis, blocks DNA damage and NF-κB signaling in neuroblastoma cells.</p>Formule :C11H9NO5SDegré de pureté :97% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.26
