Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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LB42708
CAS :<p>LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor (IC50: 0.8/1.2/2.0 nM toward H/N/K-ras).</p>Formule :C30H27BrN4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.47NSC697923
CAS :<p>NSC-697923 inhibits UBE2N, triggers p53-dependent and JNK-mediated apoptosis, blocks DNA damage and NF-κB signaling in neuroblastoma cells.</p>Formule :C11H9NO5SDegré de pureté :97% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.26KSQ-4279
CAS :<p>KSQ-4279 (USP1-IN-1) is an inhibitor of USP1 and PARP.KSQ-4279 has anticancer activity and is used in the study of non-small cell lung cancer, osteosarcoma,</p>Formule :C27H25F3N8ODegré de pureté :99.76% - 99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :534.54DuP-697
CAS :<p>DuP-697 is an irreversible, specific COX-2 inhibitor with IC50 values of 10 nM and 800 nM for human COX-2 and COX-1.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H12BrFO2S2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.31MC4033
CAS :<p>MC4033 exhibits inhibitory concentration 50 (IC50) values of 39.4 µM in HCT116, 52.1 µM in H1299, 41 µM in A549, and 30.1 µM in U937 [1].</p>Formule :C16H13N3O3Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.29RH01386
CAS :<p>RH01386, a small molecule, prevents ER stress in β cells, inhibits proapoptotic genes, and may treat type 2 diabetes by restoring insulin secretion.</p>Formule :C18H15F3N4O3SDegré de pureté :99.16% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.4ZNL 02-096
CAS :<p>ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) is a rapid and selective degrader of Wee1 (IC50=3.58 nM).ZNL 02-096 selectively degrades Wee1 at submolar</p>Formule :C42H45N11O6Degré de pureté :99.02% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :799.88PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
CAS :<p>PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 is a multi-target inhibitor of PARP-1, PARP-2, TNKS1 and TNKS2.PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 has anti-tumor activity and induces apoptosis.</p>Formule :C35H31FN6O5Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.66Ac-DEVD-CHO
CAS :<p>Ac-DEVD-CHO is a specific Caspase-3 inhibitor (Ki: 230 pM).Ac-DEVD-CHO has an inhibitory effect in SLNT-induced apoptosis.</p>Formule :C20H30N4O11Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.47Elobixibat
CAS :<p>Elobixibat (A 3309) blocks IBAT in mice/humans/dogs (IC50: 0.13/0.53/5.8 nM); used for constipation research.</p>Formule :C36H45N3O7S2Degré de pureté :97.43% - 98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.89CDC801
CAS :<p>CDC801 is an inhibitor of PDE4 and TNF-α with IC50s of 1.1 μM and 2.5 μM, respectively.</p>Formule :C23H24N2O5Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45HM43239
CAS :<p>HM43239: oral FLT3 inhibitor; IC50: FLT3 WT 1.1nM, ITD 1.8nM, D835Y 1.0nM; blocks p-STAT5/p-ERK; affects SYK, JAK1/2, TAK1; halts leukemia cell growth.</p>Formule :C29H33ClN6Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.07Samuraciclib
CAS :<p>Samuraciclib (CT7001) is an oral CDK7 inhibitor with 41 nM IC50, notable for its high selectivity and potency against breast cancer cells.</p>Formule :C22H30N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.51BMS-751324
CAS :<p>BMS-751324: p38α MAPK inhibitor with carbamyl-methyl, esters, phosphate from HPA. Reduces rat arthritis swelling and TNFα.</p>Formule :C32H35N6O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.63eIF4A3-IN-6
CAS :<p>eIF4A3-IN-6 is a potent eIF4A inhibitor, potentially used for treating eIF4A-related diseases like cancer. (US20170145026A1)</p>Formule :C26H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.49p53 Stabilizer 2
CAS :<p>p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) is a p53 stabilizing agent. It can induce S-phase arrest and apoptosis in both p53-functional and p53-deficient cancer cells. Additionally, p53 Stabilizer 2 triggers mitochondrial stress and activates two immune checkpoint pathways: NA-PKcs dependent p53 stabilization and the ATR-Chk1 axis activation. It also inhibits tumor growth in p53-deficient xenograft models.</p>Formule :C30H37NO7SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.58NSD2-IN-1
CAS :<p>NSD2-IN-1: potent, selective NSD2-PWWP1 inhibitor, IC50 0.11 μM, induces gene expression changes, apoptosis, cell cycle arrest.</p>Formule :C29H31N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.59PD-1/PD-L1-IN-17
<p>PD-1/PD-L1-IN-17 (Compound P20) is a potent PD-1/PD-L1 inhibitor (IC50: 26.8 nM).</p>Formule :C23H20ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.88XJTU-L453
CAS :<p>XJTU-L453, a PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 of 0.4 nM. It inhibits the proliferation of breast cancer cell lines T47D and MCF7, with IC50 values of 0.2 μM and 0.5 μM respectively. Additionally, XJTU-L453 disrupts the PI3K pathway, leading to cell cycle arrest and cell apoptosis (apoptosis). It also demonstrates antitumor activity in MCF7 xenograft mice.</p>Formule :C22H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.44JND4135
CAS :<p>JND4135, a type II TRK inhibitor, exhibits IC50 values targeting TRKA, TRKB, and TRKC at 2.79, 3.19, and 3.01 nM, respectively. It can overcome resistance due to TRKxDFG and other mutations in the BaF3 stable model, inhibiting the phosphorylation of TRKs WT, xDFG mutations, and their downstream signaling molecules. Additionally, JND4135 induces G0/G1 phase arrest and cell apoptosis (apoptosis) in BaF3–CD74-TRKA-G667C cells. This compound also demonstrates antitumor activity in a BaF3-CD74-TRKA-G667C mouse xenograft model by suppressing tumor growth.</p>Formule :C37H39N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.75
