Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(5 produits)
- Caspase(152 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(104 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(58 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
6050 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BODIPY FL thalidomide
CAS :BODIPY FL thalidomide is a fluorescent probe that binds human cereblon protein with high affinity, exhibiting a dissociation constant (Kd) of 3.6 nM [1].Formule :C37H43BF2N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :732.58fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]
Fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (Compound 3), a rhenium(I) tricarbonyl aqua complex, acts as an anticancer agent through the induction of mitochondrial dysfunction.Formule :C25H17N6O8ReCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :715.64Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride
CAS :Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride, a derivative of the cereblon (CRBN) inhibitor Thalidomide, serves as a ligand for E3 ubiquitin ligase (Ligands for E3 Ligase), facilitating the synthesis of PROTACs [1].Formule :C17H18ClFN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8eIF4E-IN-5
eIF4E-IN-5 (Compound 6n) is a cell-permeable eIF4E inhibitor that binds to capped mRNA, thereby inhibiting cap-dependent translation [1].Formule :C30H39Cl2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.55Terrein
CAS :Terrain (NSC 291308), a fungal metabolite, reduces age-related inflammation via Nrf2/ERK1/2/HO-1 and inhibits IL-6 in human fibroblasts.Formule :C8H10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.16CYP51/PD-L1-IN-3
CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21), a quinazoline with antifungal properties, serves as a dual inhibitor targeting CYP51 (IC50: 0.205 μM) and PD-L1 (IC50: 0.039 μMFormule :C27H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1
CAS :XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) serves as a potent dual inhibitor targeting BIR2 and BIR2-3 domains, with IC50 values of 1.9 nM and 0.8 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research studies [1].Formule :C72H96N16O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1409.63Azurin p28 peptide
CAS :Azurin p28 peptide, a tumor-penetrating antitumor agent, stabilizes p53 by reducing its proteasomal degradation via the formation of a p28:p53 complex.
Formule :C122H197N31O47S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2914.18BcI-2/BcI-xI ligand 1
CAS :BcI-2/BcI-xI ligand 1, functioning as a BcI-2/BcI-xI ligand, is utilized in the synthesis of PROTAC BcI-2/BcI-xI Degrader-1 .Formule :C53H64ClF3N6O8S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1101.75RET Ligand-Linker Conjugate-1
RET Ligand-Linker Conjugate-1 consists of a complex formed by a RET ligand and a linker, which can be utilized in the synthesis of QZ2135.Formule :C40H44N10OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :680.84Necroptosis-IN-5
Necroptosis-IN-5 (Compound 26) is an orally active inhibitor of necroptotic cell death (necroptosis). This compound also exhibits potent inhibitory activity against receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1). It can be utilized in research related to inflammatory diseases, neurodegenerative disorders, and cancer associated with necroptosis.Couleur et forme :Odour SolidEGFR/DHFR-IN-2
EGFR/DHFR-IN-2 (9b) is a dual inhibitor of h-DHFR/EGFR TK, exhibiting IC50 values of 0.192 μM for h-DHFR and 0.109 μM for EGFR. It causes cell cycle arrest at the G1/S phase and induces apoptosis. Additionally, EGFR/DHFR-IN-2 (9b) is a potential inhibitor of CYP2C9 and CYP3A4. This compound can be utilized in cancer research.Formule :C24H16N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.11207Zamzetoclax
CAS :Zamzetoclax (compound 1) acts as a potential inhibitor of Mcl-1.Formule :C38H46ClN5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :736.32Emfizatamab
CAS :Emfizatamab (GNC-038) is a tetravalent antibody that activates CD3 and 4-1BB on T cells while targeting CD19 or PD-L1 on tumor cells, resulting in T-cell-mediated cytotoxicity against human leukemia and lymphoma cells.Couleur et forme :LiquidSolasodine hydrochloride
CAS :Solasodine hydrochloride (90 μM; 2 days) treatment induced significant budding in P19 cells. This compound strongly stimulated the expression of various neuronal markers, including βIII-tubulin, synaptophysin, MAP2, ChAT, and the neural progenitor marker doublecortin. Predominantly, Solasodine hydrochloride directed the differentiation of P19 cells towards neuronal pathways.Formule :C27H44ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.1IRF1-IN-2
CAS :IRF1-IN-2 is a small molecule IRF1 inhibitor that suppresses pyroptosis, protecting against radiation-induced skin damage.Formule :C18H20N2O4SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43TRAP1-IN-1
CAS :TRAP1-IN-1 is a selective TRAP1 inhibitor, induces degradation of TRAP1 downstream proteins, inhibits OXPHOS, and disrupts mitochondrial membrane potential.Formule :C45H39F7N2O4P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :866.74Pulchinenoside B
CAS :Compound T2S0062 is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T2S0062 and the CAS number is 135247-95-9.Formule :C59H96O26Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1221.39Human PD-L1 inhibitor III
CAS :Human PD-L1 inhibitor III is a human PD-L1 inhibitor.Formule :C97H155N29O29SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :2223.54Boc-Asp(OBzl)-CMK
CAS :Boc-Asp(OBzl)-CMK, an inhibitor of IL-1 converting enzyme (ICE, caspase1), prevents the death of CHP100 neuroblastoma cells and inhibits IL-1β release induced by the viral coat protein [1].Formule :C17H22ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.81
