Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
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- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- PD-1/PD-L1(113 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(65 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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PROTAC PD-L1 degrader-1
PROTACPD-L1 degrader-1 is a CRBN-based PD-L1-PROTAC degrader with significant PD-L1 protein degradation capacity. It demonstrates strong PD-L1 degradation activity in 4T1 cells, with a DC50 of 0.609 μM. This compound is applicable to breast cancer research.Thalidomide-N-C3-O-C4-O-C3-OH
Thalidomide-N-C3-O-C4-O-C3-OH is a conjugate of an E3 ligase ligand and a linker, used in the synthesis of the Aster-APROTAC degrader.Formule :C23H31N3O7Masse moléculaire :461.2162MBC-11 triethylamine
MBC-11 triethylamine, a first-in-class etidronate-araC conjugate, may treat TIBD.Formule :C17H35N4O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.4GDCNF-11
CAS :GDCNF-11, an HSP90-based HIM-PROTACGPX4 degrader, facilitates the ubiquitination and degradation of GPX4 through the HSP90 chaperone complex. This reduction in endogenous GPX4 induces ferroptosis in HT-1080 cells, with a DC50 value of 0.08 μM.Formule :C48H53Cl2N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :994.99Bornyl acetate
CAS :Bornyl acetate (Isobornyl acetate) has an anti-inflammatory effect. It is the volatile ingredient in some Chinese traditional herbs and numerous conifer oils.Formule :C12H20O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :196.29PRMT5-IN-31
PRMT5-IN-31 (Compound 3m), a selective PRMT5 inhibitor (IC50: 0.31 μM), increases hnRNP E1 protein levels by occupying the substrate site of PRMT5 andFormule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43S65487 hydrochloride
CAS :S65487 (VOB560) hydrochloride, a potent and selective Bcl-2 inhibitor, is effective against BCL-2 mutations, including G101V and D103Y.Formule :C41H42Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :753.73Enterodiol
Enterodiol is a natural product that can be used as a reference standard.Formule :C18H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37ReACp53
ReACp53 inhibits amyloid formation, restores p53 in cancer cells and HGSOC-derived organoids.Formule :C108H206N52O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2617.13UZH1a
CAS :UZH1a: METTL3 inhibitor, IC50 280 nM, used for epitranscriptomic modulation and has antitumor properties.Formule :C32H42N6O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.71FKBP12 ligand-1
CAS :FKBP12 ligand-1 is the target protein ligand for MC-25B, which is a PROTAC targeting FKBP12.Formule :C32H41NO9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.669BM-1197
CAS :BM-1197, a highly potent and specific dual inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, effectively targets these proteins with IC50 values of 3.5 nM and 5.2 nM for Bcl-2 andFormule :C53H59ClF4N6O7S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1131.77STM3006
CAS :STM3006 is an orally active, selective and and potent METTL3 inhibitor with antitumor activity for the study of acute myeloid leukemia (AML).Formule :C25H27BrN8Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :519.44Antitumor agent-150
Antitumor agent-150 (V10) is a breast cancer treatment that functions as a PROTAC degrader of MDM2.Formule :C70H106N8O14SMasse moléculaire :1314.75492Bcl-2-IN-2
CAS :Bcl-2-IN-2 is a highly potent and selective inhibitor targeting Bcl-2 and Bcl-xL.Formule :C48H57N7O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :876.09Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2
CAS :Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker for PROTAC, combining cereblon ligand with a PEG2 linker.Formule :C23H31N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.53Vallesiachotamine
CAS :Vallesiachotamine, a recognized monoterpene indole alkaloid, exhibits anti-tumor activity [1].Formule :C21H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41HDAC6 degrader-5
HDAC6degrader-5 (Compound 6) exhibits inhibitory and degradative activity against HDAC6, with an IC50 of 4.95 nM and a DC50 of 0.96 nM. It suppresses the release of TNF-α, IL-1β, and IL-6, and prevents apoptosis in liver cells. Additionally, HDAC6degrader-5 demonstrates anti-inflammatory properties in a mouse model of APAP-induced liver injury.Formule :C21H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.424KSRP-IN-1
KSRP-IN-1 (compound 8) acts as an inhibitor of KSRP, inducing cell cycle arrest and apoptosis (Apoptosis). This compound demonstrates antitumor activity.Couleur et forme :Odour SolidFLT3-IN-21
FLT3-IN-21 (compound LC-3), a potent FLT3 inhibitor with an IC50 value of 8.4 nM, induces apoptosis and arrests the cell cycle in the G1 phase.Formule :C20H22FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42
