Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- PD-1/PD-L1(140 produits)
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- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(19 produits)
- Survivant(14 produits)
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- p53(63 produits)
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LSD1-IN-27
CAS :LSD1-IN-27 inhibits LSD1 (IC50=13 nM), blocks gastric cancer cell stemness/migration, reduces PD-L1, and boosts T-cell response.Formule :C24H25N3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :355.48FKBP12 ligand-1
CAS :FKBP12 ligand-1 is the target protein ligand for MC-25B, which is a PROTAC targeting FKBP12.Formule :C32H41NO9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.669Valproic acid sodium salt
CAS :Sodium valproate is an anti-epileptic, boosting brain GABA levels and possibly affecting potassium channels for membrane stability.Formule :C8H15NaO2Degré de pureté :98% - 99.78%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :166.2TCF4/β-catenin-IN-1
TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) is an inhibitor of TCF4/β-catenin that induces apoptosis. This compound enhances the expression of p53, caspase-3, caspase-8, caspase-9, and Bax proteins, while reducing Bcl-2 protein levels. TCF4/β-catenin-IN-1 also inhibits CYP3A4, CYP1A2, and CYP2C19, demonstrating significant cytotoxic activity in cancer cells.Formule :C23H15N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41NOD1-RIPK2-IN-1
NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) is an inhibitor of the NOD1-RIPK2 signaling pathway, displaying potent IC50 values of 42 nM and 1.52 nM against NOD1 and RIPK2, respectively. This compound effectively reduces the secretion of the pro-inflammatory cytokine IL-8, making it valuable for research in inflammation and immune disorders.Formule :C22H26Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.37PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 disrupts the PD-1/PD-L1 interaction, leading to the activation of CD8+ and CD4+ T cells and an increase in IFN-γ secretion. In mouse models, PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 has demonstrated antitumor activity.Formule :C51H72N14O14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1169.33Multi-kinase-IN-4
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) is a multi-targeted kinase inhibitor active against VEGFR2, EGFR, HER2, and CDK2, with respective IC50 values of 0.33, 0.22, 0.Formule :C21H20ClFN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91RhoA-ROCK-IN-1
RhoA-ROCK-IN-1 (Compound b19) is an inhibitor of the RhoA/ROCK pathway. It significantly inhibits cell proliferation, migration, and invasion, while promoting cell apoptosis (apoptosis). RhoA-ROCK-IN-1 exhibits strong anticancer activities by inhibiting the RhoA/ROCK pathway.Formule :C24H23N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.52BRD4 Inhibitor-38
BRD4 Inhibitor-38 (Compound 25) is an orally active BRD4 inhibitor, exhibiting IC50 values of 3.64 μM for BRD4 BD1 and 0.12 μM for BRD4 BD2. It also demonstrates anti-inflammatory properties, with an IC50 value of 1.98 μM for nitric oxide (NO) production.Formule :C19H18N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.357KRASG12C IN-16
KRASG12C IN-16 (Compound SK-17) is a selective, covalent, and orally active KRASG12C inhibitor. It can induce apoptosis and effectively prevent the activation of the MAPK and PI3K/mTOR signaling pathways. Additionally, KRASG12C IN-16 exhibits antitumor activity against pancreatic cancer.Formule :C28H35ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.08YB-0158 ammonium
YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) is a reverse-rotation peptidomimetic with translation-enhancing potential and anticancer activity.Formule :C32H40N9O7PDegré de pureté :99.14% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :693.69MKC-1
CAS :MKC-1 (Ro-31-7453) is an oral bisindolylmaleimide inhibitor that disrupts tubulin polymerization, potentially halting cancer cell division.Formule :C22H16N4O4Degré de pureté :99.63% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.39Ref: TM-T9831
500mgÀ demander1mg54,00€5mg118,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€10mg168,00€25mg293,00€50mg423,00€100mg588,00€Mas7
CAS :Amphiphilic peptide Mas7, a structural analogue of mastoparan is a known activator of heterotrimeric Gi-proteins and its downstream effectors.Formule :C67H124N18O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1421.81CLEFMA
CAS :CLEFMA has anti-proliferative activity. CLEFMA inhibits tumor growth associated with NF-κB-regulated anti-inflammatory and anti-metastatic effects.Formule :C23H17Cl2NO4Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.29Ref: TM-T9582
1mg64,00€5mg131,00€1mL*10mM (DMSO)149,00€10mg188,00€25mg299,00€50mg427,00€100mg575,00€200mg750,00€Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
CAS :Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.Formule :C23H24FNO4SDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :429.5Ref: TM-T77631
1mg44,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€10mg145,00€25mg236,00€50mg338,00€100mg460,00€200mg622,00€Thalidomide-O-PEG4-azide
CAS :Thalidomide-O-PEG4-azide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].Formule :C23H29N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.5Thalidomide-O-PEG4-Boc
CAS :Thalidomide-O-PEG4-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].Formule :C28H38N2O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.61Tebentafusp
CAS :Tebentafusp (IMCgp100) is a protein that targets gp100 with potential anti-tumor activity.Degré de pureté :97.2% (SDS-PAGE); 100% (SEC-HPLC) - 97.2% (SDS-PAGE); 100% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :76.14 kDaYB-0158
CAS :YB-0158 inhibits Wnt, targets colorectal CSCs, disrupts Sam68/Src, induces apoptosis, and has anti-cancer properties.Formule :C32H32N7Na2O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.59Betifisolimab
CAS :Betifisolimab (MSB-2311) is a humanized antibody targeting PD-L1 for solid tumors and blood cancer research.Couleur et forme :Liquid
