Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-derived cereblon ligand with PROTAC linker as an E3 ligase ligand-linker conjugate, in hydrochloride form.Formule :C21H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.92Haemanthamine hydrochloride
Haemanthamine hydrochloride, an alkaloid from Amaryllidaceae, has anticancer, antioxidant, antiviral, antimalarial, and anticonvulsant properties.Formule :C17H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.8Thalidomide-O-C7-NH2
CAS :Thalidomide-O-C7-NH2 is a cereblon ligand-linked E3 ligase for PROTAC use.Formule :C20H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.436Gliotoxin
CAS :Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.Formule :C13H14N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39Bleomycin A5
CAS :Bleomycin A5, or Pingyangmycin, is an oral glycopeptide antibiotic and acts as an antineoplastic and apoptosis inducer.Formule :C57H89N19O21S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1440.56Pomalidomide-C5-Dovitinib
CAS :Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) is a PROTAC that links Pomalidomide and Dovitinib via a CRBN connector, exhibiting potent antiproliferative activity inFormule :C39H38FN9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.77Nargenicin
CAS :Nargenicin: a macrolide antibiotic effective against S. aureus, MRSA, M. luteus; inhibits bacterial DnaE and reduces inflammation and leukemia cell growth.Formule :C28H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.6Thalidomide-PEG3-NH2
CAS :Thalidomide-PEG3-NH2: a cereblon-based E3 ligase ligand-linker for PROTAC tech.Formule :C19H23N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.407BAG3/HSP70-IN-1
USP1-IN-11 (compound 38-P2) is a selective, reversible, and non-competitive inhibitor of USP1 (Ubiquitin-specific protease 1). It activates the DDR (DNA damage repair) pathway, leading to cell cycle arrest and apoptosis, thereby inhibiting cell survival. USP1-IN-11 increases sensitivity to Olaparib in drug-resistant cells and works synergistically with Andrographolide in cancer cells with functional BRCA. In the MDA-MB-436 xenograft model, USP1-IN-11 demonstrates significant dose-dependent antitumor activity.Formule :C28H39N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65AMG-7209
CAS :AMG-7209 is an effective and selective MDM2-p53 interaction inhibitor.Formule :C37H41Cl2FN2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.7Satratoxin G
CAS :Satratoxin G, from Stachybotrys chartarum, triggers apoptosis in nasal and brain OSNs.Formule :C29H36O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.597UZH1a
CAS :UZH1a: METTL3 inhibitor, IC50 280 nM, used for epitranscriptomic modulation and has antitumor properties.Formule :C32H42N6O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.71Apoptosis inducer 3
CAS :Apoptosis Inducer 3 (Compound 3), a selective apoptosis triggering agent, induces both apoptosis and late-apoptosis phases, demonstrating cytotoxic effectsFormule :C49H55ClN2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :819.42FHD-286
CAS :FHD-286 is an inhibitor of BRM/BRG1 ATPase and can be used for studies on the treatment of BAF-related disorders such as acute myeloid leukemia.Formule :C24H30N6O6S2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.66Ref: TM-T9749
1mg137,00€5mg268,00€1mL*10mM (DMSO)340,00€10mg430,00€25mg583,00€50mg735,00€100mg1.009,00€PKM2 modulator 1
PKM2 modulator 1 (compound C998) is an effective PKM2 inhibitor with antiproliferative activity. It induces apoptosis and holds potential for research in glioblastoma studies.Formule :C26H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5YB-0158 ammonium
YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) is a reverse-rotation peptidomimetic with translation-enhancing potential and anticancer activity.Formule :C32H40N9O7PDegré de pureté :99.14% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :693.69AChE-IN-81
AChE-IN-81 (compound 22) is a reversible, selective inhibitor of AChE with an 80.0% inhibition rate and an IC50 of 3.7 μM. It binds to AChE with an affinity (Kd) of 5.37 μM. AChE-IN-81 effectively reduces apoptosis in zebrafish brain cells and shows potential neuroprotective activity in an H2O2-induced SH-SY5Y cell damage model.Formule :C37H54ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.28Thalidomide-5-propoxyethanamine
CAS :Thalidomide-5-propoxyethanamine acts as a cereblon (CRBN) ligand derived from Thalidomide, and it serves the purpose of recruiting the CRBN protein.Formule :C18H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.38YL5084
CAS :YL5084 is a selective JNK2/3 inhibitor with IC50s: JNK2 (70 nM), JNK3 (84 nM), and antiproliferative, apoptosis-inducing effects.Formule :C35H36N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.71KRASG12C IN-16
KRASG12C IN-16 (Compound SK-17) is a selective, covalent, and orally active KRASG12C inhibitor. It can induce apoptosis and effectively prevent the activation of the MAPK and PI3K/mTOR signaling pathways. Additionally, KRASG12C IN-16 exhibits antitumor activity against pancreatic cancer.Formule :C28H35ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.08
