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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • 10-Formyl-5,8-dideazafolic acid

    CAS :
    <p>10-Formyl-5,8-dideazafolic acid is a thymidylate synthase inhibitor.</p>
    Formule :C22H21N5O7
    Degré de pureté :96.04%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :467.43
  • RSK-IN-1

    CAS :
    <p>RSK-IN-1 (compound 7d) shows anti-tumor activity. RSK-IN-1 is an inhibitor of RSK that inhibits the phosphorylation of YB-1 [1].</p>
    Formule :C22H17NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :327.38
  • CDK9-IN-15

    CAS :
    <p>CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.</p>
    Formule :C16H11N3OS
    Degré de pureté :97.24%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :293.34
  • CTP Synthetase-IN-1

    CAS :
    <p>CTP Synthetase-IN-1 is a cytidine 5'-triphosphate synthetase (CTPS) inhibitor with antitumor activity for the study of arthritis and rheumatoid arthritis.</p>
    Formule :C20H19F3N6O3S2
    Degré de pureté :98.11% - 99.18%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :512.53
  • SP-471P

    CAS :
    <p>SP-471P inhibits DENV protease; EC50: DENV1-5.9 μM, DENV2-1.4 μM, DENV3-5.1 μM, DENV4-1.7 μM; CC50 &gt;100 μM; lowers viral RNA synthesis.</p>
    Formule :C33H26BrN5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :604.5
  • 15(S)-HpETE

    CAS :
    <p>15(S)-HpETE is a product of arachidonic acid formed in the 15-lipoxygenase pathway and inhibits angiogenesis.</p>
    Formule :C20H32O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :336.47
  • Crisnatol

    CAS :
    <p>Crisnatol (BWA770U) is an oral anticancer DNA intercalator, toxic to breast cancer cells, not skin fibroblasts.</p>
    Formule :C23H23NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :345.43
  • Cdc7-IN-17

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-17 is a potent inhibitor of CDC7 with an IC 50 of &lt;10 μM that can be used in cancer research [1].</p>
    Formule :C13H15N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :289.36
  • CDK2-IN-13

    CAS :
    <p>CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.</p>
    Formule :C13H12ClN5
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :273.72
  • CCG-257081

    CAS :
    <p>CCG-257081 blocks Rho/MRTF/SRF pathway; prevents fibrosis in mice; useful in cancer and fibrosis research.</p>
    Formule :C24H19ClF3N3O2
    Degré de pureté :99.76% - 99.94%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.87
  • GW8510

    CAS :
    <p>GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.</p>
    Formule :C21H15N5O3S2
    Degré de pureté :99.32%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.51
  • CBL 0100 free base

    CAS :
    <p>CBL0100 is an inhibitor of viral transcriptional elongation, blocking both HIV-1 replication and reactivation.</p>
    Formule :C24H26N2O2
    Degré de pureté :98.18% - 98.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :374.48
  • 3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate

    CAS :
    <p>3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I &amp; II, with a Ki of 2.0 µM.</p>
    Formule :C9H15N2O14P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.14
  • CDK8-IN-7

    CAS :
    <p>CDK8-IN-7 is a potent CDK8 inhibitor with a Kd of 3.5 nM, showing promise for AML research.</p>
    Formule :C30H40N2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.65
  • XVA143

    CAS :
    <p>XVA143, an α/β I-like allosteric antagonist, blocks LFA-1 adhesion and combats P. gingivalis in mice, preventing bone loss.</p>
    Formule :C25H21Cl2N3O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :562.36
  • IDD388

    CAS :
    <p>IDD388 is a selective and potent aldose reductase (ALR2) inhibitor with antitumor activity that inhibits the ALR1 receptor.</p>
    Formule :C16H12BrClFNO4
    Degré de pureté :99.56%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.63
  • Laromustine

    CAS :
    <p>Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.</p>
    Formule :C6H14ClN3O5S2
    Degré de pureté :≥98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.78
  • HBV-IN-4

    CAS :
    <p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>
    Formule :C24H19ClFN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :479.89
  • APC 366

    CAS :
    <p>APC 366: Mast cell tryptase inhibitor, Ki 7.1 μM. Reduces EAR, LAR, BHR in allergic asthma (sheep model).</p>
    Formule :C22H28N6O4
    Degré de pureté :99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.5
  • MLAF50

    CAS :
    <p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>
    Formule :C15H12I2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :510.06
  • Cdc7-IN-15

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-15 (Example 108) is an inhibitor of cdc7 kinase that has potential to be used for cancer research [1].</p>
    Formule :C12H14N4OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :262.33
  • CP681301

    CAS :
    <p>CP681301 is a potent CDK5 inhibitor with anti-tumor effects in Drosophila and reduces Glioma stem cells' growth and renewal.</p>
    Formule :C17H22N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :298.38
  • DNA Gyrase-IN-2

    CAS :
    <p>DNA Gyrase-IN-2 inhibits E. coli (IC50: 3.29-10.49 μM) and M. tuberculosis (IC50: 4.41-5.61 μM) COX, has antibacterial properties.</p>
    Formule :C24H24N8OS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.63
  • CDK7-IN-15

    CAS :
    <p>CDK7-IN-15, a pyrimidine-based potent CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers with defective transcription.</p>
    Formule :C21H24F4N6OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.51
  • DHODH-IN-15

    CAS :
    <p>DHODH-IN-15, a hydroxyfuran analogue of A771726, inhibits rat liver DHODH with an IC50 of 11 μM, and is used for rheumatoid arthritis.</p>
    Formule :C15H11N3O3
    Degré de pureté :99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.27
  • Beaucage reagent

    CAS :
    <p>Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.</p>
    Formule :C7H4O3S2
    Degré de pureté :98.50%
    Couleur et forme :White To Off-White Powder
    Masse moléculaire :200.23
  • WNK1-IN-1

    CAS :
    <p>WNK1-IN-1, a WNK1 inhibitor (IC50: 1.6 μM), also inhibits OSR1 phosphorylation (IC50: 4.3 μM), used in blood pressure and cancer research.</p>
    Formule :C13H15BrCl2N2O4S
    Degré de pureté :98.09%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :446.14
  • DNA Gyrase-IN-3

    CAS :
    <p>DNA Gyrase-IN-3 inhibits E. coli DNA gyrase B with IC50 5.41-15.64 μM; shows anti-TB and antibacterial properties.</p>
    Formule :C18H20N6OS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.52
  • Valategrast hydrochloride

    CAS :
    <p>Valategrast hydrochloride (R411), a dual antagonist of integrin α4β1 (VLA-4), is used for the potential treatment of asthma.</p>
    Formule :C30H33Cl4N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :641.41
  • CH-1504

    CAS :
    <p>CH-1504, dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, is used potentially for the treatment of rheumatoid arthritis.</p>
    Formule :C23H23N5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.46
  • MMV688844

    CAS :
    <p>MMV688844 inhibits M. abscessus DNA cyclooxygenase (IC50: 2μM) and has MIC50 of 12μM on strain bamboo; useful in antimicrobial studies.</p>
    Formule :C23H25ClN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :424.92
  • CDK7-IN-10

    CAS :
    <p>CDK7-IN-10: CDK7 inhibitor, IC50&lt;100 nM, may hinder cell growth, induce apoptosis. (Patent WO2021016388A1, I-1)</p>
    Formule :C29H35N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :529.63
  • CDK7-IN-16

    CAS :
    <p>CDK7-IN-16, a potent CDK7 inhibitor (IC50: 1-10 nM), is used in cancer research with transcription defects.</p>
    Formule :C19H21F3N6O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.47
  • Y-33075

    CAS :
    <p>Y-33075 (Y-39983 free base) is a ROCK inhibitor that lowers IOP, increases blood flow to ONH, and increases the number of RGCs with regenerating axons.</p>
    Formule :C16H16N4O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :280.32
  • DHX9-IN-1

    CAS :
    <p>DHX9-IN-1 is a potent ATP-dependent RNA helicase A (DHX9) inhibitor, exhibiting an IC50 of 9.45 nM and demonstrating antitumor activity [1].</p>
    Formule :C21H21F2N5O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.49
  • Tripolin A

    CAS :
    <p>Tripolin A is a specific non-ATP competitive inhibitor of Aurora A kinase(Aurora A and Aurora B with IC50 values of 1.5 μM and 7 μM, respectively)</p>
    Formule :C15H11NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :253.25
  • 5-OHdU

    CAS :
    <p>5-OHdU (5-OHdU) is a major oxidation product of 2'-Deoxycytidine and can be incorporated into DNA in vitro.</p>
    Formule :C9H12N2O6
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :244.2
  • DENV-IN-4

    CAS :
    <p>DENV-IN-4: Effective DENV inhibitor (EC50=4.79 μM), low toxicity (CC50&gt;100 μM), and strong selectivity (SI&gt;20.9); suppresses DENV2 and RdRp.</p>
    Formule :C28H32N4O4Si
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :516.66
  • CDK9-IN-14

    CAS :
    <p>CDK9-IN-14: Potent CDK9 inhibitor, IC50=6.92 nM, effective on MV-4-11 cells and in vivo tumors, low toxicity, minimal side effects.</p>
    Formule :C21H23F2N3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.42
  • ST7612AA1

    CAS :
    <p>ST7612AA1: potent, oral HDAC inhibitor; reactivates HIV-1 latency; shows antitumor effects; may study malaria.</p>
    Formule :C20H27N3O4S
    Degré de pureté :99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.51
  • 8-Azido-ADP disodium

    CAS :
    <p>8-Azido-ADP (disodium) is a covalent inhibitor of ADP/ATP exchange in mitochondria, causing irreversible inhibition in light.</p>
    Formule :C10H13N8NaO10P2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :490.197
  • Triaziquone

    CAS :
    <p>Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.</p>
    Formule :C12H13N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :231.25
  • FAK/aurora kinase-IN-1

    CAS :
    <p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>
    Formule :C23H24ClN7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.93
  • tBID

    CAS :
    <p>tBID is a selective homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor (IC50 of 0.33 μM)</p>
    Formule :C11H3Br4N3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :528.78
  • P18IN003

    CAS :
    <p>P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion of</p>
    Formule :C17H16N2O3
    Degré de pureté :98.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :296.32
  • Cdc7-IN-3

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-3 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>
    Formule :C20H22N4O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.41
  • LCAHA

    CAS :
    <p>LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.</p>
    Formule :C24H41NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :391.59
  • Flurocitabine

    CAS :
    <p>Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.</p>
    Formule :C9H10FN3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :243.19
  • DHFR-IN-5

    CAS :
    <p>DHFR-IN-5: potent, oral DHFR inhibitor, Ki 0.54 nM against mutant P. falciparum, anti-malarial.</p>
    Formule :C18H24N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.41
  • FN-1501-propionic acid

    CAS :
    <p>FN-1501-propionic acid, a CDK2/9 ligand, in conjunction with a CRBN ligand, has been utilized in the design of a PROTAC CDK2/9 degrader.</p>
    Formule :C25H27N9O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.54
  • Zelpolib

    CAS :
    <p>Zelpolib is a specific inhibitor of DNA polymerase δ (Pol δ), inhibiting DNA replication. antiproliferative.</p>
    Formule :C22H21N3O5S2
    Degré de pureté :98.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.55
  • 10-Methyl-10-deazaaminopterin

    CAS :
    <p>10-Methyl-10-deazaaminopterin is a folate analog that shows antitumor activity.</p>
    Formule :C21H23N7O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.45
  • N2-Ethylguanosine

    CAS :
    <p>N2-Ethylguanosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.</p>
    Formule :C12H17N5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :311.29
  • Y-9738

    CAS :
    <p>Y-9738 is an agent of hypolipidemic.</p>
    Formule :C15H16ClNO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :309.74
  • NSC 693868

    CAS :
    <p>CDKs and GSK-3 inhibitor</p>
    Formule :C9H7N5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :185.19
  • Zaurategrast ethyl ester sulfate

    CAS :
    <p>Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1/α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.</p>
    Formule :C56H60Br2N8O10S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1197.01
  • HBV-IN-22

    CAS :
    <p>HBV-IN-22 (Compound LC5f) is an HBV DNA replication inhibitor that acts on both wild-type HBV (IC50: 0.71 μM) and drug-resistant HBV (IC50: 0.84 μM).</p>
    Formule :C26H29N3O2S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :479.66
  • NSC666715

    CAS :
    <p>NSC666715 is the strand-displacement activity of DNA polymerase inhibitor.</p>
    Formule :C15H13Cl2N5O2S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.33
  • ROCK2-IN-5


    <p>ROCK2-IN-5, a compound blending fasudil, caffeic, and ferulic acids, shows promise for ALS research involving SOD1 mutations.</p>
    Formule :C23H25N3O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.53
  • S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine

    CAS :
    <p>PEITC-Cys: anticarcinogenic, antileukemic, inhibits DNA synthesis in HL60, P450 inhibitor.</p>
    Formule :C12H16N2O2S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :284.4
  • Aurora A/PKC-IN-1

    CAS :
    <p>Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.</p>
    Formule :C16H14N6OSe2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :464.24
  • KIRA-7

    CAS :
    <p>KIRA-7: imidazopyrazine, anti-fibrotic, inhibits IRE1α RNase (IC50: 110 nM) allosterically.</p>
    Formule :C27H23FN6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :466.51
  • DHODH-IN-1

    CAS :
    <p>DHODH-IN-1 is a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 25 nM. DHODH-IN-1 is an inhibitor of the pyrimidine biosynthetic pathway.</p>
    Formule :C21H20F3N3O2
    Degré de pureté :99.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :403.4
  • BRD9185

    CAS :
    <p>BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.</p>
    Formule :C23H21F6N3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.42
  • Zaurategrast ethyl ester

    CAS :
    <p>Zaurategrast ethyl ester, an α4β1/α4β7 integrin antagonist prodrug of CT7758, treats inflammatory/autoimmune conditions.</p>
    Formule :C28H29BrN4O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :549.46
  • DHFR-IN-2

    CAS :
    <p>DHFR-IN-2 (4e) is a potent MtDHFR uncompetitive inhibitor with a 7 μM IC50, promising for TB research.</p>
    Formule :C14H13NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :227.26
  • (E/Z)-BIO-acetoxime

    CAS :
    <p>(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.</p>
    Formule :C18H12BrN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.21
  • Capzimin

    CAS :
    <p>Capzimin is a selective inhibitor of proteasome isopeptidase Rpn11.</p>
    Formule :C30H24N6O2S4
    Degré de pureté :98.31% - 99.32%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :628.81
  • 8-Deazahomofolic acid

    CAS :
    <p>8-Deazahomofolic acid is a potential thymidylate synthase (TS) inhibitor and other folate related enzymes inhibitor.</p>
    Formule :C21H22N6O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.44
  • A 65281

    CAS :
    <p>A 65281: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, induces DNA breakage via topoisomerase II.</p>
    Formule :C17H16F2N4O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.4
  • MFH290

    CAS :
    <p>MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.</p>
    Formule :C26H31N5O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.69
  • RHI002-Me

    CAS :
    <p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>
    Formule :C18H19N3O2S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :373.49
  • Direct Black 38 free acid

    CAS :
    <p>Ferristatin II (Direct Black 38 free acid) is a polysulphonated dye and promotes the degradation of transferrin receptor-1 in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C34H27N9O7S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :737.77
  • ROCK-IN-D2

    CAS :
    <p>ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.</p>
    Formule :C22H28N6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :392.5
  • Atuveciclib S-Enantiomer

    CAS :
    <p>Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.</p>
    Formule :C18H18FN5O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43
  • RET-IN-19

    CAS :
    <p>RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.</p>
    Formule :C28H28N6O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :544.62
  • (R)-Filanesib

    CAS :
    <p>(R)-Filanesib is the R-enantiomer of ARRY-520. (R)-Filanesib is a synthetic kinesin spindle protein (KSP) inhibitor (IC50: 6 nM).</p>
    Formule :C20H22F2N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.48
  • Apricitabine

    CAS :
    <p>Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-</p>
    Formule :C8H11N3O3S
    Degré de pureté :99.45%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :229.26
  • PD 130883

    CAS :
    <p>PD 130883 is a potent lipophilic quinazoline antifolate.</p>
    Formule :C18H15N5O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :349.34
  • RP-106

    CAS :
    <p>RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.</p>
    Formule :C17H19N3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.35
  • A 65282

    CAS :
    <p>A 65282: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, causes DNA breaks via topoisomerase II.</p>
    Formule :C17H16F2N4O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.4
  • CDK8-IN-10

    CAS :
    <p>CDK8-IN-10 is a selective and potent inhibitor of cell cycle protein-dependent kinase (CDK8) (IC50: 8.25 nM) that can be used to study cancer.</p>
    Formule :C25H15ClF3N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.87
  • CDK4/6-IN-8

    CAS :
    <p>CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).</p>
    Formule :C18H18N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.37
  • IMB-10

    CAS :
    <p>IMB-10 is an alphaMbeta2 integrin modulator, inhibiting leukocyte migration and recruitment in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C19H15NOS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :337.46
  • CRT5

    CAS :
    <p>CRT5, a selective PKD inhibitor, blocks VEGF effects on histone deacetylase 5, CREB, HSP27, and endothelial functions. IC50s: 1-2 nM for PKD1-3.</p>
    Formule :C28H30N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.56
  • AnnH31

    CAS :
    <p>AnnH31 is a potent Dyrk1A inhibitor with an IC50 value of 81 nM.AnnH31 inhibits MAO-A with an IC50 of 3.2 μM.AnnH31 can be used as a probe to confirm the</p>
    Formule :C15H13N3O
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :251.28
  • hDHODH-IN-4

    CAS :
    <p>hDHODH-IN-4, a potent DHODH inhibitor, has a pIC50 of 7.8 and blocks measles virus replication with a pMIC50 of 8.8.</p>
    Formule :C21H24N4O2
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :364.44
  • SC-203885

    CAS :
    <p>SC-203885 is a checkpoint kinase 2 inhibitor.</p>
    Formule :C15H13N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :295.3
  • DHODH-IN-24

    CAS :
    <p>DHODH-IN-24 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), exhibiting an IC50 value of 91 nM [1].</p>
    Formule :C26H26N4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.51
  • Kira8 Hydrochloride

    CAS :
    <p>Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.</p>
    Formule :C31H30Cl2N6O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :637.58
  • Clociguanil

    CAS :
    <p>Clociguanil has antimalarial activity.</p>
    Formule :C12H15Cl2N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :316.19
  • CDK4/6-IN-12

    CAS :
    <p>CDK4/6-IN-12 inhibits CDK4/6 with IC50s of 592.3 nM &amp; 3090 nM, useful in cancer research.</p>
    Formule :C12H10N6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :238.25
  • Tenofovir exalidex

    CAS :
    <p>Tenofovir exalidex (CMX 157) is a lipid-conjugated acyclic nucleotide analog of Tenofovir, demonstrating efficacy against wild-type and antiretroviral-resistant</p>
    Formule :C28H52N5O5P
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.72
  • BPIC

    CAS :
    <p>BPIC is an agent of anti-tumor that acts by inhibiting inflammation and scavenging free radicals.</p>
    Formule :C27H20N2O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.46
  • Levofloxacin sodium

    CAS :
    <p>Levofloxacin sodium: synthetic antibacterial, stops DNA replication by inhibiting bacterial DNA gyrase.</p>
    Formule :C18H20FN3NaO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :384.363
  • FRα-IN-1

    CAS :
    <p>FRα-IN-1 (Compound 4) is a tumour targeting agent. FRα-IN-1 exhibits selective anti-cancer effects on FRα and FRβ expressing cells.</p>
    Formule :C21H24N6O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.45
  • CLK1-IN-2


    <p>CLK1-IN-2: Metabolically stable, Clk1-selective inhibitor; IC50=1.7nM; useful in tumor, Duchenne MD, HIV-1, influenza research.</p>
    Formule :C16H12Cl2N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.25
  • TDRL-X80

    CAS :
    <p>TDRL-X80 inhibits XPA DNA binding; effective on single, double, and cisplatin-damaged DNA; IC50: 18-29 μM (FP), 21-39 μM (ELISA).</p>
    Formule :C23H15ClN2O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :450.83
  • Metioprim

    CAS :
    <p>Metioprim is a competitive bacterial dihydrofolate reductases inhibitor.</p>
    Formule :C14H18N4O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :306.38
  • XL-188

    CAS :
    <p>XL-188: Potent, selective USP7 inhibitor, IC50 = 193 nM (domain), 90 nM (full). Boosts p53, p21; degrades HDM2. Unique among DUB inhibitors.</p>
    Formule :C32H42N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :574.71