
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Mps1-IN-1
CAS :<p>Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )</p>Formule :C28H33N5O4SDegré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.663,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
CAS :<p>3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide inhibits DNA polymerase and melanoma growth, varying with tyrosinase activity.</p>Formule :C7H10BrNO2Degré de pureté :98.49%Couleur et forme :Light Beige Crystalline PowderMasse moléculaire :220.062'-Fluorothymidine
CAS :<p>2'-Fluorothymidine is a selective substrate for TK2, related to thymidine and methyluridine.</p>Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.2210-Deazaaminopterin
CAS :<p>10-Deazaaminopterin is a poly-gamma-glutamyl metabolite of the experimental anticancer drug, a folic acid antagonist, antineoplastic agent enzyme inhibitor.</p>Formule :C20H21N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.42Digeranyl bisphosphonate
CAS :<p>Digeranyl bisphosphonate (DGBP) is a potent geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) synthase inhibitor that inhibits geranyl pyrophosphorylation of Rac1.Digeranyl</p>Formule :C21H34Na4O6P2Degré de pureté :98.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.4PF-2771
CAS :<p>PF-2771: potent CENP-E inhibitor, IC50 of 16.1 nM, used in cancer treatment.</p>Formule :C29H36ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.08DNA Gyrase-IN-5
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-5 is a potent inhibitor of DNA gyrase (IC50: 0.10 μM) and has an antibacterial effect on both wild-type and drug-resistant strains.</p>Formule :C25H15BrClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.78Syntelin
CAS :<p>Syntelin: a selective CENP-E inhibitor with an IC50 of 160 nM; distinct from GSK923295, effective on resistant mutants.</p>Formule :C21H20N6O2S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.62Zalunfiban
CAS :<p>RUC-4 is an aIIb 3 antagonist. It is also used for prehospital therapy of myocardial infarction.</p>Formule :C16H18N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.43MDK6204
CAS :<p>MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.</p>Formule :C20H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41Cylindrospermopsin
CAS :<p>Cylindrospermopsin: a toxic cyanobacterial uracil derivative, disrupts protein/glutathione synthesis in hepatocytes, and is genotoxic.</p>Formule :C15H21N5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42Cyclapolin 9
CAS :<p>Cyclapolin 9: Selective PLK1 inhibitor, IC50 500 nM, ATP-competitive, inactive against other kinases.</p>Formule :C9H4F3N3O4SDegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.21Binucleine 2
CAS :<p>Binucleine 2: Drosophila Aurora B kinase inhibitor (Ki=0.36μM), dose-dependent, minimal effect on human/X. laevis kinases, disrupts mitosis in fly cells.</p>Formule :C13H11ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.71Cdc7-IN-4
CAS :<p>Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>Formule :C22H24F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45IRE1α kinase-IN-7
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-7 is a chemical compound functioning as an inhibitor of IRE1α kinase, primarily utilized in the research of diseases related to endoplasmic</p>Formule :C28H25F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.531-Methylcytosine
CAS :<p>1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) is a methylated form of the cytosine and can be used as the nucleobase of hachimoji DNA paired with</p>Formule :C5H7N3ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13ANI-7
CAS :<p>ANI-7, an AhR pathway activator, selectively impedes MCF-7 breast cancer cell growth (GI50: 0.56 μM).</p>Formule :C13H8Cl2N2Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.12WF-536 Hydrochloride
CAS :<p>WF-536 Hydrochloride, a novel inhibitor of ROCK, inhibits tumour metastasis in some animal models.</p>Formule :C14H16ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.75Valategrast
CAS :<p>Valategrast: potent, oral dual α4β1/α4β7 integrin antagonist, may treat COPD and asthma.</p>Formule :C30H32Cl3N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.95BA-1049
CAS :<p>BA-1049 is a selective ROCK2 inhibitor.</p>Formule :C16H21N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42M443
CAS :<p>M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.</p>Formule :C31H30F3N7O2Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.61XIE18-6
CAS :<p>XIE18-6 is a novel INK4C inhibitor that blocks p18 activity and promotes ex vivo expansion of human and murine hematopoietic stem cells.</p>Formule :C18H15NO6SDegré de pureté :99.712%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.38CI-898 HCl
CAS :<p>CI-898 HCl: lipophilic antifolate, DHFR inhibitor, effective on methotrexate-resistant cancers, synergizes with other drugs in advanced P338 leukemia.</p>Formule :C19H26Cl3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.8CDK4/6-IN-14
CAS :<p>CDK4/6-IN-14: potent CDK4/6 inhibitor, IC50s 10/16 nM, >60-fold selectivity over CDKs 1/2/7/9, selective across 205 kinases.</p>Formule :C24H27ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97IRE1α kinase-IN-9
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.</p>Formule :C24H24N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.46Trimetrexate glucuronate
CAS :<p>Trimetrexate glucuronate, a folic acid foe, blocks DNA/RNA synthesis by inhibiting purine and thymidylic acid production, may fight tumors.</p>Formule :C25H33N5O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.564TCS 2314
CAS :<p>TCS 2314 is an orally active and selective very late antigen-4 antagonist (IC50: 4.4 nM).</p>Formule :C28H34N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.59Thiarabine
CAS :<p>Thiarabine displays effective anti-tumor activity. It also inhibition of DNA synthesis.</p>Formule :C9H13N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.28ROCK-IN-4
CAS :<p>ROCK-IN-4: Inhibits ROCK, sustains NO release, disrupts F-actin, hinders HTM cell respiration, aids glaucoma research.</p>Formule :C20H26ClFN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.96USP28-IN-2
CAS :<p>USP28-IN-2 selectively inhibits USP28 (IC50=0.3 μM), degrades c-Myc, kills cancer cells, lowers ankyrin-1/2, and enhances Regorafenib effects.</p>Formule :C23H20Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.39IRE1α kinase-IN-8
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-8, a benzoheterocyclecarboxaldehyde derivative, serves as a potent inhibitor of IRE-1α.</p>Formule :C23H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :<p>Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1</p>Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27Cdc7-IN-5
CAS :<p>Cdc7-IN-5: potent Cdc7 serine-threonine kinase inhibitor, critical for starting DNA replication.</p>Formule :C25H23N3O5Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47JH-XIV-68-3
CAS :<p>JH-XIV-68-3: Selective DYRK1A/B inhibitor; effective in HNSCC cell lines.</p>Formule :C21H17F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.41CM03
CAS :<p>CM03 is a cell-selective G-quadruplex ligand with anti-cancer activity, stabilizing G4 genes, useful in pancreatic cancer research.</p>Formule :C34H44N6O6Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.75Akt1&PKA-IN-2
CAS :<p>Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) inhibits AKT1, PKAα, CDK2 with IC50s: 0.007, 0.01, 0.69 µM respectively.</p>Formule :C20H17Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.27CDK1-IN-1
CAS :<p>CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.</p>Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.5Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
CAS :<p>Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 is a WRN inhibitor with anticancer and anti-proliferative activity, used in colorectal and gastric cancer research.</p>Formule :C32H33F3N8O5Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.65FLDP-5
CAS :<p>FLDP-5: BBB-penetrant curcuminoid, induces ROS, DNA damage, S phase arrest, suppresses tumors in LN-18 cells.</p>Formule :C21H21NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.45-Aminouridine
CAS :<p>5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.</p>Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22CDK7-IN-2
CAS :<p>CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.</p>Formule :C26H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63CB10-277
CAS :<p>CB10-277 is a synthetic anti-cancer drug related to dacarbazine that alkylates DNA, inhibits DNA replication and repair, and may block DNA synthesis.</p>Formule :C9H11N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.2Edatrexate
CAS :<p>Edatrexate (CGP 30694), a Methotrexate analog, combats MTX-resistant tumors and researches various cancers.</p>Formule :C22H25N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.48Balamapimod
CAS :<p>Balamapimod is a reversible inhibitor of Ras/Raf/MEK. It also has a potential anti-tumor activity.</p>Formule :C30H32ClN7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.14HBV-IN-21
CAS :<p>HBV-IN-21 inhibits HBV DNA replication (IC50: 2.2 μM) and binds HBV capsid protein well (KD: 60.0 μM).</p>Formule :C17H17FN4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.47CDK4/6-IN-7
CAS :<p>CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.</p>Formule :C18H18ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.82BI8622
CAS :<p>BI8622 is a HUWE1 antagonist that restores levels of RP2 mutants in retinal cell lines and inhibits cellular activation of NLRP3 and AIM2 inflammatory vesicles.</p>Formule :C25H26N6ODegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51Enocitabine
CAS :<p>Enocitabine is a nucleoside analog.</p>Formule :C31H55N3O6Degré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.78CAY10760
CAS :<p>CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.</p>Formule :C28H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96DHODH-IN-19
CAS :<p>DHODH-IN-19, a strong DHODH blocker, may help treat cancer and inflammation. (Patent WO2021238881A1)</p>Formule :C22H18ClF6N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.84

