Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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(RS)-Eflucimibe
CAS :Eflucimibe is an ACAT inhibitor.Formule :C29H43NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.72Incadronate Disodium
CAS :Incadronate Disodium: halts bone loss, limits macrophage migration and inflammation, and induces cancer cell apoptosis in vitro.Formule :C8H19NNaO6P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.178Choline theophyllinate
CAS :Choline theophyllinate (Oxtriphylline) is the choline salt of theophylline, a small molecule PDE inhibitor that can be used to treat immune system disorders andFormule :C12H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.33Tibenelast sodium
CAS :Tibenelast sodium is an inhibitor of phosphodiesterase.Formule :C13H14NaO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.3Allylglycine
CAS :Allylglycine is a glutamate decarboxylase inhibitor and a GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID antagonist. It is used to induce convulsions in experimental animals.Formule :C5H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :115.13TM6008
CAS :TM6008 is an inhibitor of prolyl hydroxylase that protects against cell death after hypoxia.Formule :C21H17N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39Glutamic acid diethyl ester
CAS :Glutamic acid diethyl ester is a glutamic acid antagonist.Formule :C9H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.247-Ketolithocholic acid
CAS :7-Ketolithocholic acid absorbs and reduces endogenous bile acid and cholesterol secretion.Formule :C24H38O4Degré de pureté :98.68% - 99.9%Couleur et forme :White - Almost White Solid PowderMasse moléculaire :390.56TM6089
CAS :TM6089 is an inhibitor of Prolyl Hydroxylase that stimulates HIF activity without iron chelation, induces angiogenesis, and protects organ against ischemia.Formule :C13H14N4O3SDegré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.34Ref: TM-T17105
1mg50,00€5mg109,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€10mg164,00€25mg285,00€50mg427,00€100mg623,00€200mg837,00€CG-707
CAS :CG-707 is an inhibitor of PRL-3 that acts by blocking the migration and invasion of metastatic cancer cells.Formule :C20H17NO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.48UCM 765
CAS :UCM 765 is a partial agonist of melatonin MT(2) receptor.Formule :C17H20N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.35SQ-24,798
CAS :SQ-24,798 is an inhibitor of the thrombin-activatable fibrinolysis and carboxypeptidase N (CPN).Formule :C7H15N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.28DM-NOFD
CAS :DM-NOFD is a cell penetrant prodrug of NOFD, which is a potent and selective inhibitor of an asparaginyl hydroxylase FIH (factor-inhibiting HIF).Formule :C13H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26WAY-213613
CAS :WAY-213613: Potent GLT-1/EAAT2 inhibitor (IC50: 85 nM), selective over EAAT1/EAAT3; inactive at glutamate receptors.Formule :C16H13BrF2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.19YM758 Phosphate
CAS :YM758 Phosphate, a current channel inhibitor, selectively lowers a heart beat and decreases oxygen consumption of heart muscle.Formule :C26H35FN3O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.54PF-07208254
CAS :PF-07208254, a potent BDK inhibitor, enhances cardiometabolic endpoints in mice [1].Formule :C7H2ClFO2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.67PF-06284674
CAS :PF-06284674 is a cell permeable, potent and selective M2 isoform of pyruvate kinase (PKM2) activator.Formule :C17H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.32SSI-4
CAS :SSI-4 is a Stearoyl CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor that can be labeled with carbon-11 (11C) for use as a ligand in small animal in vivo PET/CT imagingFormule :C19H21ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.85IDO1-IN-21
CAS :IDO1-IN-21 (compound 10m), with an IC50 of 0.64 μM, acts as an IDO1 inhibitor and has demonstrated efficacy in suppressing tumor growth in murine models [1].Formule :C21H19F2N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45N-Acetylserine
CAS :N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) serves as the physiological inducer of cysteine biosynthesis by binding to the CysB apoprotein and stimulating cysJIHFormule :C5H9NO4Degré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.13BMS-593214
CAS :BMS-593214 is an inhibitor of active site-directed factor VIIa and a non-competitive inhibitor of the VIIa-activated substrate FX.Formule :C31H27N3O4Degré de pureté :96.63% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.56L-693612 HCl
CAS :L-693612 HCl is an inhibitor of carbonic anhydrase.Formule :C14H25ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.01Erythronic acid
CAS :Erythronic acid, an endogenous carbohydrate metabolite, is instrumental for research into metabolism-associated disorders.Formule :C4H8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.117β-HSD10-IN-2
CAS :17β-HSD10-IN-2 (compound 11), a benzothiazolylurea-based inhibitor, specifically targets 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (17β-HSD10), avoidingFormule :C15H10ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.78IST-622
CAS :IST-622 inhibits topoisomerase, blocks growth of lung cancer (Lu-116) and stomach cancer (St-4).Formule :C44H44O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :828.81CS-722 Free base
CAS :CS-722 Free base: synthetic muscle relaxant; inhibits spinal reflex and sodium/calcium currents affecting synaptic activity.Formule :C16H19ClN2O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79Ref: TM-T10893
1mg109,00€2mg163,00€5mg243,00€1mL*10mM (DMSO)244,00€10mg355,00€25mg532,00€50mg750,00€100mg1.009,00€SK-216
CAS :SK-216,PAI-1 inhibitor. Reduces tumor angiogenesis. Inhibits VEGF-induced endothelial cell migration. Alleviates pulmonary fibrosis.Formule :C29H29NNa2O6Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.52Calcium glycerophosphate
CAS :CaGP inhibits intestinal alkaline phosphatase F3; used for calcium and phosphorus in parenteral nutrition.Formule :C3H7CaO6PDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.14PDE5-IN-6c
CAS :PDE5-IN-6c is a potent and selective inhibitor of PDE5A1.Formule :C23H21ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89Moricizine Hydrochloride
CAS :Moricizine HCl (EN 313) is an oral class I antiarrhythmic, slowing depolarization and shortening action potentials.Formule :C22H26ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.98K134
CAS :K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.Formule :C22H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.487ETMC
CAS :7ETMC inhibits Human Cytochrome P450s 1A1/1A2 with IC50: 0.46/0.50 μM; not effective on P450s 2A6/2B1 even at 50 μM.Formule :C14H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.248-CSC
CAS :8-CSC: hMAO-B inhibitor (Ki: 235 nM, baboon liver) & A2A receptor affinity (Ki: 36 nM, rat brain).Formule :C16H15ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.77Camylofin Hydrochloride
CAS :Camylofin HCl is an antispasmodic used in labor treatment and is also used to deliver drug therapy for ulcerative colinitis.Formule :C19H33ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.94McN3716
CAS :McN3716 is a carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1) inhibitor for the study of metabolic diseases.Formule :C18H34O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.46Ornithine-α-ketoglutarate
CAS :Ornithine-α-ketoglutarate (L-Ornithine-α-ketoglutarate) is a salt formed of 2 molecules of ornithine and 1 alpha-ketoglutarate.Formule :C10H18N2O7Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :278.26Letimide HCl
CAS :Letimide HCl is an analgesic agent.Formule :C14H19ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.77HPG1860
CAS :HPG1860, an agonist of the farnesoid X receptor (FXR), induces luminescence in reporter gene assays utilizing HEK293T cells expressing human FXR, with an EC50 value of 18 nM. In vivo studies demonstrate that HPG1860 (administered at 1, 3, or 10 mg/kg daily) reduces serum alanine aminotransferase (ALT) and total cholesterol levels in a mouse model of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), which was induced by a high-fat diet and carbon tetrachloride (CCl4). Additionally, this compound decreases hepatic inflammation, fat levels, and fibrosis.Formule :C27H26Cl2N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.49CAY10641
CAS :cPLA2α breaks down arachidonic acid, starting prostaglandin and leukotriene synthesis. CAY10641, its inactive alcohol form, is a potent anti-inflammatory.Formule :C28H27NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52MDK-4683
CAS :MDK-4683, also known as CA IX/XII Inhibitor, is a hCA IX and hCA XII inhibitor.Formule :C13H12N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.32(3S,5S)-Pitavastatin calcium
CAS :(3S,5S)-Pitavastatin calcium is the 3-epimer of Pitavastatin which is a potent HMG-CoA reductase inhibitor.Formule :C25H26CaFNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.562CGP-28014
CAS :CGP-28014 inhibits COMT, boosts renal dopamine & DOPAC excretion, lowers HVA, no effect on renal sodium.Formule :C12H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.3Tenuazonic acid
CAS :Tenuazonic acid, a nonhost-selective mycotoxin from Alternaria alternate, inhibits PSII by blocking electron transport at D1 protein.Formule :C10H15NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :197.23Hydroxythiohomosildenafil
CAS :Hydroxythiohomosildenafil, an analogue of sildenafil, is a phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor.
Formule :C23H32N6O4S2Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.67VU0155056
CAS :VU0155056 is a dual PLD1/2 inhibitor with IC50 < 1 µM in cellular assays, inhibits breast cancer cell invasion.Formule :C25H26N4O2Degré de pureté :98.6% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5DU717
CAS :DU717 is an antihypertensive agent.Formule :C12H15ClN4O2SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.79Ref: TM-T11109
1mg177,00€5mg353,00€1mL*10mM (DMSO)384,00€10mg605,00€25mg883,00€50mg1.215,00€100mg1.603,00€Z-321
CAS :Z-321 is an inhibitor of prolyl endopeptidase.Formule :C19H24N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.47Disulfamide
CAS :Disulfamide: Oral carbonic anhydrase inhibitor, IC50 0.07 μM, diuretic by blocking Na+/HCO3- reabsorption.Formule :C7H9ClN2O4S2Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.74LCL521
CAS :LCL521 inhibits lysosomal acid sphingomyelinase (ASMase).LCL521 is an acid ceramidase (ACDase) inhibitor.Formule :C31H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.77Lauroyl glutamic acid
CAS :Lauroyl glutamic acid (N-Lauroyl-L-glutamic acid) exhibits antiasthmatic effects.Formule :C17H31NO5Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.43CP 99994 dihydrochloride
CAS :High affinity NK1 antagonistFormule :C19H26Cl2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.33Chlorambucyl-proline
CAS :Chlorambucyl-proline is a chlorambucil derivative of L-proline. It is an inhibitor of bovine lung angiotensin I-converting enzyme.Formule :C19H26Cl2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.33GA11
CAS :GA11is an inhibitor of ALDH1. It also displays anti-GBM effects in vitro and in vivo.Formule :C19H14N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.33CX08005
CAS :CX08005 inhibits PTP1B, cuts liver fat, and improves microcirculation in NAFLD.Formule :C28H39NO4Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.61Albaconazole
CAS :Albaconazole, a small fungal CYP51A1 inhibitor, treats fungal infections and some musculoskeletal disorders.Formule :C20H16ClF2N5O2Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.82Ref: TM-T7725
1mg315,00€5mg745,00€10mg1.018,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.410,00€HT-0712
CAS :HT-0712 is a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor.Formule :C25H31NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.52SPK-601
CAS :SPK-601 is an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C.Formule :C11H16KOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.47Benanserin HCl
CAS :Benanserin HCl is a serotonin antagonist. It causes psychotropic effects in humans.Formule :C19H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.85ML350
CAS :ML350 (CYM-50202) is a potent KOR antagonist (IC50: 12.6 nM), selective over DOR/MOR, with high solubility and CNS penetration, lacking long-term effects.Formule :C18H26BrN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.32LY 79771
CAS :LY-79771, a phenethanolamine antiobesity agent, can be effective in preventing fat regain following energy deprivation.Formule :C18H24ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.84GV2-20
CAS :GV2-20 is an effective carbonic anhydrase 2 inhibitors.Formule :C15H13N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.28AHR-activator-1023
CAS :AHR-activator-1023 is the aryl hydrocarbon receptor activator. It is also a specific FGF2-induced branching morphogenesis modulator.Formule :C14H8Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.13Albifylline
CAS :Albifylline: a xanthine derivative, anti-asthmatic, reduces leukocyte adhesion, enhances liver microcirculation post-hemorrhagic shock.Formule :C13H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32SLC26A3-IN-3
CAS :SLC26A3-IN-3 (compound 4az), a potent SLC26A3 inhibitor with an IC50 of 40 nM, is utilized for constipation and cystic fibrosis research [1].Formule :C20H17IO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.25PD-34799-SA
CAS :PD-34799-SA is an effective inhibitor of vasoconstrictor responses to sympathetic nerve stimulation.Formule :C10H16N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.262NPD7155
CAS :NPD7155 is a competitive inhibitor of MTH1.Formule :C15H21N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.36AJS1669
CAS :AJS1669, an activator of muscle glycogen synthase, improves glucose metabolism and reduces body fat mass in mice.Formule :C26H21F2NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.51Jesaconitine
CAS :Jesaconitine is an Aconitine analog.Formule :C35H49NO12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :675.76PF-04822163
CAS :PF-04822163 is a potent inhibitor of PDE1 with IC50 value of 0.0024 μM.Formule :C19H17ClN2O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.8S6821
CAS :S6821 is a non-mutagenic TAS2R8 antagonist; no clastogenic or micronuclei induction found.Formule :C19H19N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.39Arabinose 1,5-diphosphate
CAS :Arabinose 1,5-diphosphate is a bisphosphatase inhibitor.Formule :C5H12O11P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.09ST-1892
CAS :ST-1892 is a soluble partial FXR agonist.Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28MIPS1455
CAS :MIPS1455 is a photoactivatable allosteric M1 muscarinic acetylcholine receptor ligand.Formule :C24H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4LYPLAL1-IN-1
CAS :LYPLAL1-IN-1 is a selective covalent small-molecule inhibitor of Lysophospholipase-like 1 (IC50: 0.006 μM). LYPLAL1-IN-1 also enhances glucose production.Formule :C29H29N7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.59MP-10 succinate
CAS :MP-10 succinate is a potent and specific inhibitor of PDE10A.Formule :C29H26N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.54UCCF-029
CAS :UCCF-029 is an activator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).Formule :C18H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.29AGI-14100
CAS :AGI-14100 is a novel and orally available mIDH1 inhibitor.AGI-14100 is used for the treatment of primary human myeloid leukemia.Formule :C29H22ClF4N5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.96CP-319340(free base)
CAS :CP-319340 free base is a inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) .Formule :C27H23F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.49Lu AF58801
CAS :Lu AF58801 is a brain penetrant positive allosteric and selective modulator of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors.Formule :C20H23NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.4Afegostat TFA
CAS :Afegostat (Isofagomine/AT2101) was trialed for Gaucher's; this GCase inhibitor enhances enzyme activity in mutated mice at 30mg/kg/day.Formule :C8H14F3NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.2CID-7309015
CAS :CID-7309015 inhibits TDP1, slows malaria parasite death, disrupts ABHD5/perilipin-1 interaction, affects ROR gamma activity, and targets HCV.Formule :C21H18O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.36(3S,5R)-Pitavastatin calcium
CAS :(3S,5R)-Pitavastatin calcium is the enantiomer of Pitavastatin which is a potent HMG-CoA reductase inhibitor.Formule :C25H26CaFNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.562CP-320626
CAS :CP-320626 is an effective human liver glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with cholesterol-lowering activity, used in type 2 diabetes research.Formule :C23H23ClFN3O3Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.9JCP-170
CAS :JCP-170 is an ABHD6 inhibitor.Formule :C24H18ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.86GNF7686
CAS :GNF7686 is a novel Trypanosoma cruzi inhibitor.Formule :C15H13N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28Emiglitate
CAS :Emiglitate is a selective and competitive α-glucoside hydrolase inhibitor.Formule :C17H25NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.38Rociverine
CAS :Rociverine is an anticholinergic compound used as a smooth muscle relaxant.Formule :C20H37NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.51HIF-IN-33
CAS :HIF-IN-33 is an inhibitor of HIF pathway.Formule :C21H17F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.38VEC6
CAS :VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy.Formule :C14H20N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.34BCM-599
CAS :BCM-599 is a HBV capsid assembly inhibitor. BCM-599 showed IC50 of 0.88 μM and CC50 of 144 μM in HepG2.2.15 cells.Formule :C14H10Cl2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.15N-Monoacetylcystine
CAS :N-Monoacetylcystine is a paracetamol poisoning antidote. It is used in the treatment of influenza A virus pandemic.Formule :C8H14N2O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.34TES-991
CAS :TES-991 is a potent and selective inhibitor of human α Amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde Decarboxylase (ACMSD)(IC50 of 3 nM).Formule :C17H11N7OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.45D5D-IN-326
CAS :D5D-IN-326: oral delta-5 desaturase inhibitor; IC50=72 nM (rat), 22 nM (human); no impact on D6D/D9D; lowers insulin resistance and body weight in obese mice.Formule :C17H11F8N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.27BIA 3-335
CAS :BIA 3-335, an inhibition of catechol-O-methyltransferase, could have applications for Parkinson's Disease.Formule :C20H22Cl2F3N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.31PDE7 inhibitor S14
CAS :PDE7 inhibitor S14 is a cell-permeable PDE7 inhibitor that acts by targeting the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/cAMP-response element-binding protein (Formule :C14H10N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.31JNJ-DGAT1-A
CAS :JNJ-DGAT1-A is a DGAT1-selective inhibitor.Formule :C31H35Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.55TRC210258
CAS :TRC210258 is a TGR5 agonist that acts by decreasing glycemic and dyslipidemic cardiovascular risk in animal models of diabesity.Formule :C20H14ClFN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8Statine
CAS :Statine is a protease inhibitor that is active against pepsin and other acid proteases.Formule :C8H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.23Mixanpril
CAS :Mixanpril is an RB 105 lipophilic prodrug.Formule :C21H23NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48DY3002
CAS :DY3002 is a novel, selective and potent EGFR Inhibitor, it overcomes T790M-Mediated Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer.Formule :C24H25ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.95
