Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
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- CETP(20 produits)
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- Déshydrogénase(302 produits)
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- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
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- NAMPT(40 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(22 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(45 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Liarozole dihydrochloride
CAS :Liarozole dihydrochloride, an oral CYP450 inhibitor, blocks estrogen and androgens, targeting prostate cancer and skin disorders.Formule :C17H15Cl3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.69Cycloguanil
CAS :Cycloguanil is an antimalarial.Formule :C11H14ClN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.72AHR-5333
CAS :AHR-5333 an antiallergy agent.Formule :C30H33F2NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.58Indolapril hydrochloride
CAS :Indolapril hydrochloride is a nonsulfhydryl angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.Formule :C24H35ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467ML368
CAS :ML368 is a selective inhibitor of CYP3A4.Formule :C26H18N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46PSB069
CAS :NTPDase inhibitorFormule :C20H13ClN2NaO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.84IDO1-IN-18
CAS :IDO1-IN-18 (Compound 14) is a potent inhibitor of IDO1. IDO1-IN-18 has potential for cancer disease research.Formule :C23H18F4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.39hCAXII-IN-3
CAS :hCAXII-IN-3 (Compound 6o) is a selective inhibitor of human carbonic anhydrase XII (hCAXII) (Ki: 10.0 nM).Formule :C26H20BrN5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.44Pimobendan hydrochloride
CAS :Pimobendan hydrochloride is a selective inhibitor of PDE3 (IC50: 0.32 μM).Formule :C19H19ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83hDHODH-IN-9
CAS :hDHODH-IN-9 is a potent hDHODH inhibitor, IC50=0.34 μM, toxic to MCF-7/A375 cells, promising for cancer research.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4IHVR-19029
CAS :IHVR-19029: ER α-glucosidases I/II inhibitor, IC50 0.48μM; halts Ebola, Dengue, Rift Valley fever virus replication.Formule :C23H45N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.62GSK360A
CAS :GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.Formule :C17H17FN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.33NSC117079
CAS :NSC117079 is a novel PHLPP1/2 (Pleckstrin homology domain and leucine rich repeat protein phosphatase) inhibitor that activates neuronal AKT .Formule :C20H15N3O7S2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.48Ref: TM-T12260
1mg57,00€5mg120,00€10mg192,00€25mg409,00€50mg708,00€100mg1.189,00€200mg1.594,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€SCH 42495
CAS :SCH 42495 is an orally active neutral metalloendopeptidase inhibitor. SCH 42495 is the orally active ethyl ester prodrug of SCH 42354.Formule :C20H29NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.58Fadrozole HCl hydrate
CAS :Fadrozole is a selective inhibitor of aromatase. It also effective in the treatment of estrogen-dependent diseases including breast cancer.Formule :C14H13N3ClHH2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.74LG 101506
CAS :RXR modulatorFormule :C25H34F2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.53hCA I-IN-1
CAS :hCA I-IN-1 inhibits hCA I (Ki: 38.3 nM), II (Ki: 716.4 nM), IX (Ki: 940.1 nM), XII (Ki: 192.8 nM).Formule :C27H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.57ALDH1A1-IN-3
CAS :ALDH1A1-IN-3 selectively inhibits ALDH1A1, enhances HepG2 glucose consumption for metabolic research.Formule :C31H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.64(Rac)-RK-682
CAS :(Rac)-RK-682 racemate; inhibits PTP-1B, LMW-PTP, CDC-25B with IC50s: 8.6, 12.4, 0.7 µM respectively.Formule :C21H36O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.51LY 221068
CAS :LY 221068 is a potent antioxidant with anti-inflammatory activity.Formule :C20H30N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.53hCAIX/XII-IN-2
CAS :Compound 6a: Selective hCAIX/XII inhibitor; Ki: 30 nM (hCAIX), 3.6 nM (hCAXII); >10,000 nM (hCAI/II).Formule :C19H14N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.33DO-264
CAS :DO-264 is an inhibitor of autohydrolase structural domain 12 (ABHD12) and an inhibitor of cellular LysoPS degradation that enhances LPS-induced phagocytosis.Formule :C23H20Cl2F3N5O2SDegré de pureté :97.72% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.4Ref: TM-T11069
1mg57,00€5mg120,00€10mg188,00€25mg416,00€50mg707,00€100mg998,00€1mL*10mM (DMSO)145,00€TC-E 5005
CAS :PDE10A inhibitorFormule :C15H18N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.33MAGLi 432
CAS :MAGLi 432: Potent MAGL inhibitor, selective and reversible. IC50: 4.2 nM (human), 3.1 nM (mouse). Useful for neurological disorder research.Formule :C22H24BrClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.8Propaquizafop
CAS :Propaquizafop, a phenoxyisopropionic acid derivative, is used as a herbicide.Formule :C22H22ClN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Colourless-To-Brown CrystalsMasse moléculaire :443.88SGK1-IN-2
CAS :SGK1-IN-2 (14h) is a selective inhibitor of SGK1 (serum and glucocorticoid regulated kinase 1)(with an IC50 of 5 nM at 10 μM ATP concentration).Formule :C17H12Cl2N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.29CDK2-IN-11
CAS :CDK2-IN-11 inhibits CDK2 (IC50: 6.4 μM) and targets hCA II, IX, XII (Ki: 23.4-56.3 nM); suited for cancer research.Formule :C18H14ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.87α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1
CAS :α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) is an effective inhibitor of α-amylase/α-glucosidase with IC 50 s of 2.01, 2.09 μM for α-amylase and α-glucosidase,Formule :C11H9N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.22LCL521 dihydrochloride
CAS :LCL521 dihydrochloride is a dual inhibitor of ACDase and ASMase, modulating sphingolipid metabolism with potential in cancer and metabolic research.Formule :C31H54Cl2N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.69BNS
CAS :BNS is a potent, prolyl-hydroxylase 2 (PHD2)-selective inhibitor.Formule :C18H16N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46hCAIX/XII-IN-3
CAS :Compound 6q inhibits hCAIX/CAXII; K i : hCAI >10000 nM, hCAII >10000 nM, hCAIX 66.2 nM, hCAXII 4.4 nM.Formule :C20H13F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.32Genz-669178
CAS :Genz-669178 is a wild-type inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).Formule :C17H14N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.38IM176OUT05
CAS :IM176OUT05 activates stem cell metabolism with hair regrowth-promoting effects.Formule :C11H17N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.29RP 73163 Racemate
CAS :RP 73163 Racemate is the racemate of RP 73163. RP 73163 is a potent inhibitor of ACAT, shows cholesterol lowering activity.Formule :C25H28N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.58XY101
CAS :XY101 is a selective, metabolically stable and orally available agonist of RORγ inverse(IC50 of 30 nM and a Kd of 380 nM).Formule :C25H20F7NO4SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.48Ref: TM-T13362
1mg82,00€5mg161,00€10mg269,00€25mg427,00€50mg610,00€100mg820,00€500mg1.603,00€1mL*10mM (DMSO)193,00€Desfluoro-atorvastatin
CAS :Desfluoro-atorvastatin is an impurity of atorvastatin, an oral HMG-CoA reductase inhibitor that lowers blood lipids.Formule :C33H36N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.65XEN103
CAS :XEN103 is a potent and selective Stearoyl-CoA Desaturase-1 inhibitor.Formule :C22H23F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.44FKGK11
CAS :FKGK11 is a potent inhibitor of GVIA iPLA2.Formule :C13H13F5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.23Amastatin
CAS :Amastatin is a non-toxic inhibitor of aminopeptidase A and leucine aminopeptidase, and its Ki for aminopeptidase A is 1 μM .Formule :C21H38N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.55JTV-519
CAS :K201 (JTV-519) is a Ca2+-dependent blocker and prevents abnormal Ca(2+) leak from the sarcoplasmic reticulum in the ischemic heart and skeletal muscle (SkM) byFormule :C25H33ClN2O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.06Ref: TM-T24239
1mg60,00€5mg110,00€10mg155,00€25mg248,00€50mg365,00€100mg545,00€500mg1.188,00€1mL*10mM (DMSO)134,00€CDK2-IN-12
CAS :CDK2-IN-12 (10b), potent CDK2 inhibitor, IC50: 11.6 μM; inhibits hCA I/II/IX/XII, KI: 3534/638.4/44.3/48.8 nM; anti-cancer properties.Formule :C20H17N9O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.47Fexarine
CAS :Fexarine is a potent, selective agonist of farnesoid X receptor.Formule :C31H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.58Arcapillin
CAS :Arcapillin, an anticancer agent, induces apoptosis mediated at least in part by the ERS pathway and inhibits hepatoma tumor growth.Formule :C18H16O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.31L-Canaline
CAS :L-Canaline is a nonprotein amino acid with IC50 of 297 nM against malaria, anticancer properties, and blocks ornithine aminotransferase.Formule :C4H10N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.13ATX inhibitor 19
CAS :ATX inhibitor 19 is a potent inhibitor of ATX (IC50: 156 nM).Formule :C28H33ClN6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.12PKR activator 1
CAS :PKR activator 1 is a potent activator of pyruvate kinase-R (PKR).Formule :C16H14N8OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.47Asp-AMS
CAS :Asp-AMS is a strong competitive inhibitor of the mitochondrial enzyme and also an aspartyl-tRNA synthetase inhibitor.Formule :C14H19N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.41PDE10-IN-5
CAS :PDE10-IN-5 is a phosphodiesterase 10 (PDE 10) inhibitor that can be used to study certain central nervous system disorders.Formule :C26H19F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.45Phortress free base
CAS :Phortress free base is a P450 CYP1A1-activated antitumor prodrug with antitumor activity.Formule :C20H23FN4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49LEI-106
CAS :LEI-106 is an effective dual inhibitor of DAGL-α and ABHD6, with Ki values of 0.7 and 0.8 μM respectively, for obesity and metabolic syndrome research.Formule :C26H27NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.56Phenylthiazolylthiourea
CAS :Phenylthiazolylthiourea ia a dopamine-beta-hydroxylase inhibitor.Formule :C10H9N3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.33Afegostat
CAS :Afegostat is a pharmacological chaperone that specifically and reversibly binds acid-β-glucosidase (GCase) in the endoplasmic reticulum with high affinity.Formule :C6H13NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow Low-Melting SolidMasse moléculaire :147.17KT185
CAS :KT185 is an orally-bioavailable and brain-penetrant ABHD6 inhibitor (IC50: 0.21 nM in Neuro2A cells).Formule :C32H33N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.64IDO-IN-4
CAS :IDO-IN-4 is an indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1) inhibitor.Formule :C26H35N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.57Ambuphylline
CAS :Ambuphylline (Bufylline) is a theophylline derivative and bronchodilator for asthma and lung disease research.Formule :C11H19N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.305Talarozole (R enantiomer)
CAS :Talarozole R enantiomer is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 26-mediated breakdown of endogenous all-trans retinoic acid.Formule :C21H23N5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.51Rev 5975
CAS :Rev 5975 is a non-sulfhydryl ACE-inhibitor.Formule :C24H30N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51AVX-001
CAS :AVX-001, a cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) inhibitor, is used potentially for the treatment of psoriasis.Formule :C21H29F3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.51ONO-6126
CAS :ONO-6126 has anti-inflammatory activity and can inhibit Phosphodiesterase and PDE4 in the treatment of respiratory diseases.Formule :C20H27N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45IHMT-PI3Kδ-372
CAS :IHMT-PI3Kδ-372 is a selective inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 14 nM and can be used in studies about chronic obstructive pulmonary disease.Formule :C26H23F2N7O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.5Ciraparantag
CAS :Ciraparantag inhibits thrombin, factor Xa, and reverses various anticoagulants.Formule :C22H48N12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.7Glyoxalase I inhibitor
CAS :Glyoxalase I inhibitor, a candidate for anticancer agents, is a potent Glyoxalase I (GLO1) inhibitor.Formule :C21H30BrClN4O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.91Argininic acid
CAS :Argininic acid is an α-amino acid used in the biosynthesis of proteins.Formule :C6H13N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.19Atreleuton
CAS :Atreleuton (ABT-761), reversible oral 5-LO inhibitor, selectively blocks leukotriene formation.Formule :C16H15FN2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.374,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole
CAS :4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole is a selective and ATP-competitive inhibitor of protein kinase CK2 [1].Formule :C7H2Br4N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.72Dapaconazole
CAS :Dapaconazole is used as a drug candidate for antifungals.Formule :C19H15Cl2F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.24SDZ-MKS 492
CAS :SDZ-MKS 492 is a selective type III isozyme cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor.Formule :C20H27N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.46Acetaldophosphamide
CAS :Acetaldophosphamide is a novel stable aldophosphamide analog.Formule :C11H21Cl2N2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.17CP-532623
CAS :CP-532623, a close structural analog of Torcetrapib, is a CETP inhibitor with highly lipophilic properties. It elevates high-density lipoprotein cholesterol.Formule :C27H27F9N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.5SHP2-IN-13
CAS :SHP2-IN-13 is an orally active, highly selective allosteric inhibitor targeting the SHP2 “tunnel site,” exhibiting an IC50 of 83.0 nM.Formule :C16H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.38RORγt Inverse agonist 8
CAS :RORγt Inverse agonist 8 is a potent, selective, orally bioavailable RORγt inverse agonist(human RORγt-LBD with an IC50 of 19 nM).Formule :C26H33N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.59MB-07729
CAS :MB-07729 inhibits fructose-1,6-bisphosphate with IC50: 189 nM (rat), 121 nM (monkey), 31 nM (human) for diabetes research.Formule :C12H15N2O5PSDegré de pureté :99.23% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.311β-HSD1-IN-12
CAS :11β-HSD1-IN-12 is an 11β-HSD1 inhibitor.11β-HSD1-IN-12 is implicated in the conversion of glucocorticoids in vivo and can be used to study metabolic syndromeFormule :C19H27ClN2O3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.95AGI-14100
CAS :AGI-14100 is a novel and orally available mIDH1 inhibitor.AGI-14100 is used for the treatment of primary human myeloid leukemia.
Formule :C29H22ClF4N5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.96PF-04822163
CAS :PF-04822163 is a potent inhibitor of PDE1 with IC50 value of 0.0024 μM.Formule :C19H17ClN2O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.8SLC26A3-IN-3
CAS :SLC26A3-IN-3 (compound 4az), a potent SLC26A3 inhibitor with an IC50 of 40 nM, is utilized for constipation and cystic fibrosis research [1].Formule :C20H17IO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.25SPK-601
CAS :SPK-601 is an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C.Formule :C11H16KOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.47CX08005
CAS :CX08005 inhibits PTP1B, cuts liver fat, and improves microcirculation in NAFLD.Formule :C28H39NO4Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.61Disulfamide
CAS :Disulfamide: Oral carbonic anhydrase inhibitor, IC50 0.07 μM, diuretic by blocking Na+/HCO3- reabsorption.Formule :C7H9ClN2O4S2Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.74VU0155056
CAS :VU0155056 is a dual PLD1/2 inhibitor with IC50 < 1 µM in cellular assays, inhibits breast cancer cell invasion.Formule :C25H26N4O2Degré de pureté :98.6% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5McN3716
CAS :McN3716 is a carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1) inhibitor for the study of metabolic diseases.Formule :C18H34O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.46Ref: TM-T11978
1mg315,00€5mg873,00€10mg1.080,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.500,00€Methyl-3β-hydroxycholenate
CAS :Methyl-3β-hydroxycholenate (Methyl 3beta-hydroxychol-5-enoate) is a modulator of RORγ.Formule :C25H40O3Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.58K134
CAS :K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.Formule :C22H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.48SK-216
CAS :SK-216,PAI-1 inhibitor. Reduces tumor angiogenesis. Inhibits VEGF-induced endothelial cell migration. Alleviates pulmonary fibrosis.Formule :C29H29NNa2O6Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.52CS-722 Free base
CAS :CS-722 Free base: synthetic muscle relaxant; inhibits spinal reflex and sodium/calcium currents affecting synaptic activity.
Formule :C16H19ClN2O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79FASN-IN-5
CAS :FASN-IN-5 is a FASN inhibitor, useful for studying cancer and metabolic diseases.Formule :C29H26N4O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54Piritrexim
CAS :Piritrexim (BW 301U) is an orally available fat-soluble dihydrofolate reductase inhibitor with pulmonary toxicity used in the study of uroepithelial carcinomaFormule :C17H19N5O2Degré de pureté :98.50% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37Gallopamil hydrochloride
CAS :Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) is an antagonist of phenylalkylamine calcium.Formule :C28H41ClN2O5Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.09Ref: TM-T11353L
1mg38,00€5mg73,00€10mg90,00€25mg140,00€50mg183,00€100mg283,00€500mg692,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1
CAS :Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) is a potent acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with antibacterial activity, used in metabolic disease research.Formule :C13H9Br2N5Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.05BMS270394
CAS :BMS270394 is a RARγ agonist used in the study of breast cancer and skin diseases.Formule :C23H26FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46L-693612 HCl
CAS :L-693612 HCl is an inhibitor of carbonic anhydrase.Formule :C14H25ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.01BMS-593214
CAS :BMS-593214 is an inhibitor of active site-directed factor VIIa and a non-competitive inhibitor of the VIIa-activated substrate FX.Formule :C31H27N3O4Degré de pureté :96.63% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.56Lucerastat
CAS :Lucerastat（NBDGJ） is an orally available inhibitor of GCS for Fabry disease by reducing harmful substrates.. GCS is a key enzyme in sphingolipid synthesiss.Formule :C10H21NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.28GNF362
CAS :GNF362 is an ITPKB inhibitor that inhibits Itpka and Itpkc and reverses the migratory stimulatory effect of ITPKA overexpression.Formule :C22H21F3N6Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.44Cefetrizole
CAS :Ceftezole is an α-Glucosidase inhibitor (IC50: 2.1 μM; Ki: 0.578 μM).Formule :C16H15N5O4S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.52Dopropidil
CAS :Dopropidil: anti-angina calcium regulator with anti-ischemic properties in animal models.Formule :C20H35NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.5SA57
CAS :SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).Formule :C17H23ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.83FSG67
CAS :FSG67 is an inhibitor of glycerol 3-phosphate acyltransferase (IC 50 =24 μM) [1].Formule :C16H25NO4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.44Ref: TM-T60926
2mg137,00€5mg222,00€10mg289,00€25mg394,00€50mg515,00€100mg670,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€α-2,3-sialyltransferase-IN-1
CAS :α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is a noncompetitive inhibitor of α-2,3-sialyltransferase(IC50 of 6 μM).Formule :C28H45NO6Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.66Aminopeptidase-IN-1
CAS :Aminopeptidase-IN-1: potent IRAP blocker, Ki 7.7 μM, useful for cognitive/memory disorder research.Formule :C18H16N2O6Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.33
