Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(196 produits)
- Caséine Kinase(138 produits)
- DHFR(32 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(302 produits)
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- FXR(62 produits)
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- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(7 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(169 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
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- Phospholipase(86 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(22 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(45 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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MK-0359
CAS :MK-0359 (L454560) is a selective and effective oral PDE4 inhibitor for the treatment of chronic asthma.Formule :C31H29N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.71Metyltetraprole
CAS :Metyltetraprole: potent fungicide, effective against Zymoseptoria, low EC50 (0.002 ppm), inhibits respiratory chain.Formule :C19H17ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.83α-Glucosidase-IN-9
CAS :α-Glucosidase-IN-9 (compound 7) is a highly potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 55.6 μM, making it suitable for type II diabetes research [1].Formule :C19H12N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39SCH 42495
CAS :SCH 42495 is an orally active neutral metalloendopeptidase inhibitor. SCH 42495 is the orally active ethyl ester prodrug of SCH 42354.Formule :C20H29NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.58GNX-865
CAS :GNX-865 is an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore (mtPTP).Formule :C16H14ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.74CDC25B-IN-1
CAS :CDC25B-IN-1 is an inhibitor of CDC25B with a Ki of 8.5 μM. CDC25B-IN-1 increases the G2/M phase by inhibiting cell proliferation and colony formation.
Formule :C20H19NO3Degré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37GSK360A
CAS :GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.Formule :C17H17FN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.33Pimobendan hydrochloride
CAS :Pimobendan hydrochloride is a selective inhibitor of PDE3 (IC50: 0.32 μM).Formule :C19H19ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83DHODH-IN-21
CAS :DHODH-IN-21, orally active DHODH blocker with 1.1 nM IC50, shows anticancer activity, potential for AML research.Formule :C20H19ClF4N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.85Niraparib metabolite M1
CAS :Niraparib metabolite M1 (Niraparib carboxylic acid metabolite M1) is the carboxylic acid metabolite of niraparib.Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37Adomeglivant, (+)-
CAS :Adomeglivant, (+)-, is a potent and selective glucagon receptor antagonist. LY2409021 lowers blood glucose in healthy people and in those with type 2 diabetes.Formule :C32H36F3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.63Brofaromine
CAS :Brofaromine (CGP 11305A) is an MAO inhibitor (IC50: 0.2 μM for MAO-A).Formule :C14H16BrNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.19PSB069
CAS :NTPDase inhibitorFormule :C20H13ClN2NaO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.84Phenyramidol Hydrochloride
CAS :Phenyramidol Hydrochloride is an anticoagulant and analgesic.Formule :C13H15ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.72Milvexian TFA
CAS :Milvexian (BMS-986177/JNJ-70033093) is a factor XIa inhibitor with Ki=44 nM for kallikrein, Ki=35 nM for chymotrypsin, 32% bioavailability.Formule :C30H26Cl2F5N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.49OMDM-4
CAS :OMDM-4 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 17.7 μM).Formule :C29H43NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.66TTA-A8
CAS :TTA-A8 is an antagonist of T-type calcium channel.Formule :C22H21F3N4O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.42Asterriquinol D dimethyl ether
CAS :Asterriquinol D dimethyl ether inhibits mouse myeloma (IC50: 28 μg/mL) and Tritrichomonas foetus.Formule :C26H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.48Nebicapone
CAS :Nebicapone, a reversible COMT inhibitor, reduces L-DOPA breakdown, aiding Parkinson's treatment.Formule :C14H11NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.24TMCB
CAS :CK2 and ERK8 inhibitorFormule :C11H9Br4N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.82AHR-5333
CAS :AHR-5333 an antiallergy agent.Formule :C30H33F2NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.58BMS 740808
CAS :BMS-740808 is a highly effective and selective factor X inhibitor.Formule :C31H27F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.58Trandolaprilat
CAS :Trandolaprilat is an inhibitor of non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme.Formule :C22H30N2O5Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :402.48CAY10487
CAS :CAY10487 reduces aortic fatty streaks in high-cholesterol rabbits by 37.4% and inhibits LDL oxidation by 75% at 2μM, without altering lipids or ACAT activity.Formule :C13H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26Enpp-1-IN-13
CAS :Enpp-1-IN-13 inhibits ENPP1 (IC50: 1.29 μM) & ENPP3 (IC50: 20.2 μM) with anticancer properties.Formule :C28H22ClN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.03Afegostat TFA
CAS :Afegostat (Isofagomine/AT2101) was trialed for Gaucher's; this GCase inhibitor enhances enzyme activity in mutated mice at 30mg/kg/day.Formule :C8H14F3NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.2SQ 28853
CAS :SQ 28853 is an inhibitor of ACE with diuretic properties.Formule :C19H25ClN4NaO6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.05Phosphoethanolamine calcium
CAS :Phosphoethanolamines (calcium EAP) are key for cell membrane integrity and function.Formule :C2H10CaNO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.157L 656224
CAS :L 656224 is a 5-LO inhibitor.Formule :C20H21ClO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.83hCAIX-IN-7
CAS :hCAIX-IN-7 (6c) selectively inhibits tumor-related isoform hCAIX (KI: 410.6 nM) and weakly affects hCAI/II (KI: >10000 nM).Formule :C18H12FNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.29AHR-15010
CAS :AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.Formule :C10H16N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37DMPAC-Chol
CAS :DMPAC-Chol, a cationic cholesterol, aids gene transfection, DNA protection, binds DNA, and lowers HepG2 viability at 37.5 μg/ml.Formule :C33H58N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.83YC-001
CAS :YC-001: inverse agonist/antagonist for rod opsin, prevents light-induced retinal degeneration.Formule :C12H7ClO2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.77Colletotrichalactones A
CAS :Colletotrichalactones A is a polyketide with moderate-to-potent cytotoxic activity against MCF7 cells, exhibiting an IC50 value of 35.06 μM [1].Formule :C20H20O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37Y-29794
CAS :Y-29794, a covalent POP inhibitor with a Ki of 0.95 nM, holds research potential for neurodegenerative diseases and cancer.Formule :C22H32N2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.63PF 4800567 hydrochloride
CAS :casein kinase 1ε inhibitorFormule :C17H19Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.27(3S,5R)-Fluvastatin sodium
CAS :(3S,5R)-Fluvastatin sodium: synthetic HMG-CoA reductase inhibitor, IC50 8 nM, boosts vascular cell antioxidant defense.Formule :C24H26FNNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.46313(S)-HpOTrE(γ)
CAS :13(S)-HpOTrE(γ) is a monohydroxy PUFA produced by the action of soybean lipoxygenase-1 (LO-1) on γ-linolenic acid.Formule :C18H30O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.43(E/Z)-Ensifentrine
CAS :RPL-554 (LS-193,855) is a dual PDE3/4 inhibitor with bronchodilator and anti-inflammatory properties, in trials for asthma and hay fever by Verona Pharma.Formule :C26H31N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.5693-O17O
CAS :93-O17O is a cationic lipidoid used in lipid nanoparticles for spleen-targeted delivery and genome editing in mice.Formule :C44H83N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.15ATX inhibitor 10
CAS :ATX inhibitor 10, a nitrogenous heterocycle, suppresses ATX linked to fibrosis, neurodegeneration, cancer, and more.Formule :C23H20F3N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.46N-(α-Linolenoyl) Tyrosine
CAS :Certain chronic neurologic disorders, such as Parkinson's disease, are caused by an insufficiency of the neurotransmitter dopamine secondary to the degeneration
Formule :C27H39NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.68-Azanebularine
CAS :8-Azanebularine, replacing C6 amino with H, impedes ADAR2 (IC50=15mM) and tightly binds RNA (KD=2nM), aiding ADAR RNA-editing research.Formule :C9H11N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.21Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1
CAS :Compound 39 is a dual inhibitor of PL (IC50: 2.13 μM) and hCES1A (IC50: 0.055 μM).Formule :C30H44O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.67Utibapril
CAS :Utibapril is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE) with antihypertensive activities.Formule :C22H31N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.56PF-04671536
CAS :PF-04671536 inhibits PDE8B/PDE8A, boosts insulin in human pancreatic islets.Formule :C14H18N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.41U-0521
CAS :U-0521, an inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), enhances the availability and utilization of levodopa in the brain.Formule :C10H12O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.2(R)-PF-04991532
(R)-PF-04991532 is the R-enantiomer of PF-04991532 . PF-04991532 is a potent, hepatoselective glucokinase activator .Formule :C18H19F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.36TF-S14
CAS :TF-S14 is an inverse agonist of RORγt. It functions by binding to RORγt and inhibiting its activity, leading to a reduction in Th17 cell-associated cytokine production, including IL-17A, IL-21, and IL-22. TF-S14 is applicable in research related to autoimmune diseases and allogeneic transplant rejection.Formule :C22H27N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.53ATX inhibitor 9
CAS :ATX inhibitor 9, a potent ENPP2 blocker, could be key in lung cancer and fibrotic disease research.Formule :C26H23N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.52GlcN-6-P Synthase-IN-1
CAS :'GlcN-6-P Synthase-IN-1, IC50 3.47 μM, inhibits GlcN-6-P synthase & CYP3A4. Has antimicrobial activity and CNS penetration.'Formule :C20H21N7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.49Etozolin HCl
CAS :Etozolin HCl, an effective diuretic for acute cardiac failure, has high oral bioavailability, a 2.5h half-life, and accumulates in cirrhosis.Formule :C13H21ClN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.84HFI-437
CAS :HFI-437 is a potent, non-peptidic, insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) inhibitor with a K i of 20 nM and functions as a cognitive enhancer [1].Formule :C23H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.42COQ7-IN-2
CAS :COQ7-IN-2 is a small molecule human COQ7 inhibitor that interferes with UQ (ubiquinone,coenzyme Q) synthesis without interfering with physiological cell growth.Formule :C15H13N3ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28Ref: TM-T60376
1mg87,00€5mg178,00€10mg295,00€25mg567,00€50mg745,00€100mg1.108,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€GNF362
CAS :GNF362 is an ITPKB inhibitor that inhibits Itpka and Itpkc and reverses the migratory stimulatory effect of ITPKA overexpression.Formule :C22H21F3N6Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.44ML-262
CAS :ML-262 is an effective inhibitor of hepatic lipid droplet formation and is used in studies of non-alcoholic fatty liver disease.Formule :C27H32N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.62SA57
CAS :SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).Formule :C17H23ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.83Roxyl-9
CAS :Roxyl-9 is an inhibitor of IDO1 (Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) [1].Formule :C18H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.31Vilazodone carboxylic acid
CAS :Vilazodone carboxylic acid is a vilazodone metabolite observed in both urine and plasma.Formule :C26H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51JTP 103237
CAS :JTP 103237 is a potent and selective monoacyglycerol acyltransferase 2 (MOGAT2) inhibitor.Formule :C24H29F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52Palmostatin B
CAS :Palmostatin B is a modulator of Ras-signaling that acts by targeting acyl protein thioesterase 1 (APT1) and 2 (APT2) in cells.Formule :C23H36O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53MMPX
CAS :calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitorFormule :C12H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3BTX161
CAS :BTX161: potent CKIα degrader, surpasses Lenalidomide in AML, triggers DDR + p53, stabilizes MDM2.Formule :C15H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3HM-50316
CAS :HM-50316 is a High affinity FABP4 inhibitor (Ki < 1 nM).Formule :C29H23ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.02Glyoxalase I inhibitor 7
CAS :Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].Formule :C17H16N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.4α-Glucosidase-IN-2
CAS :α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) is a potent inhibitor of α-Glucosidase, exhibiting an inhibitory concentration (IC50) of 9.48 μM, and functions as an
Formule :C17H11N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.42LY367385
CAS :LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist.Formule :C10H11NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.2DNJNAc
CAS :DNJNAc (2-Acetamido-1,2-dideoxynojirimycin) is a potent β-hexosaminidase inhibitor, reducing cartilage matrix degradation, relevant in glycoconjugate studies.Formule :C8H16N2O4Degré de pureté :98.65% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.22RORγt agonist 1
CAS :RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).Formule :C24H17F6NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45ZM223
CAS :ZM223 is an inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE).Formule :C23H17F3N4O2S2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.53Ref: TM-T13412
1mg109,00€2mg163,00€5mg241,00€10mg354,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg1.018,00€500mg2.035,00€Anti-hyperglycemic agent-1
CAS :Anti-hyperglycemic agent 1 is a potent inhibitor of alpha-glucosidase (IC50: 0.53 μM). anti-Hyperglycemic agent 1 can be used to study diabetes.Formule :C20H15BrN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.25Anticancer agent 70
CAS :Compound 21 is a powerful anticancer agent with cytotoxicity against various cancers, causing cell cycle arrest and affecting p53/p21 levels and mitochondria.Formule :C13H9Cl2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.2Cholesteryl behenate
CAS :Cholesteryl behenate is a standard in electrospray ionization tandem mass spectrometry for the analysis of cholesteryl esters and cholesterol.Formule :C49H88O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.22PF-04279405
CAS :PF-04279405 is a potent and selective glucokinase activator.Formule :C25H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.49Enpp-1-IN-9
CAS :Enpp-1-IN-9 inhibits ENPP1, cleaves numerous bonds in nucleotides/sugars; may advance cancer/infectious disease research.Formule :C17H24N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Dibefurin
CAS :Dibefurin blocks calcineurin, a calcium-dependent enzyme, reducing T lymphocyte activation.Formule :C18H16O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.31LCL521
CAS :LCL521 inhibits lysosomal acid sphingomyelinase (ASMase).LCL521 is an acid ceramidase (ACDase) inhibitor.Formule :C31H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.77IMB-XMA0038
CAS :IMB-XMA0038 is a Mycobacterium tuberculosis aspartate semialdehyde dehydrogenase inhibitor with antimicrobial activity for use in tuberculosis research.Formule :C11H10N4O6Degré de pureté :98.94% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.22hCA I-IN-2
CAS :hCA I-IN-2 (6d) inhibits hCA I (Ki: 18.8 nM) more selectively over II, IX, XII (Ki: 375.1, 1721, 283.9 nM).Formule :C26H20BrN5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.44CYP3A4-IN-3
CAS :CYP3A4-IN-3, a ritonavir analogue, is a potent CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 0.075 μM, used as an antiviral and immunosuppressant.Formule :C34H39N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.76MK-0952
CAS :MK-0952 treats memory loss and cognitive issues; it's a potent, selective PDE4 inhibitor with restricted blood activity.Formule :C28H22FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.49GW844520
CAS :GW844520 is a potent and selective inhibitor of the cytochrome bc1 complex of mitochondrial electron transport in P. falciparum.Formule :C20H15ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.79PF 04671536 hydrochloride
CAS :Potent PDE8B/8A inhibitor; IC50: PDE8B-1.3nM, PDE8A-1.9nM; selective over other PDEs; enhances insulin secretion; orally bioavailable.Formule :C14H19ClN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.87PF-06471553
CAS :PF-06471553 is an effective and selective inhibitor of monoacylglycerol acyltransferase 3 (IC50: 92 nM).Formule :C23H25N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.54ATX inhibitor 20
CAS :ATX inhibitor 20 is a potent inhibitor of ATX (IC50: 2.3 nM).Formule :C31H34FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.63HZ52
CAS :HZ52: Potent reversible 5-LO inhibitor; IC50 0.7 μM; blocks LTs in human leukocytes.Formule :C24H26ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456hCAXII-IN-4
CAS :hCAXII-IN-4 is a selective and potent CA XII inhibitor with a Ki value of 6.4 nM for human CA XII.Formule :C22H27N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54TM-1
CAS :TM-1: PDHK inhibitor, IC50 - PDHK1: 2.97μM, PDHK2: 5.2μM, prevents PDHC phosphorylation, inhibits cancer cell growth.Formule :C26H32N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.54ALRT 1550
CAS :ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.Formule :C23H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.5DSHN
CAS :DSHN activates SHP, boosting its mRNA and protecting it from ubiquitination and degradation.Formule :C15H17NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.36Transketolase-IN-4
CAS :Transketolase-IN-4: IC50 3.9 μM; targets M. tuberculosis DXS (IC50 114.1 μM) & hinders SW620, LS174T, MIA PaCa-2 tumor cell growth.Formule :C19H14ClN3ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.79MPO-IN-4
CAS :MPO-IN-4, a potent MPO inhibitor (IC50=25 nM), also inhibits TPO (IC50=2.2 μM), but not MGMT.Formule :C12H11N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.25Tyrphostin AG 1112
CAS :Tyrphostin AG 1112 is a Bcr-Abl kinase blocker. It can activate the terminal differentiation of K562 cells and the purging of Ph+ cells.Formule :C15H10N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.28Dicobalt edetate
CAS :Cobalt edylic acid is a cobalt compound whose mechanism is that cyanide binds cobalt to form a relatively non-toxic complex.Formule :C10H12Co2N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.08TAK 21d
CAS :Potent FAAH inhibitorFormule :C19H17F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.38Nampt-IN-7
CAS :Nampt-IN-7 (GF8) inhibits NAMPT (IC50: 7.31 μM) and kills HepG2 cells (IC50: 24.28 μM).Formule :C20H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41(R)-DNMDP
CAS :(R)-DNMDP is a potent and selective cancer cytotoxic agent that directly binds PDE3A and has an EC50 500-fold lower than that of (S)-DNMDP against HeLa.Formule :C15H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.34CG-707
CAS :CG-707 is an inhibitor of PRL-3 that acts by blocking the migration and invasion of metastatic cancer cells.Formule :C20H17NO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.48DGAT1-IN-3
CAS :DGAT1-IN-3: a potent, selective DGAT-1 inhibitor (IC50: 38 nM human, 120 nM rat), oral, for obesity and dyslipidemia research.Formule :C20H19F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.39URB-694
CAS :URB-694 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.Formule :C19H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.37
