
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
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- HMG-CoA Réductase(33 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
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- Tansporteur(46 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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TM6008
CAS :TM6008 is an inhibitor of prolyl hydroxylase that protects against cell death after hypoxia.Formule :C21H17N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39Entacapone sodium salt
CAS :Entacapone sodium salt, a potent peripheral COMT inhibitor (IC50=151 nM), hinders α-syn/β-amyloid aggregation and protects PC12 cells.Formule :C14H15N3NaO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.28LTV-1
CAS :LTV-1 has the potential for autoimmunity treatment. LTV-1 is a potent lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) inhibitor in T cells with an IC50 of 508 nM.Formule :C26H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51Razaxaban hydrochloride
CAS :Razaxaban hydrochloride is a highly potent, selective and orally active inhibitor of factor Xa(Ki of 0.19 nM),has strongly antithrombotic activity.Formule :C24H21ClF4N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.92DA 3003-2
CAS :DA 3003-2: Potent Cdc25 inhibitor, halts cell division, may aid prostate cancer research.Formule :C15H16ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76L-5-BromoTryptophan
CAS :L-5-BromoTryptophan (5-BrW) is an analog of the tryptophan (Trp) effector and inhibits the gelation of hemoglobin S.Formule :C11H11BrN2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.12CFG920
CAS :CFG920 is an oral CYP17 inhibitor that may reduce androgen production and inhibit growth of androgen-dependent tumors.Formule :C14H13ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.73Senazodan
CAS :Senazodan is a sensitiser of Ca2+, and shows inhibition effect on PDE III.Formule :C15H14N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3BBMP
CAS :BBMP is an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore.Formule :C12H11BrN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.2A-1293201
CAS :A-1293201 is a potent and selective NAMPT inhibitor.Formule :C21H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43BMS 961
CAS :BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).Formule :C23H26FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46CR4056
CAS :CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) is a selective inhibitor of MAO-A with IC50 of 202.7 nM and a ligand of I2-imidazoline receptor with IC50 ofFormule :C17H12N4Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3SCD1 inhibitor-1
CAS :SCD1 inhibitor-1 is a potent and liver-selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1).Formule :C21H23N3NaO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.54Icomucret
CAS :Icomucret can be used for the Treatment of Dry Eye.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47IDO/TDO-IN-1
CAS :IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).Formule :C25H24FN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49UK-371804 HCl
CAS :UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (2700-Formule :C14H17Cl2N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.29(+)-Cembrene A
CAS :(+)-Cembrene A, a nontoxic α-glucosidase inhibitor to human normal hepatocyte (LO2) cells, exhibits an IC50 value of 30.31 μM.Formule :C20H32Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.47Glyoxalase I inhibitor 1
CAS :Glyoxalase I inhibitor 1 is a potent inhibitor of glyoxalase I (GLO1) (IC50: 26 nM).Formule :C30H27FN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64RORγt/DHODH-IN-2
CAS :RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) is a potent dual RORγt/DHODH inhibitor that can be used in the study of inflammatory bowel disease (IBD).Formule :C25H30N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.6Antitumor agent-87
CAS :<p>Antitumor agent-87: potent, high CYP1A1 affinity (Ki 0.23µM), antiproliferative, arrests G2/M cell cycle.</p>Formule :C22H28N2O6SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.53IDO-IN-16
CAS :IDO-IN-16 (compound 5) is an IDO inhibitor (IC50: 36 nM).Formule :C22H21F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.425β-Dutasteride
CAS :5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.Formule :C27H30F6N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53N-Methylmoranoline
CAS :N-Methylmoranoline is an inhibitor of α-glucosidase.Formule :C7H15NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.2SWE101
CAS :SWE101 is a potent human and rat soluble epoxide hydrolase (sEH)-P inhibitor(IC50s of 4 μM and 2.8 μM, respectively).Formule :C19H15Cl2NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.23(1S,2S,3R)-DT-061
CAS :(1S,2S,3R)-DT-061 is an enantiomer of DT-061 which is an orally bioavailable activator of PP2A.Formule :C25H23F3N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.52Theodrenaline
CAS :Theodrenaline is a cardiac stimulant, also acts as an agent of anti-hypotensive together with cafedrine.Formule :C17H21N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.38SCH 42495 racemate
CAS :SCH 42495 racemate is the racemate of SCH 42495. SCH 42495 is an orally active neutral inhibitor of metalloendopeptidase (NEP), with antihypertensive effect.Formule :C20H29NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.58BI 689648
CAS :BI 689648 is a highly selective inhibitor of aldosterone synthase(CYP11B1 and CYP11B2 with IC50s of 310 and 2.1 nM, respectively).Formule :C16H18N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34Prinoxodan
CAS :Prinoxodan is an inhibitor of phosphodiesterase.Formule :C13H14N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.28RG 6866
CAS :RG 6866 is a inhibitor of 5-lipoxygenase.Formule :C16H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31MPO-IN-4
CAS :MPO-IN-4, a potent MPO inhibitor (IC50=25 nM), also inhibits TPO (IC50=2.2 μM), but not MGMT.Formule :C12H11N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.25BML-111
CAS :inhibits leukotriene B4 (LTB4)-induced polymorphonuclear neutrophils (PMN) chemotaxisFormule :C8H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.21NEP-IN-2
CAS :NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis.Formule :C16H23NO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.49EP6
CAS :EP6 blocks 5-LO, key in the AA cascade, reducing leukotrienes to curb inflammation and allergies.Formule :C24H30N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52Abiraterone metabolite 1
CAS :Abiraterone metabolite 1, a derivative of abiraterone, inhibits CYP17A1, halts androgen formation, aiding in prostate cancer treatment.Formule :C24H33NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.52DSHN
CAS :DSHN activates SHP, boosting its mRNA and protecting it from ubiquitination and degradation.Formule :C15H17NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.36MMG-0358
CAS :MMG-0358 is a novel potent IDO1 inhibitor, showing low cytotoxicity and higher selectivity for IDO1 over TDO enzyme.Formule :C8H6ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.61ALRT 1550
CAS :<p>ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.</p>Formule :C23H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.5L 669262
CAS :L 669262 is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase.Formule :C25H36O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.55Rosuvastatin lactone
CAS :Tilavonemab (ABBV-8E12) is a monoclonal antibody that binds to the N-terminus of the human microtubule-associated protein tau.Formule :C22H26FN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.52NCX 1000
CAS :NCX 1000 is a liver-specific NO donor compound,NCX 1000 derived from ursodeoxycholic acid (UDCA).Formule :C38H55NO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.84PDE2/PDE10-IN-1
CAS :PDE2/PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).Formule :C15H10ClN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.73Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt)
CAS :<p>Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) (APS) is a key intermediate in sulphur metabolism and a substrate for adenosine 5'-phosphosulfate kinase (APSK).</p>Formule :C10H12N5Na2O10PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.24Ref: TM-T35574
1mg (10mM*212μL in Water)117,00€25mg (10mM*5.3mL in Water)1.346,00€5mg (10mM*1.06mL in Water)360,00€10mg (10mM*2.12mL in Water)650,00€HZ52
CAS :HZ52: Potent reversible 5-LO inhibitor; IC50 0.7 μM; blocks LTs in human leukocytes.Formule :C24H26ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456ATX inhibitor 20
CAS :ATX inhibitor 20 is a potent inhibitor of ATX (IC50: 2.3 nM).Formule :C31H34FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.63Ro 41-0960
CAS :Ro 41-0960 is used as a reversible and orally-active COMT-inhibitor.Formule :C13H8FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.2IHVR-11029
CAS :IHVR-11029 inhibits ER α-glucosidase, combats hemorrhagic fever viruses, and hinders enveloped virus morphogenesis.Formule :C18H27F2NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.41β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride
CAS :β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride is the voltage-dependent calcium channel ligand for the α2δ subunit.Formule :C9H20ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.71Mesopram
CAS :PDE4 inhibitor, orally activeFormule :C14H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.3Cgp 8065
CAS :Cgp 8065 is a filaricidal compound, a dithiocarbamate-derivative of amoscanate.Formule :C16H15N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.44Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1
CAS :Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 is a potent inhibitor of prolyl endopeptidase (PEP; PE)(Ki : 15 nM) , has anti-amnesic effect.Formule :C15H24N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.36SHP836
CAS :SHP836 is an inhibitor of SHP2 allosteric (IC50: 12 μM for the full-length SHP2).Formule :C16H19Cl2N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.26Quinalizarin
CAS :Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.Formule :C14H8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.214-Desmethyl Istradefylline
CAS :4-Desmethyl Istradefylline: a metabolite of Istradefylline, a strong, selective oral adenosine A2A receptor blocker, Ki 2.2 nM, used in Parkinson's.Formule :C19H22N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.407-Biopterin
CAS :7-Biopterin, a 7-substituted pterin, forms non-enzymatically and elevates in urine of hyperphenylalaninemics with PCBD mutations.Formule :C9H11N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.22Transketolase-IN-2
CAS :Transketolase-IN-2, potent herbicidal agent, inhibits weeds like Digitaria sanguinalis and Amaranthus retroflexus.Formule :C18H9F3N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.34Dibefurin
CAS :Dibefurin blocks calcineurin, a calcium-dependent enzyme, reducing T lymphocyte activation.Formule :C18H16O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.31Enpp-1-IN-9
CAS :Enpp-1-IN-9 inhibits ENPP1, cleaves numerous bonds in nucleotides/sugars; may advance cancer/infectious disease research.Formule :C17H24N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Y-29794 oxalate
CAS :Inhibitor of prolyl endopeptidaseFormule :C25H36N2O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.69Sp-Cyclic AMPS (sodium salt)
CAS :Sp-cAMPS Na salt activates PKA I/II and competitively inhibits PDE3A (Ki: 47.6 μM), also binds PDE10 GAF (EC50: 40 μM).Formule :C10H12N5NaO5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.25GOAT-IN-1
CAS :GOAT-IN-1 blocks GOAT, potentially treating diabetes, hyperlipidemia, and various brain disorders.Formule :C18H13ClF3NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.81Xanthine oxidase-IN-7
CAS :Xanthine oxidase-IN-7: Potent oral XO inhibitor (IC50=0.36μM), lowers serum uric acid, promising for hyperuricemia/gout research.Formule :C16H14N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.319(R)-HODE
CAS :9(R)-HODE, a linoleic acid product, is made by some human/bovine endothelial cells, but its function and forming enzyme are unknown.Formule :C18H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.44TP-004
CAS :TP-004 is a potent and reversible methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor (IC50: 6 nM).Formule :C17H16F3N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.34L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid
CAS :L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid is an EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor.Formule :C4H7NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.1ATX inhibitor 14
CAS :ATX inhibitor 14, an indole carbamate, potently blocks self-adhesive proteins (IC50: 0.41 nM), aiding fibrosis research.Formule :C26H26Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.48Lipoxygenin
CAS :Lipoxygenin: IC50 of 5 μM inhibits 5-LO, hedgehog, TGF-β, activin A, BMP, Wnt signaling, and boosts cardiac marker TnnT in iPSCs.Formule :C24H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44Safusidenib
CAS :Safusidenib, oral mutant IDH1 inhibitor, selectively targets IDH1R132H/C mutations with IC50 of 15/130 nM; impairs chondrosarcoma growth.Formule :C25H18Cl3FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.78Ro-15-2041
CAS :Ro 15-2041 is a selective inhibitor of platelet phosphodiesterase, with antithrombotic properties.Formule :C12H12BrN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.15NCX899
CAS :NCX899 shows inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme (ACE) activity.Formule :C23H33N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.5220-HC-Me-Pyrrolidine
20-HC-Me-Pyrrolidine is a potent Aster protein inhibitor that blocks the ability of Aster proteins to bind and transfer cholesterol.Formule :C28H47NO2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.68ZM223
CAS :ZM223 is an inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE).Formule :C23H17F3N4O2S2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.53Ref: TM-T13412
1mg115,00€2mg172,00€5mg255,00€10mg374,00€25mg562,00€50mg787,00€100mg1.074,00€500mg2.147,00€hCAXII-IN-5
CAS :hCAXII-IN-5, or compound 6o, is a potent, selective hCAXII inhibitor with Ki values: hCAI & II >10000, hCAIX 286.1, hCAXII 1.0 nM.Formule :C23H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43Indoleacetyl phenylalanine
CAS :Indoleacetyl phenylalanine is an indole-acetyl-amino acid involved in regulating auxin activity.Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36VP3.15
CAS :VP3.15 is an orally bioavailable and CNS-penetrant dual inhibitor of phosphodiesterase (PDE)7- GSK3 (IC50s: 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3).Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48RORγt agonist 1
CAS :RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).Formule :C24H17F6NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45Carbonic anhydrase inhibitor 14
CAS :CA inhibitor 14 blocks hCA I/II/IX/XII (K i of 1203/99.7/9.4/27.7 nM) and CDK2 (IC50: 20.3 μM), showing antitumor effects.Formule :C18H17N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.44PDE4-IN-9
CAS :PDE4-IN-9, a potent PDE4 inhibitor, has an IC50 of 1.4μM (better than rolipram) and is effective in LPS-induced asthma/COPD and sepsis models.Formule :C15H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.35Acarbose sulfate
CAS :Acarbose sulfate is an anti-diabetic drug and is an inhibitor of alpha-glucosidase.Formule :C25H45NO22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.68BDM14471
CAS :BDM14471 is a selective inhibitor of hydroxamate PfAM1.Formule :C17H15FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31HIF-1α inhibitor-1
CAS :HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.Formule :C15H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27HM-50316
CAS :HM-50316 is a High affinity FABP4 inhibitor (Ki < 1 nM).Formule :C29H23ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.02MMPX
CAS :calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitorFormule :C12H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3TDP1 Inhibitor-1
CAS :TDP1 Inhibitor-1 is a potent inhibitor of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) (IC50 of 7 μM).Formule :C26H26N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49Lith-O-Asp
CAS :Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor,(IC50s:12-37 μM).Formule :C28H45NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.66Quinaprilat
CAS :Quinaprilat inhibits angiotensin converting enzyme.Formule :C23H26N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :410.46Afegostat D-Tartrate
CAS :Afegostat D-Tartrate: pharmacological chaperone, reversibly binds acid-β-glucosidase in ER with high affinity.Formule :C10H19NO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.26Palmostatin B
CAS :Palmostatin B is a modulator of Ras-signaling that acts by targeting acyl protein thioesterase 1 (APT1) and 2 (APT2) in cells.Formule :C23H36O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53Vilazodone carboxylic acid
CAS :Vilazodone carboxylic acid is a vilazodone metabolite observed in both urine and plasma.Formule :C26H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Soluble epoxide hydrolase inhibitor
CAS :Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).Formule :C18H12F5N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.31ROR Modulator I
CAS :ROR Modulator I is the first potent inverse agonist of the retinoid-related orphan receptor. It also has dual selectivity for RORβ and RORγt.Formule :C26H20Cl2N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.48LY 269415
CAS :LY 269415 is an anti-inflammatory agent with antioxidant properties in vitro and could be beneficial as therapeutic agents in inflammatory arthritis.Formule :C19H28N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.5Utibapril
CAS :Utibapril is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE) with antihypertensive activities.Formule :C22H31N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.56Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1
CAS :Compound 39 is a dual inhibitor of PL (IC50: 2.13 μM) and hCES1A (IC50: 0.055 μM).Formule :C30H44O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.67SHP504
CAS :SHP504 is an inhibitor of SHP2 phosphatase and acts on SHP21-525 (IC50: 21 μM).Formule :C23H15ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.84Glucokinase activator 1
CAS :Glucokinase activator 1 is a liver-directed glucokinase activator (EC50: 34 nM).Formule :C27H20F2N2O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.58DNS-8254
CAS :DNS-8254: Potent, selective PDE2 inhibitor, enhances memory (IC50=8 nM), effective in rat memory tests.Formule :C18H15BrF3N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.24Enpp-1-IN-10
CAS :Enpp-1-IN-10 inhibits ENPP1 with 3.866 μM Ki, useful in cancer research.Formule :C13H12N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.34(3S,5R)-Fluvastatin sodium
CAS :(3S,5R)-Fluvastatin sodium: synthetic HMG-CoA reductase inhibitor, IC50 8 nM, boosts vascular cell antioxidant defense.Formule :C24H26FNNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.463Liarozole dihydrochloride
CAS :Liarozole dihydrochloride, an oral CYP450 inhibitor, blocks estrogen and androgens, targeting prostate cancer and skin disorders.Formule :C17H15Cl3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.69
