
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(41 produits)
- Aminopeptidase(67 produits)
- CETP(18 produits)
- Anhydrase carbonique(178 produits)
- Caséine Kinase(130 produits)
- DHFR(33 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(270 produits)
- FAAH(64 produits)
- FXR(58 produits)
- Facteur Xa(80 produits)
- Synthase des acides gras(33 produits)
- Ferroptose(215 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(54 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(142 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(30 produits)
- IDO(82 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(97 produits)
- Lipides(59 produits)
- Lipoxygénase(125 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(36 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(25 produits)
- PDE(166 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(15 produits)
- PPAR(164 produits)
- Phospholipase(82 produits)
- ROR(42 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(29 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(42 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Tebuconazole
CAS :<p>Tebuconazole: azole fungicide, inhibits CYP51 with IC50s 0.9 μM (C. albicans) and 1.3 μM (human).</p>Formule :C16H22ClN3ODegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.826-Phosphogluconic acid
CAS :<p>6-Phosphogluconic acid competitively inhibits PGI with Ki: 0.048 mM for glucose 6-P, 0.042 mM for fructose 6-P.</p>Formule :C6H13O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.14Quilseconazole
CAS :<p>Quilseconazole is an effective, orally active fungal Cyp51 inhibitor. it also binds tightly to cryptococcal CYP51 but weakly inhibits humans CYP450 enzymes.</p>Formule :C22H14F7N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.37MK-8617
CAS :<p>MK-8617 is an orally available HIF PHD1 3 pan-inhibitor, inhibiting PHD1/2/3 (IC50: 1.0/1.0/14 nM).</p>Formule :C24H21N5O4Degré de pureté :99.38% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.45ML-226
CAS :<p>ML226 is a α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) inhibitor that inhibits ABHD11 in vitro and in situ.</p>Formule :C23H26N4O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.48F1063-0967
CAS :<p>F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC50 of 11.62 μM.</p>Formule :C24H24N2O5S2Degré de pureté :97.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.59Nitecapone
CAS :<p>Nitecapone is a reversible inhibitor of S-COMT (IC50 values of 300 nM in rat liver)</p>Formule :C12H11NO6Degré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.22THPP-1
CAS :<p>THPP-1 is a potent and orally bioavailable inhibitor of PDE10A(Ki of 1 nM and 1.3 nM for human and rat PDE10A, respectively).</p>Formule :C23H21ClN6O3Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.9Drotaverine
CAS :<p>Drotaverine Hydrochloride is a selective inhibitor of phosphodiesterase 4.</p>Formule :C24H31NO4Couleur et forme :Pale Yellow PowderMasse moléculaire :397.51Navoximod
CAS :<p>Navoximod (GDC-0919) (NLG- 919, GDC-0919) is a potent indoleamine-(2,3)-dioxygenase (IDO) pathway inhibitor (Ki/EC50: 7 nM/75 nM).</p>Formule :C18H21FN2O2Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37AA26-9
CAS :<p>AA26-9 is an effective and broad-spectrum inhibitor of serine hydrolase.</p>Formule :C7H10N4ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.18M1001
CAS :<p>M1001 is a HIF-2α agonist.</p>Formule :C17H17N3O2SDegré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4WR99210
CAS :<p>WR99210 (BRL 6231 free base) is a DHFR inhibitor with antiparasitic activity.</p>Formule :C14H18Cl3N5O2Degré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.68YTX-465
CAS :<p>YTX-465 is an inhibitor of both stearoyl-CoA desaturase(IC50s = 39 nM) and Ole1 (IC50s = 30.4 μM).</p>Formule :C25H26N6O3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.51SHP099 hydrochloride
CAS :<p>SHP099 hydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable SHP2 inhibitor with IC50 of 70 nM, which inhibits ERK1/2 activation in cancer cells.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H20Cl3N5Degré de pureté :99.13% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.72CDC25B-IN-2
CAS :<p>BIA is an inhibitor of the interaction between TMBIM6 and mTORC2, which ultimately blocks AKT activation and cancer progression.</p>Formule :C15H12N2O3Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.27PF-06282999
CAS :<p>PF-06282999 is a potent and selective myeloperoxidase inhibitor which is potentially useful for the treatment of cardiovascular diseases.</p>Formule :C13H12ClN3O3SDegré de pureté :98.15% - 98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.77GW 501516
CAS :<p>GW 501516 (Endurobol) is a effective and highly specifc PPARβ/δ agonist (EC50: 1 nM), with 1000-fold selectivity over hPPARα/γ.</p>Formule :C21H18F3NO3S2Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :453.50GSK256066 Trifluoroacetate
CAS :<p>GSK 256066 Trifluoroacetate: selective PDE4 inhibitor, IC50: 3.2 pM for PDE4B, treats COPD.</p>Formule :C29H27F3N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.61CDD3505
CAS :CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) increases high-density lipoprotein cholesterol by targeting hepatic CYP3A.Formule :C22H17N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39
