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Métabolisme

Métabolisme

Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.

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  • Tebuconazole

    CAS :
    <p>Tebuconazole: azole fungicide, inhibits CYP51 with IC50s 0.9 μM (C. albicans) and 1.3 μM (human).</p>
    Formule :C16H22ClN3O
    Degré de pureté :99.21%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.82
  • 6-Phosphogluconic acid

    CAS :
    <p>6-Phosphogluconic acid competitively inhibits PGI with Ki: 0.048 mM for glucose 6-P, 0.042 mM for fructose 6-P.</p>
    Formule :C6H13O10P
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :276.14
  • Quilseconazole

    CAS :
    <p>Quilseconazole is an effective, orally active fungal Cyp51 inhibitor. it also binds tightly to cryptococcal CYP51 but weakly inhibits humans CYP450 enzymes.</p>
    Formule :C22H14F7N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :513.37
  • MK-8617

    CAS :
    <p>MK-8617 is an orally available HIF PHD1 3 pan-inhibitor, inhibiting PHD1/2/3 (IC50: 1.0/1.0/14 nM).</p>
    Formule :C24H21N5O4
    Degré de pureté :99.38% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.45
  • ML-​226

    CAS :
    <p>ML226 is a α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) inhibitor that inhibits ABHD11 in vitro and in situ.</p>
    Formule :C23H26N4O2
    Degré de pureté :99.61%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :390.48
  • F1063-0967

    CAS :
    <p>F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC50 of 11.62 μM.</p>
    Formule :C24H24N2O5S2
    Degré de pureté :97.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.59
  • Nitecapone

    CAS :
    <p>Nitecapone is a reversible inhibitor of S-COMT (IC50 values of 300 nM in rat liver)</p>
    Formule :C12H11NO6
    Degré de pureté :98.39%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :265.22
  • THPP-1

    CAS :
    <p>THPP-1 is a potent and orally bioavailable inhibitor of PDE10A(Ki of 1 nM and 1.3 nM for human and rat PDE10A, respectively).</p>
    Formule :C23H21ClN6O3
    Degré de pureté :99.46%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :464.9
  • Drotaverine

    CAS :
    <p>Drotaverine Hydrochloride is a selective inhibitor of phosphodiesterase 4.</p>
    Formule :C24H31NO4
    Couleur et forme :Pale Yellow Powder
    Masse moléculaire :397.51
  • Navoximod

    CAS :
    <p>Navoximod (GDC-0919) (NLG- 919, GDC-0919) is a potent indoleamine-(2,3)-dioxygenase (IDO) pathway inhibitor (Ki/EC50: 7 nM/75 nM).</p>
    Formule :C18H21FN2O2
    Degré de pureté :99.37%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :316.37
  • AA26-9

    CAS :
    <p>AA26-9 is an effective and broad-spectrum inhibitor of serine hydrolase.</p>
    Formule :C7H10N4O
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :166.18
  • M1001

    CAS :
    <p>M1001 is a HIF-2α agonist.</p>
    Formule :C17H17N3O2S
    Degré de pureté :98.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :327.4
  • WR99210

    CAS :
    <p>WR99210 (BRL 6231 free base) is a DHFR inhibitor with antiparasitic activity.</p>
    Formule :C14H18Cl3N5O2
    Degré de pureté :98.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.68
  • YTX-465

    CAS :
    <p>YTX-465 is an inhibitor of both stearoyl-CoA desaturase(IC50s = 39 nM) and Ole1 (IC50s = 30.4 μM).</p>
    Formule :C25H26N6O3
    Degré de pureté :99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.51
  • SHP099 hydrochloride

    CAS :
    <p>SHP099 hydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable SHP2 inhibitor with IC50 of 70 nM, which inhibits ERK1/2 activation in cancer cells.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C16H20Cl3N5
    Degré de pureté :99.13% - 99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.72
  • CDC25B-IN-2

    CAS :
    <p>BIA is an inhibitor of the interaction between TMBIM6 and mTORC2, which ultimately blocks AKT activation and cancer progression.</p>
    Formule :C15H12N2O3
    Degré de pureté :99.12%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :268.27
  • PF-06282999

    CAS :
    <p>PF-06282999 is a potent and selective myeloperoxidase inhibitor which is potentially useful for the treatment of cardiovascular diseases.</p>
    Formule :C13H12ClN3O3S
    Degré de pureté :98.15% - 98.28%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :325.77
  • GW 501516

    CAS :
    <p>GW 501516 (Endurobol) is a effective and highly specifc PPARβ/δ agonist (EC50: 1 nM), with 1000-fold selectivity over hPPARα/γ.</p>
    Formule :C21H18F3NO3S2
    Degré de pureté :98.91% - 99.64%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :453.50
  • GSK256066 Trifluoroacetate

    CAS :
    <p>GSK 256066 Trifluoroacetate: selective PDE4 inhibitor, IC50: 3.2 pM for PDE4B, treats COPD.</p>
    Formule :C29H27F3N4O7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :632.61
  • CDD3505

    CAS :
    CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) increases high-density lipoprotein cholesterol by targeting hepatic CYP3A.
    Formule :C22H17N3O2
    Degré de pureté :99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :355.39