Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
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- Caséine Kinase(139 produits)
- DHFR(30 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(302 produits)
- FAAH(64 produits)
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- Ferroptose(227 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(56 produits)
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- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipase(107 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(133 produits)
- MAO(85 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
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- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(85 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(18 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Glycogen phosphorylase-IN-1
CAS :Glycogen phosphorylase-IN-1 is an hlGPa inhibitor that can be used in the study of type 2 diabetes and canine lupus.Formule :C17H15ClF2N4O4Degré de pureté :97.98% - 98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.78IDO-IN-11
CAS :IDO-IN-11 is an indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50s of 0.18 μM (Kinase) and 0.014 μM (Hela Cell).Formule :C19H23BrFN7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.4Phosphodiesterase-IN-1
CAS :Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7), a phosphodiesterase (PDE) inhibitor, exhibits anti-Plasmodium and antiproliferative activities. It effectively inhibits P. falciparum (strain 3D7) with an IC 50 value of 0.64 μM [1].Formule :C15H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.3JNJ-42165279 dihydrochloride
CAS :JNJ-42165279 (dihydrochloride) is an FAAH inhibitor with IC50 values of 70 nM for hFAAH and 313 nM for rFAAH, respectively [1].Formule :C18H19Cl3F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.72Factor VII-IN-1
CAS :Factor VII-IN-1 (example 43) is an effective Factor VII (FVII) inhibitor (IC50=1.1 μM) with anticoagulant properties.Formule :C15H10BrNO3Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.15T-82
CAS :T-82 is an acetylcholinesterase inhibitor that may ameliorate the impairment of memory induced by acetylcholinergic dysfunction.Formule :C31H36ClN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.15ATX inhibitor 5
CAS :ATX inhibitor 5: potent, oral autotaxin blocker, IC50 15.3 nM, curbs CCl4 liver fibrosis.Formule :C22H18ClF3N6ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.87Ref: TM-T10409
1mg46,00€5mg94,00€10mg149,00€25mg245,00€50mg338,00€100mg460,00€200mg622,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€PX20606
CAS :PX20606 is an orally active farnesoid X receptor (FXR) agonist, demonstrating EC50 values of 220 nM (mFXR) and 50 nM (hFXR) in Gal4-FXR assays. It induces the expression of the tumor suppressor gene NDRG2 and inhibits tumor growth and metastasis in a mouse HCC model. Additionally, PX20606 exhibits hepatoprotective properties.
Formule :C29H22Cl3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.85N-(α-Linolenoyl) Tyrosine
CAS :Certain chronic neurologic disorders, such as Parkinson's disease, are caused by an insufficiency of the neurotransmitter dopamine secondary to the degeneration
Formule :C27H39NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.6Tebuconazole-d9
CAS :Tebuconazole-d9 is a GC/LC-MS standard for quantifying the triazole fungicide tebuconazole, affecting seed/foliar fungi and androgen receptors.Formule :C16H13ClD9N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.87HFI-437
CAS :HFI-437 is a potent, non-peptidic, insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) inhibitor with a K i of 20 nM and functions as a cognitive enhancer [1].Formule :C23H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.42Roxyl-9
CAS :Roxyl-9 is an inhibitor of IDO1 (Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) [1].Formule :C18H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.31JTP 103237
CAS :JTP 103237 is a potent and selective monoacyglycerol acyltransferase 2 (MOGAT2) inhibitor.Formule :C24H29F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52BTX161
CAS :BTX161: potent CKIα degrader, surpasses Lenalidomide in AML, triggers DDR + p53, stabilizes MDM2.Formule :C15H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3Glyoxalase I inhibitor 7
CAS :Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].Formule :C17H16N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.4THPP-4
CAS :THPP-4 inhibits phosphodiesterase 10A (PDE10A).Formule :C20H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.87hCAI/II-IN-4
CAS :hCAI/II-IN-4 inhibits hCA I & II (Ki: 16.95 & 15.22 nM), hCA IX (Ki: 27.04 nM), has anti-hypoxia benefits and is low-toxic for AMS research.Formule :C15H15N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Glyoxalase I inhibitor 4
CAS :Glyoxalase I inhibitor 4 is a potent inhibitor of glyoxalase I (GLO1) (Ki: 10 nM).Formule :C17H21IN4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.34PF-04279405
CAS :PF-04279405 is a potent and selective glucokinase activator.Formule :C25H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.49BI-L 357
CAS :BI-L 357, a prodrug of BL-L 226, is a selective, orally active inhibitor of 5-lipoxygenase.Formule :C18H18O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.4
