Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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SLC26A3-IN-3
CAS :SLC26A3-IN-3 (compound 4az), a potent SLC26A3 inhibitor with an IC50 of 40 nM, is utilized for constipation and cystic fibrosis research [1].Formule :C20H17IO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.25SPK-601
CAS :SPK-601 is an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C.Formule :C11H16KOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.47CX08005
CAS :CX08005 inhibits PTP1B, cuts liver fat, and improves microcirculation in NAFLD.Formule :C28H39NO4Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.61FASN-IN-5
CAS :FASN-IN-5 is a FASN inhibitor, useful for studying cancer and metabolic diseases.Formule :C29H26N4O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54Disulfamide
CAS :Disulfamide: Oral carbonic anhydrase inhibitor, IC50 0.07 μM, diuretic by blocking Na+/HCO3- reabsorption.Formule :C7H9ClN2O4S2Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.74ML-262
CAS :ML-262 is an effective inhibitor of hepatic lipid droplet formation and is used in studies of non-alcoholic fatty liver disease.Formule :C27H32N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.62VU0155056
CAS :VU0155056 is a dual PLD1/2 inhibitor with IC50 < 1 µM in cellular assays, inhibits breast cancer cell invasion.Formule :C25H26N4O2Degré de pureté :98.6% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5MRL-871
CAS :MRL-871 is a selective RORγt allosteric inhibitor, reducing IL-17a mRNA production in EL4 cells, interacting with PPARgamma in partial agonistic binding modes.Formule :C22H12ClF3N2O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.79Ref: TM-T62622
1mg90,00€5mg215,00€1mL*10mM (DMSO)236,00€10mg356,00€25mg715,00€50mg1.153,00€100mg1.783,00€200mg2.412,00€Transketolase-IN-4
CAS :Transketolase-IN-4: IC50 3.9 μM; targets M. tuberculosis DXS (IC50 114.1 μM) & hinders SW620, LS174T, MIA PaCa-2 tumor cell growth.Formule :C19H14ClN3ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.79McN3716
CAS :McN3716 is a carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1) inhibitor for the study of metabolic diseases.Formule :C18H34O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.46Methyl-3β-hydroxycholenate
CAS :Methyl-3β-hydroxycholenate (Methyl 3beta-hydroxychol-5-enoate) is a modulator of RORγ.Formule :C25H40O3Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.58K134
CAS :K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.Formule :C22H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.48Niraparib metabolite M1
CAS :Niraparib metabolite M1 (Niraparib carboxylic acid metabolite M1) is the carboxylic acid metabolite of niraparib.Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37Piritrexim
CAS :Piritrexim (BW 301U) is an orally available fat-soluble dihydrofolate reductase inhibitor with pulmonary toxicity used in the study of uroepithelial carcinomaFormule :C17H19N5O2Degré de pureté :98.50% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1
CAS :Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) is a potent acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with antibacterial activity, used in metabolic disease research.Formule :C13H9Br2N5Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.05SK-216
CAS :SK-216,PAI-1 inhibitor. Reduces tumor angiogenesis. Inhibits VEGF-induced endothelial cell migration. Alleviates pulmonary fibrosis.Formule :C29H29NNa2O6Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.52CS-722 Free base
CAS :CS-722 Free base: synthetic muscle relaxant; inhibits spinal reflex and sodium/calcium currents affecting synaptic activity.Formule :C16H19ClN2O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79Ref: TM-T10893
1mg109,00€2mg163,00€5mg243,00€1mL*10mM (DMSO)244,00€10mg355,00€25mg532,00€50mg750,00€100mg1.009,00€BMS270394
CAS :BMS270394 is a RARγ agonist used in the study of breast cancer and skin diseases.Formule :C23H26FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46L-693612 HCl
CAS :L-693612 HCl is an inhibitor of carbonic anhydrase.Formule :C14H25ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.01BMS-593214
CAS :BMS-593214 is an inhibitor of active site-directed factor VIIa and a non-competitive inhibitor of the VIIa-activated substrate FX.Formule :C31H27N3O4Degré de pureté :96.63% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.56
