Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
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- Déshydrogénase(302 produits)
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- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipase(107 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
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- MPO(2 produits)
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- PAI-1(26 produits)
- PDE(169 produits)
- PED(1 produits)
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- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(84 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(17 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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PGAM1-IN-1
CAS :PGAM1-IN-1 is an inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 ( PGAM1 ) with an IC 50 of 6.4 μM [1].Formule :C19H11ClFNO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.81LAZABEMIDE
CAS :Lazabemide (Ro 19-6327) is selective, reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor (IC50 values are 0.03 and > 100 μM for MAO-B and MAO-A respectively).Formule :C8H10ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.64Abiraterone decanoate
CAS :Abiraterone decanoate is a prodrug of Abiraterone that provides controlled release and prolonged inhibition of the enzyme CYP17 through intramuscular.Formule :C34H49NO2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.76AK-106
CAS :AK-106, or AK106-001616, selectively inhibits cPLA2 and has NSAID-like analgesic effects.Formule :C26H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.49OMDM-2
CAS :OMDM-2 is a metabolically stable and selective inhibitor of anandamide cellular uptake (ACU), exhibiting a Ki value of 3.0 μM in RBL-2H3 cells.Formule :C27H45NO3Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.65PGAM1-IN-2
CAS :PGAM1-IN-2 is an inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 ( PGAM1 ) with an IC 50 of 2.1 μM [1].Formule :C25H16N2O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.47TDP1 Inhibitor-2
CAS :TDP1 Inhibitor-2 strongly blocks TDP1 (IC50: 99 nM) & treats SCAN1 (IC50: 3.5 μM).Formule :C25H14Cl2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.28CDP 840 hydrochloride
CAS :CDP-840 (GR259653X), a potent oral PDE IV inhibitor, curbs early and late phase bronchoconstriction in squirrel monkeys.Formule :C25H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49(RS)-Eflucimibe
CAS :Eflucimibe is an ACAT inhibitor.Formule :C29H43NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.72Pulixin
CAS :Pulixin blocks FREP1 from P. falciparum, hinders parasite spread (EC50: 11µM), and stops its growth (EC50: 47nM).Formule :C14H11NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24Allylglycine
CAS :Allylglycine is a glutamate decarboxylase inhibitor and a GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID antagonist. It is used to induce convulsions in experimental animals.Formule :C5H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :115.13L-5-BromoTryptophan
CAS :L-5-BromoTryptophan (5-BrW) is an analog of the tryptophan (Trp) effector and inhibits the gelation of hemoglobin S.Formule :C11H11BrN2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.12CFG920
CAS :CFG920 is an oral CYP17 inhibitor that may reduce androgen production and inhibit growth of androgen-dependent tumors.Formule :C14H13ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.73CR4056
CAS :CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) is a selective inhibitor of MAO-A with IC50 of 202.7 nM and a ligand of I2-imidazoline receptor with IC50 ofFormule :C17H12N4Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3Icomucret
CAS :Icomucret can be used for the Treatment of Dry Eye.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47IDO/TDO-IN-1
CAS :IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).Formule :C25H24FN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49IDO-IN-16
CAS :IDO-IN-16 (compound 5) is an IDO inhibitor (IC50: 36 nM).Formule :C22H21F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.425β-Dutasteride
CAS :5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.Formule :C27H30F6N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53BI 689648
CAS :BI 689648 is a highly selective inhibitor of aldosterone synthase(CYP11B1 and CYP11B2 with IC50s of 310 and 2.1 nM, respectively).Formule :C16H18N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34MMG-0358
CAS :MMG-0358 is a novel potent IDO1 inhibitor, showing low cytotoxicity and higher selectivity for IDO1 over TDO enzyme.Formule :C8H6ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.61
