Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
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- Hydroxylase(36 produits)
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- MPO(2 produits)
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- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
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- Tansporteur(43 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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BMS-795311
CAS :Potent CETP inhibitor, boosts HDL-C levels, orally active; IC50=4nM.Formule :C33H23F10NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.52GPX4-IN-2
CAS :GPX4-IN-2 is a potent inhibitor of GPX4, exhibiting antiproliferative activity. It holds potential for cancer research applications.Formule :C30H40N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.655α-Androst-16-en-3-one
CAS :5α-Androst-16-en-3-one, a mammalian pheromone present in boar saliva, plays a crucial role in facilitating social and sexual interactions by acting as a volatile chemical cue. It is utilized to prime sows in estrus for mating or artificial insemination, underscoring its significance in reproductive behavior. Additionally, this compound is detected in human sweat and urine, where it is involved in studies concerning receptor-mediated odorant detection and the genetic foundations of anosmias, thereby broadening its scope of relevance beyond the animal kingdom.Formule :C19H28OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.432CP-113818
CAS :CP-113818 is a potent inhibitor of cholesterol acyltransferase (ACAT) and can be used to study Alzheimer's disease.Formule :C24H42N2OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.8BMS-962212
CAS :BMS-962212: reversible, selective FXIa blocker, well-tolerated, quick PD effect, rapid clearance, alters clotting time/activity.Formule :C32H28ClFN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.07TID43
CAS :TID43, a CK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 value of 0.3 μM. It is applicable in anti-angiogenic research [1].Formule :C10H3I4NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.755Sulforhodamine 101 DHPE
CAS :Sulforhodamine 101 DHPE, a fluorescent probe, results from the conjugation of sulforhodamine 101, a red fluorescent dye with excitation/emission spectra of 586/605 nm, to the phospholipid 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE. It effectively integrates into phospholipid bilayers and is utilized for imaging solid supported lipid bilayers, detecting protein-ligand interactions on bilayers, and monitoring lipid probe colocalization in liposomes through resonance energy transfer (RET).Formule :C74H117N4O14PS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1381.864BAB
CAS :4BAB (compound 29) is an irreversible inhibitor of glyoxalase I (GLO1) and exhibits anticancer activity.Formule :C18H28BrN3O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.45,6-dehydro Arachidonic Acid
CAS :5,6-dehydro Arachidonic acid, an arachidonic acid analog with a 5,6 acetylene, inhibits 5-LO; Ki=15 μM in RBL cells, IC50=10 μM in guinea pig leukocytes.Formule :C20H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.45ACT-606559
ACT-606559, a metabolite of ACT451840, is a novel chemical compound exhibiting antimalarial properties. It is utilized in malaria research.Formule :C47H52N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.95Dasatinib analog-1
CAS :Dasatinib analog-1 (compound 5826) demonstrates inhibition of CYP3A4 activity, presenting a K_i value of 5.4 μM, and effectively prevents the formation of glutathione adducts [1].Formule :C22H25ClFN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506IDH1 Inhibitor 7
CAS :IDH1 Inhibitor 7 is an IDH1 inhibitor with an IC 50 of less than 100 nM .Formule :C22H24F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.47D-threo-PDMP
CAS :D-threo-PDMP inhibits glucoceramide synthase, cutting cell surface glycosphingolipids and hindering neurite growth.Formule :C23H38N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.56RORγt modulator 4
CAS :RORγt modulator 4 is a RORγt modulator that regulates IL-17A production activity in cells derived from mouse spleen.Formule :C26H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.5811β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α
CAS :11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α, a PGD2 metabolite in the 15-hydroxy PGDH pathway, is formed in human males upon infusion or inhalation of tritiated PGD2, with peak plasma levels of both 11β-PGF2α and 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α observed within 10 minutes. In human lung homogenates, PGD2 is metabolized firstly to 11β-PGF2α and subsequently to 11β-15-keto-PGF2α in the presence of NAD+, but not to 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α. Conversely, guinea pig liver and kidney homogenates can metabolize PGD2 to 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α via 11β-PGF2α, with both NAD+ and NADP+ being requisite for this conversion.Formule :C20H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.5Arbaprostil
CAS :Arbaprostil, a synthetic PGE analog, guards stomach lining, aids ulcer healing, and blocks pancreatic function and tumor growth.Formule :C21H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.49ICMT-IN-22
CAS :ICMT-IN-22 (compound 62) acts as an ICMT inhibitor with an IC50 value of 0.63 μM [1].Formule :C22H28ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.92(R)-Avanafil
CAS :(R)-Avanafil ((R)-TA1790) is a selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 of 5.2 nM, utilized for the research of erectile dysfunction [1Formule :C23H26ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.95RORγt agonist 3
CAS :RORγt agonist 3 is a potent agonist of RORγt.Formule :C34H37N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.74FTI 276
CAS :FTI-276 is an inhibitor of protein farnesyltransferase (PFT) (IC50s: 0.9 and 0.5 nM for Plasmodium falciparum and human).Formule :C21H27N3O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.59
